Первая доза нового препарата BI-204 для лечения сердечнососудистых заболеваний введена пациенту в ходе клинического исследования фазы II

Компания BioInvent International AB объявила о том, что введена первая доза препарата BI-204 в ходе клинического исследования фазы II. Экспериментальный препарат разработан с целью вторичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний у пациентов с острым коронарным синдромом.

Исследование препарата BI-204, вводимого внутривенно пациентам, получающим стандартную терапию для лечения стабильного атеросклеротического сердечно-сосудистого заболевания, является многоцентровым, рандомизированным, двойным слепым исследованием фазы II с контролем по плацебо. В исследовании, которое пройдет в 20 медицинских центрах в США и Канаде, примет участие 120 пациентов. Цель исследования – подтвердить уменьшение воспаления бляшек после лечения посредством ФДГ-ПЭТ (позитронно-эмиссионная томография с использованием фтордезоксиглюкозы).

Антитело разработано в рамках сотрудничества с Genentech – компанией группы компаний Roche. После введения пациентам первой дозы компания BioInvent получит от Genentech поэтапную оплату в размере 15 млн. долларов США. 

Свейн Матисен, главный исполнительный директор компании BioInvent, прокомментировал это событие следующим образом: «Препарат BI-204 разработан на основе библиотеки n-CoDeR, принадлежащей компании BioInvent, и воплощает новаторский подход к уменьшению сердечных явлений у пациентов с ишемической болезнью сердца. Результаты клинического исследования фазы II позволят получить новые данные касательно способности препарата BI-204 уменьшать воспаление бляшек, а также могут внести свой вклад в имеющиеся схемы лечения ишемической болезни сердца».

По материалам http://www.bioinvent.com

http://www.provisor.com.ua