|
Перший заступник Державної служби лікарських засобів виступила в прямому ефірі телебачення ДніпропетровщиниДержслужба лікарських засобів і виробів медичного призначення постійно проводить консультації з виробниками та дистриб’юторами щодо їх ступеня готовності працювати за GMP та GDP, починаючи з 1 січня 2009 року. Про це в ефірі Дніпропетровського обласного телебачення розповіла перший заступник голови Держслужби Інна Борисівна Демченко. З 25 вересня 2007 року у Євросоюзі введена в дію нова редакція GMP. Тому наказом МОЗ від 13.03.2008 р. № 127 створена Експертна Рада стандартизації і технічного регулювання для опрацювання питання перегляду та розробки нових стандартів та керівництв щодо виробництва та якості ЛЗ. Відповідаючи на запитання, заступник голови Держслужби підкреслила, що діюче сьогодні законодавство з державного регулювання цін на ЛЗ та вироби медичного призначення в Україні не є ефективним. Обмеження лише торговельних надбавок на рівні 25–35 % за регіональним принципом, який використовувався протягом останнього десятиріччя, поряд з високими необґрунтованими знижками (20–30 %) від оптових цін виробників, не дає бажаних результатів. За таких умов тільки державне регулювання оптової ціни виробника (митної вартості) на фармацевтичну продукцію у комплексі із державним регулюванням торговельних надбавок у роздрібній аптечній мережі може вирішити питання економічної доступності ЛЗ і виробів медичного призначення для населення. Станом на сьогодні МОЗ в рамках постійно діючої робочої групи з питань удосконалення механізмів державного регулювання граничних торговельних надбавок (націнок) на ЛЗ і вироби медичного призначення опрацьовується питання щодо запровадження в Україні системи державної реєстрації оптових цін на ЛЗ в контексті запровадження Державної системи відшкодовування вартості ліків у комплексі із удосконалення механізмів державного регулювання торговельних надбавок у роздрібній аптечній мережі.
Як розповіла перший заступник голови Держслужби, МОЗ розроблено Порядок державної реєстрації (перереєстрації) цін на ЛЗ, яким передбачено реєстрацію цін на ті ЛЗ, які включені до Національного переліку основних ЛЗ і виробів медичного призначення. І. Демченко проінформувала, що Держслужбою запропоновано до обговорення проект Правил належної промоції фармкомпаніями фармацевтичних продуктів професіоналам охорони здоров’я. Основною метою цього документу є поліпшення здоров’я населення шляхом забезпечення доступу до ефективних, безпечних і якісних ЛЗ за прийнятними цінами, а також їх раціональне використання. Правила встановлюватимуть етичні норми просування медичних виробів на фармринку України. Під час їх розробки використовувався досвід діючого в Європі регулювання. Правила носитимуть добровільний характер.
© Провизор 1998–2022
|
Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
Как и чем лечить кашель?
Безрецептурные лекарства при сухом и влажном кашле Устойчивость микробов к антибиотикам →
Помогает ли одежда из шелка лечить экзему?
Что лучше развивает ребёнка — книжки с картинками или с текстом? О безопасности автокресел для детей в возрасте от 4 до 12 лет
Аллергический ринит
Забеременеть в 40 Лечение бесплодия. Обзор существующих вариантов Аденома простаты. Как и чем лечить ? |
|||
|