Логотип журнала "Провизор"








МЕМОРАНДУМ ПОРОЗУМІННЯ між Міністерством охорони здоров'я України та суб'єктами господарювання - виробниками лікарських засобів

МЕМОРАНДУМ ПОРОЗУМІННЯ між Міністерством охорони здоров’я України та суб’єктами господарювання — виробниками лікарських засобів

м.Київ 10квітня 2008року

Міністерство охорони здоров’я України з одного боку, та суб’єкти господарювання — виробники лікарських засобів з іншого, усвідомлюючи необхідність стабілізації цінової ситуації на споживчому ринку лікарських засобів країни, забезпечення населення основними лікарськими засобами за доступними цінами, керуючись основними принципами партнерства бізнесу та влади, починаючи з 10 квітня до кінця поточного року, домовилися про нижченаведене:

Виробники лікарських засобів (далі — Виробники) беруть на себе такі зобов’язання:

  • не підвищувати до кінця поточного року ціни на лікарські засоби, які включені до Національного переліку основних лікарських засобів і виробів медичного призначення, затвердженого постановою Кабінету Міністрів Україні від 29.03.2006 р. № 400 за умови:
  • відсутності простроченої заборгованості Держави по компенсації експортного ПДВ та акцизу на спирт етиловий;
  • стабілізації з 01.04.2008 р. ціни на енергоносії;
  • дотримання рівня прогнозного показника інфляції, закладеного в Держбюджеті на 2008 рік, — 9,6 %.

При цьому Виробниками гарантується недопущення скорочення обсягів виробництва цих лікарських засобів. Виробники докладатимуть вичерпних заходів з укладання прямих договорів з дистриб’юторами лікарських засобів для своєчасного і в повному обсязі задоволення заявок роздрібної мережі:

  • забезпечувати співпрацю з Антимонопольним комітетом України в проведенні дослідження стану конкуренції та діяльності виробників;
  • забезпечувати співпрацю з Державною інспекцією з контролю за цінами Міністерства економіки та Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення в проведенні моніторингу цін на лікарські засоби;
  • забезпечити формування прозорого конкурентного середовища на основі дотримання норм законодавства.

Міністерство охорони здоров’я України бере на себе такі зобов’язання:

  • залучати (залучити) представників виробників, громадських професійних фармацевтичних об’єднань до робочих груп, в тому числі, до діючих, проведення нарад, консультацій, круглих столів щодо підготовки урядових рішень з питань регулювання ринку фармацевтичної продукції;
  • забезпечити дотримання законодавчо встановлених вимог щодо декларування виробниками оптово-відпускних цін на лікарські засоби;
  • звернутись до Уряду з пропозицією щодо розміщення державного замовлення на розробку та виробництво лікарських засобів на вітчизняних підприємствах — виробниках лікарських засобів для забезпечення державних цільових бюджетних програм «Цукровий діабет» та «Забезпечення медичних заходів по боротьбі з туберкульозом, профілактики та лікування СНІДу, лікування онкологічних хворих» на 2009 рік;
  • забезпечити підготовку проектів нормативноправових актів щодо:
  1. звільнення від сплати ПДВ допоміжних матеріалів та речовин, які ввозяться на митну територію України і застосовуються для виробництва лікарських засобів; введення нульової ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виробництва лікарських засобів та нульової ставки ПДВ для виробів медичних, матеріалів, обладнання, що використовуються для виробництва лікарських засобів; введення системи вексельних розрахунків з ПДВ при ввезенні в Україну обладнання для виробництва лікарських засобів;
  2. поетапного впровадження з 2009 року формулярної системи, розробки і затвердження стандартів лікування та Формулярного керівництва з використання лікарських засобів і надання пріоритету лікарським засобам вітчизняного виробництва;
  3. пільгового оподаткування вітчизняних виробників лікарських засобів, що впроваджують вимоги GMP та надання їм пріоритетів при здійсненні державних закупівель;
  4. перегляд діючих і розробку нових стандартів та керівництв щодо виробництва та якості лікарських засобів відповідно до належних практик: виробничої (GMP) та дистриб’ юторської (GDP);
  5. приведення процедури реєстрації лікарських засобів до вимог Європейського законодавства.

Цей Меморандум є відкритим для приєднання всіх виробників лікарських засобів:

На підтвердження зазначених положень цей Меморандум підписали уповноважені особи

Від Міністерства охорони здоров’я України:

Міністр В. М. Князевич

Від виробників лікарських засобів:

Об’єднана організація роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості, Г. Г. Хорунжий

Асоціація фармацевтичних фабрик України, О. І. Руденко

Всеукраїнське об’єднання громадян «Всеукраїнська асоціація виробників та дистриб’юторів медичної та мікробіологічної галузі промисловості України», О. В. Цвєтков

Асоціація фармацевтичних Виробників України, П. І. Багрій

ТзОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», О. В. Доровський

Корпорація «Артеріум», Д. В. Гарцилов

ВАТ «Київський вітамінний завод», В. І. Телявський

ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Л. В. Безпалько

ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», В. А. Загорій

ВАТ «Фармак», Ф. І. Жебровська






© Провизор 1998–2022



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика