Новые зарегистрированные препараты

Темтусин-С

Гранулы для приготовления раствора, в спаренных пакетах № 9

Регистрационное свидетельство Р.10.01/03886
Срок действия регистрации: с 30.10.2001 г. по 30.10.2006 г.

Состав

1 пакет содержит: мукалтина — 0,075 г, парацетамола — 0,250 г, аскорбиновой кислоты — 0,100 г.

Фармакологические свойства

Отхаркивающее, жаропонижающее и обезболивающее средство.

Мукалтин обладает секретолитическим, противокашлевым и противовоспалительным действием; парацетамол — жаропонижающим и обезболивающим; аскорбиновая кислота стимулирует защитные силы организма и предотвращает возможные токсические эффекты парацетамола.

Показания к применению

Инфекционные и вирусные заболевания дыхательных путей у взрослых и детей, сопровождаемые кашлем, болевым синдромом, лихорадкой (грипп, ОРВИ, острый бронхит, рецидивирующий бронхит в период обострения, пневмония).

Способ применения и дозы

Перед употреблением содержимое пакета растворяют в 100 мл теплой воды.

Доза для детей до 4 лет определяется из расчета 0,025 г/кг массы тела. Однократная доза составляет:

для детей от 4 до 8 лет — 0,3–0,6 г (0,5–1 пакет); когда необходимая доза составляет 0,5 пакета, рекомендуется содержимое пакета растворить в 100 мл воды и дать ребенку половину (50 мл), или все количество (100 мл) при массе тела ребенка более 24 кг;

для детей от 9 до 12 лет — 0,6 г (1 пакет);

для взрослых и подростков с массой тела более 60 кг назначают в дозе 1,2 г (2 пакета).

Побочное действие

При продолжительном применении или при применении высоких доз возможно возникновение тошноты, болей в эпигастрии, аллергических реакций (кожные высыпания, зуд, крапивница, отек Квинке). Редко — гемолитическая анемия, тромбоцитопеническая пурпура, метгемоглобинемия, агранулоцитоз. При продолжительном применении в дозах, превышающих терапевтические, проявляется гепатотоксическое действие.

Противопоказания

Темтусин-С не применяется у детей до 3-х месяцев, противопоказан при повышенной чувствительности к компонентам препарата, выраженных нарушениях функции печени и почек, дефиците глюкозо-β-дегидрогеназы, заболеваниях крови.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

У пациентов, принимающих барбитураты и трициклические антидепрессанты, возможно увеличение периода полувыведения парацетамола. Продолжительное применение противосудорожных препаратов вызывает повышение активности ферментов печени, которая усиливает интенсивность эффекта «первого прохождения» через печень и клиренс препарата, что может препятствовать достижению терапевтического уровня концентрации парацетамола в крови.

Особенности применения

Применение препарата может влиять на результаты исследований содержания мочевой кислоты в крови с помощью фосфорно-вольфрамовой кислоты и определения уровня гликемии глюкозооксидазным методом. При применении больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что гранулы содержат сахар.

Условия хранения

Хранят в сухом, недоступном для детей месте.

Условия отпуска

Без рецепта.

Производитель

АО «Галычфарм», Украина.