Переход фармпредприятий на работу в соответствии с требованиями
GMP требует значительных инвестиций в модернизацию производства, как правило, связанных
с привлечением дополнительных ресурсов. В ситуации, когда долгосрочное кредитование
является дорогостоящим и требующим значительного залогового обеспечения, оптимальным
путем привлечения денежных средств является выход на рынок корпоративных облигаций.
В данном аспекте интересным является опыт отечественного производителя — АО
«Галычфарм», проведшего эмиссию корпоративных облигаций в объеме 3,2 млн грн. со
сроком обращения полтора года. Это уже вторая эмиссия облигаций, проведенная предприятием.
Облигации первой эмиссии были своевременно погашены в феврале текущего года.
На предприятии реализуется долгосрочная программа модернизации производства.
В связи с проведением завершающей стадии реконструкции ампульного цеха, запуск
которого запланирован на первый квартал 2003 г., возникла необходимость в дополнительном
финансировании, которое было получено за счет размещения облигаций. Использование
такого инструмента, как облигации позволило значительно уменьшить затраты на обслуживание
займа. В роли андеррайтера выступило ЗАО «Альфа Банк», в активе которого успешные
размещения корпоративных облигаций украинских предприятий, в частности ЗАО «АВК».
Три месяца назад в японских аптеках появился новый противоопухолевый
препарат «Iressa» производства английской фармацевтической компании «AstraZeneca
Plc.». И за эти три месяца было зарегистрировано 13 смертельных случаев, связанных
с применением этого препарата — больные погибали от интерстициальной пневмонии,
практически неизлечимого заболевания, развитие которого провоцировалось приемом
«Iressa».
Препарат «Iressa» должен был совершить революцию в химиотерапии. Этот препарат,
являющийся ингибитором эпидермального фактора роста, эффективен при лечении ряда
злокачественных опухолей и при этом не обладает классическими побочными эффектами,
характерными для химиотерапевтических препаратов, в частности, не вызывает выпадение
волос и расстройство пищеварения. Клинические испытания «Iressa», проведенные в
Великобритании и США, показали, что при его применении на самом деле может развиться
интерстициальная пневмония, однако частота этого побочного эффекта не превышает
0,1%. В Японии почему-то эта цифра оказалась почти в пять раз выше.
Министерство здравоохранения Японии не запретило продажу «Iressa», однако потребовало
от компании-производителя разобраться в причинах происшедшего. «Мы пока не понимаем,
в чем дело — «Iressa» применяется в США и некоторых странах Европы, и ни одного
летального случая зарегистрировано не было,— заявила корреспондентам «Reuters»
пресс-секретарь «AstraZeneca Plc.» Эмили Денни.— Сейчас мы проводим исследования
партии препарата, поступившей в Японию. Возможно, что причиной повышенной частоты
развития побочных эффектов стали технологические ошибки, допущенные при производстве
данной партии, однако это крайне маловероятно»
Medvestnik.ru
