Масто-гран
Гранулы гомеопатические 10,0 в полимерных контейнерах
|
|
|
Масто-гран |
|
|
|
Регистрационное свидетельство Р.10.00/02267
Срок действия регистрации: с 05.10.2000 г. по 05.10.2005 г.
|
|
Состав |
|
Conium 30 С, Conium 200 С, Calcium fluor 200 С,
Asterias rubens 30 С, Phytolacca 30 С. |
|
Фармакологические свойства |
|
Оказывает влияние на эндокринную систему, устраняет гормональную дискоординацию.
Нормализует функцию яичников и щитовидной железы. Способствует размягчению и уменьшению
уплотнений в молочных железах, уменьшению болей в молочных железах в течение менструального
цикла. Оказывает влияние на нервно-психическое состояние, уменьшает депрессию,
безразличие к жизни. |
|
Показания к применению |
|
Доброкачественные уплотнения в молочных железах. Боли в молочных железах, изменяющиеся
в связи с фазами менструального цикла.
Уплотнения в молочных железах после травм и повреждений, в том числе в отдаленном
периоде после травмы.
Сопутствующие заболевания матки и яичников; нарушение менструального цикла,
выделения из влагалища.
Нарушения нервно-психического состояния: нарушение сна, бессонница, депрессивное
настроение, страх одиночества, раздражительность.
При нетяжелых поражениях, начальных стадиях заболевания может использоваться
как основный препарат, при тяжелых формах заболевания — как компонент комплексной
терапии (в сочетании с любыми лекарствами и методами лечения) и как подготовка
к операции.
|
|
Способ применения и дозы |
|
5 гранул 1 раз в 2 дня утром натощак 6–9 месяцев. Прием препарата можно сочетать
с любыми другими лекарствами и методами лечения. |
|
Противопоказания |
|
Отсутствуют. |
|
Побочные эффекты |
|
Не обнаружено. |
|
Производитель |
|
ЗАО «Национальный Гомеопатический Союз», Украина. |
|
|
|
|
Мазь тиотриазолина 2%
Tiotriasolinum
Мазь 2% по 25 г в алюминиевых тубах
|
|
|
Мазь тиотриазолина 2% |
|
|
|
Регистрационное свидетельство Р.02.01/02778
Срок действия регистрации: с 14.02.2001 г. по 14.02.2006 г.
|
|
Фармакологические свойства |
|
Фармакотерапевтическое действие тиотриазолина обусловлено мембраностабилизирующими
свойствами, торможением процессов свободнорадикального окисления липидов и активацией
ферментов антирадикальной защиты в поврежденных тканях кожи и слизистых оболочках,
что приводит к уменьшению стадии травматического воспаления, увеличению интенсивности
и быстроты репаративных процессов, уменьшению сроков заживления раны. |
|
Показания к применению |
|
Медленно гранулирующиеся и эпителизирующиеся раны кожи, трофические язвы и
пролежни. Дистрофические воспалительные формы пародонтоза и язвы слизистой оболочки
ротовой полости и десен. |
|
Способ применения и дозы |
|
Мазь наносят на поверхность раны тонким слоем под повязку или открытым способом
1–2 раза в день в течение 1–3 недель. При стоматологических воспалительных заболеваниях
мазь вводят в десневые карманы 1–2 раза в день в течение 1–2 недель. |
|
Побочное действие |
|
Негативные побочные реакции при аппликации на коже не выявлены. |
|
Противопоказания |
|
Не установлены. |
|
Взаимодействие с другими лекарственными средствами |
|
Тиотриазолин можно назначать с другими противовоспалительными, антисептическими
и химиотерапевтическими средствами. |
|
Передозировка |
|
Препарат относится к категории относительно безвредных веществ. |
|
Особые указания |
|
Препарат применяют после хирургический обработки раны, удаления некротических
тканей и обработки поверхности раны антисептиком. |
|
Условия хранения |
|
Хранить при комнатной температуре. |
|
Условия отпуска |
|
По рецепту. |
|
Производитель |
|
ОАО ХФЗ «Красная звезда», Украина. |
|
|
|
|
Вазилип®
Simvastatin
Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 мг, 20 мг № 28
|
|
|
Вазилип® |
|
|
|
Регистрационное свидетельство Р.10.00/02452
Срок действия регистрации: с 31.10.2000 г. по 31.10.2005 г.
|
|
Фармакологические свойства |
|
Симвастатин снижает уровень холестерина, является ингибитором гидроксиметилглутарил-коэнзим-А-редуктазы
— фермента, который принимает участие в синтезе холестерина в печени. Симвастатин
снижает общую концентрацию в крови холестерина, а также концентрацию липопротеидов
низкой плотности (ЛПНП) и триглицеридов. Концентрация липопротеидов очень низкой
плотности (ЛПОНП) также снижается при применении симвастатина, а концентрация липопротеидов
высокой плотности (ЛПВП) — умеренно повышается. Симвастатин улучшает функцию эндотелия,
обладает антиоксидантным эффектом и замедляет пролиферацию и миграцию клеток при
атеросклеротическом процессе. |
|
Показания к применению |
|
Первичная гиперхолестеринемия типа ІІа и ІІв. Симвастатин используется
для монотерапии в случаях, когда эффективность диеты или других нефармакологических
мероприятий оказывается недостаточной.
Ишемическая болезнь сердца. Симвастатин снижает общий уровень холестерина,
уровень ЛПНП в крови пациентов с ишемической болезнью сердца и таким образом уменьшает
риск инфаркта миокарда и смерти. |
|
Способ применения и дозы |
|
Начальная доза для взрослых при лечении гиперхолестеринемии составляет 10 мг
симвастатина один раз в сутки вечером. При необходимости дозу можно увеличить до
40–50 мг.
Необязательно корректировать дозу больным пожилого возраста, а также больным со
слабо или умеренно выраженными нарушениями функции почек.
10 мг симвастатина относительно безопасны для пациентов, перенесших трансплантацию
органа, которых лечат циклоспорином, но повышать дозу в таких случаях не рекомендуется. |
|
Побочное действие |
|
Симвастатин хорошо переносится большинством пациентов. Возможны запоры, тошнота,
диспепсия, боль в животе, понос, рвота, головная боль, нарушение сна и повышение
уровня ферментов печени; редко — головокружение, чувство усталости, мышечной слабости,
зуд и алопеция. В отдельных (очень редко) случаях могут наблюдаться депрессия,
периферическая нейропатия, импотенция, ухудшение почечной функции, протеинурия,
помутнение хрусталика, дерматомиозиты, кожная сыпь и экзема. При изучении большинства
побочных эффектов, не было установлено прямой причинной связи с лекарством. |
|
Противопоказания |
|
Гиперчувствительность к любому из составных компонентов препарата, активная
болезнь печени, постоянное увеличение уровня трансаминаз в сыворотке, которое не
находит объяснения, беременность и лактация, а также порфирия. Не рекомендуется
назначать симвастатин детям и подросткам в возрасте до 18 лет. |
|
Взаимодействие с другими лекарственными средствами |
|
Параллельное назначение симвастатина и циклоспорина, производных фиброевой
кислоты, ниацина, эритромицина, кларитромицина, кетоконазола, итраконазола и нефазодона
может послужить причиной миопатии с острым некрозом скелетных мышц и почечной недостаточностью.
При параллельном приеме с ритонавиром концентрация симвастатина в сыворотке может
возрастать. Параллельное назначение симвастатина и варфарина может усилить влияние
последнего на свертывание крови, и таким образом повысить риск кровоизлияния.
У пациентов, которые одновременно лечатся симвастатином и дигоксином, уровень дигоксина
в сыворотке может повыситься, поэтому таким пациентам необходимо медицинское наблюдение. |
|
Передозировка |
|
Сообщалось о нескольких случаях передозировки симвастатина, но пациенты в этих
случаях не имели каких-то особых нарушений или последствий. Наибольшая принятая
разовая доза, о которой известно, составляла 450 мг.
При передозировке симвастатина следует промыть желудок, принять активированный
уголь. Необходимо проконтролировать функцию печени и почек, уровень креатинкиназы
в сыворотке крови.
|
|
Особые указания |
|
Предупреждения и предостережения. Терапия симвастатином может привести
к повышению уровня трансаминаз в сыворотке, что в большинстве случаев не является
существенным для лечения, но перед началом лечения рекомендуется определить уровень
ферментов в сыворотке и контролировать функцию печени. Если уровень трансаминаз
в сыворотке в 3 раза превышает верхнюю границу нормы, лечение необходимо прекратить.
Особенно осторожно рекомендуется назначать симвастатин больным, которые регулярно
употребляют алкоголь и/или страдают заболеваниями печени.
Женщинам детородного возраста, которые не применяют надежных контрацептивов, рекомендуется
воздержаться от приема вазилипа.
Симвастатин может способствовать повышению активности креатинфосфокиназы, что клинически
не существенно, в редких случаях может развиться миопатия. Миопатия проявляется
как значительное — более чем в 10 раз выше нормы — повышение уровня креатинфосфокиназы,
сопровождаемое болью, ригидностью и слабостью мышц. Возможен острый некроз скелетных
мышц, что может привести к острой почечной недостаточности. Риск миопатии увеличивается
у пациентов, которые одновременно с симвастатином принимают препараты, повышающие
уровень симвастатина в сыворотке или усиливающие его действие, а также у больных,
страдающих тяжелой почечной недостаточностью. Рост активности креатинфосфокиназы
надо иметь в виду при дифференциальной диагностике ретростернальной боли.
Беременность и лактация. Лекарство противопоказано в период беременности
и лактации. Женщинам детородного возраста рекомендован прием симвастатина при исключении
возможности забеременеть.
Влияние на психофизические способности. Нет сообщений о влиянии симвастатина
на психомоторную способность во время управления автомобилем или использованием
других технических средств.
|
|
Условия отпуска |
|
По рецепту. |
|
Производитель |
|
КРКА, д.д., Ново место, Словения. |
|