|
Новые зарегистрированные препараты
Найз (Nimesulid)
Таблетки по 100 мг № 20
Суспензия 50 мг / 5 мл во флаконах по 60 мл
Регистрационное свидетельство Р.08.00/02145,
Р.08.00/02146
Срок действия регистрации: с 09.08.2000 г. по 03.08.2005 г.
Фармаколо-
гические свойства |
Нестероидное противовоспалительное средство,
селективный ингибитор циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2),
катализирующий синтез простагландинов в очаге
воспаления. Оказывает противовоспалительное,
анальгезирующее и жаропонижающее действие. Найз
реже других НПВС вызывает побочные эффекты,
связанные с угнетением синтеза простагландинов
в здоровых тканях (поскольку не оказывает
угнетающего действия на ЦОГ-1). Препарат
отличается более низкой токсичностью в
отношении желудочно-кишечного тракта и почек, а
также значительно реже вызывает аллергические
кожные и легочные реакции у больных с
бронхиальной астмой и с нарушением
толерантности к аспирину и другим НПВС.
Терапевтическое действие нимесулида
обусловлено также его воздействием на ряд других
факторов: подавление фактора активации
тромбоцитов, фактора некроза опухолей альфа,
подавление протеиназ, гистамина и др.
Одним из аспектов применения найза является
лечение остеоартритов, в том числе ревматоидного
артрита, остеоартрозов с преимущественными
изменениями хрящевых структур суставов.
Нимесулид тормозит синтез ферментов,
разрушающих хрящевую ткань (металлопротеаз —
коллагеназы и стромелизина, эластазы), что ведет
не только к уменьшению повреждения хрящевого
матрикса, но и к нормализации процессов синтеза
хрящевой ткани. |
Показания к применению |
Взрослые. Остеоартриты (в том числе
ревматоидный артрит), остеоартроз, тендениты,
бурситы; симптоматическая терапия для
облегчения болей в послеоперационном периоде,
при травмах, заболеваниях уха, горла, носа, в
стоматологии, гинекологии и др., а также при
лихорадке различного генеза.
Дети. Найз-суспензия показана для
лечения симптомов лихорадки и воспаления,
связанных с инфекциями верхних дыхательных
путей (вирусной или бактериальной природы), для
облегчения болей различного генеза в
послеоперационном периоде, при повреждениях
опорно-двигательного аппарата, при небольших
ранениях мягких тканей и т. д. |
Способ применения и дозы |
Взрослые. Обычная доза для приема
внутрь по 100 мг два раза в сутки. Таблетки
принимают, запивая достаточным количеством воды,
предпочтительно до еды. Во избежание
раздражающего действия на желудок, найз
принимают в конце или после приема пищи.
Дети. 1,5 мг/кг массы тела 2–3 раза в день.
Максимальная суточная доза для детей не должна
превышать 5 мг/кг разделенная на 2–3 приема. |
Противо-
показания |
Пептические язвы желудка и двенадцатиперстной
кишки; беременность и лактация; повышенная
чувствительность к препарату; выраженные
нарушения функции печени и почек. |
Побочное действие |
Обычно найз не оказывает побочного действия. В
редких случаях наблюдается тошнота, рвота, боли в
эпигастральной области, диарея, крапивница, зуд,
бронхоспазм. |
Особые указания |
При назначении препарата пожилым пациентам
коррекции режима дозирования не требуется. |
Взаимодействие с другими
лекарственными средствами |
Следует соблюдать осторожность при
одновременном применении найза с дигоксином,
фенитоином, препаратами лития, диуретиками и
гипотензивными средствами, другими
нестероидными противовоспалительными
препаратами, циклоспорином, метотрексатом,
пероральными противодиабетическими средствами. |
Производитель |
«Др. Редди’с Лабораторис Лтд», Индия. |
Перистил (Cisapride)
Таблетки по 5 или 10 мг № 20
Суспензия 1 мг/мл во флаконах по 60 мл
Регистрационное свидетельство Р.07.00/02129,
Р.07.00/02130
Срок действия регистрации: с 09.08.2000 г. по 27.07.2005 г.
Фармаколо-
гические свойства |
Перистил стимулирует моторику
желудочно-кишечного тракта благодаря увеличению
высвобождения ацетилхолина в стенке кишечника
на уровне миентерального сплетения, повышает
тонус нижнего пищеводного сфинктера,
предупреждая заброс содержимого желудка
в пищевод, повышает амплитуду сокращений
среднего и нижнего отделов пищевода. Перистил
ускоряет опорожнение желудка и
двенадцатиперстной кишки, предупреждая стаз и
дуоденогастральный рефлюкс. Усиливая
перистальтику тонкой и толстой кишки, перистил
приводит к ускорению прохождения содержимого по
желудочно-кишечному тракту. Перистил не обладает
антидопаминовой и прямой парасимпатической
активностью, не влияет на высвобождение
пролактина и секрецию гастрина. Полагают, что
перистил так же является агонистом
серотониновых 5-НТ-4 рецепторов. |
Показания к применению |
Гастроэзофагальная рефлюксная болезнь,
нарушения эвакуаторной функции желудка —
гастропарезы различного генеза: спонтанные,
психогенные, а также вызванные ваготомией и
диабетической нейропатией. Неязвенная
диспепсия, характеризующаяся ощущением тяжести
и переполнения в эпигастрии после приема даже
небольшого количества пищи, быстрое насыщение,
чрезмерная отрыжка, вздутие живота и другие
симптомы. Хронические запоры. Хроническая
функциональная псевдонепроходимость.
Срыгивание и рвота у младенцев, когда ни
изменение питания ребенка, ни изменение
положения тела не уменьшают симптоматики.
Профилактика аспирационного синдрома и лечение
моторных нарушений кишечника у детей с
муковисцидозом. |
Способ применения и дозы |
Взрослые. Обычно перистил
назначается в дозе 10 мг 3–4 раза в день за 15–30
минут до еды. В более тяжелых случаях доза может
быть увеличена до 20 мг 2–4 раза в день.
Продолжительность лечения при неязвенной
диспепсии обычно около 4-х недель. При
заболеваниях, связанных с нарушением моторики
желудочно-кишечного тракта (гастропарез,
псевдообструкция кишечника, запоры и др.), сроки
лечения увеличиваются до 6 недель и более.
Длительность лечения гастроэзофагеальной
рефлюксной болезни обычно составляет 12 и более
недель.
Дети. Перистил назначают по 0,2 мг/кг 3–4
раза в день. Пероральную суспензию дозируют при
помощи мерного колпачка. |
Противо-
показания |
Гиперчувствительность к препарату. Перистил
противопоказан больным с подозрением на
кровотечения, перфорации любого отдела
желудочно-кишечного тракта, при подозрении на
кишечную непроходимость. Лактация.
Одновременное применение с кетоконазолом и
другими азолами (интраконазолом, миконазолом), а
также с макролидами: триацетилолеандомицином,
эритромицином и кларитромицином. |
Побочное действие |
Перистил обычно хорошо переносится. Препарат
не обладает седативным действием, не угнетает
психомоторные функции и не влияет на скорость
реакции. К наиболее частым побочным реакциям
препарата относятся симптомы, обусловленные
усилением моторики желудочно-кишечного тракта:
боли и спазмы в животе, урчание в животе, диарея.
Редко — побочные эффекты со стороны центральной
нервной системы: головные боли, головокружения,
крайне редко — судороги и экстрапирамидные
расстройства. У пациентов с патологией
сердечно-сосудистой системы отмечались
отдельные случаи удлинения интервала QТ и
возникновения желудочковых аритмий. Очень редко
могут отмечаться кожные аллергические реакции,
при применении высоких доз — учащенное
мочеиспускание. |
Особые указания |
Не рекомендуется принимать перистил в период
беременности и лактации. Детям до 12 лет препарат
назначают в форме суспензии. Недоношенным детям
назначают с осторожностью. У пожилых пациентов
период полувыведения препарата удлиняется, но
это не требует коррекции дозы. У больных с
печеночной или почечной недостаточностью
суточную дозу препарата рекомендуется уменьшить
вдвое. У пациентов с патологией
сердечно-сосудистой системы и склонностью к
аритмии, а также у пациентов, получающих
препараты, способствующие удлинению интервала QT,
перистил следует назначать с осторожностью.
Следует избегать одновременного применения
перистила и алкоголя. |
Взаимодействие с другими
лекарственными средствами |
При совместном назначении перистила с
барбитуратами, Н2-блокаторами, антикоагулянтами,
парацетамолом, бензодиазепинами происходит
повышение абсорбции этих веществ и,
следовательно, усиление их действия. |
Передозировка |
При передозировке перистила возникают боли в
животе, урчание, возможны рвота и диарея.
Лечебные мероприятия — промывание желудка,
назначение активированного угля,
симптоматическая терапия. |
Производитель |
«Др. Редди’с Лабораторис Лтд», Индия. |
Эстрожель (Oestrаdiol)
Гель для местного применения с дозатором по 1,25 г
или 2,5 г геля.
Регистрационное свидетельство Р.07.00/02045?
Р.07.00/02046
Срок действия регистрации: с 18.06.2000 г. по 20.07.2005 г.
Фармаколо-
гические свойства |
Фармакологические свойства препарата
обусловлены фоликулярным гормоном —
эстрадиолом. На фоне лечения эстрожелем
значительно уменьшаются проявления
климактерического синдрома (прилив, усиленное
потоотделение, сухость влагалища, подавленное
настроение). У женщин климактерического периода
применение эстрожеля препятствует развитию
климактерического остеопороза. Трансдермальный
путь введения натурального эстрогена,
секретируемого яичниками — эстрадиола 17 b
исключает эффект первичного прохождения через
печень, предотвращая тем самым стимуляцию
синтеза ангиотензиногена, ЛПНП и некоторых
факторов коагуляции, что уменьшает риск развития
сердечно-сосудистых заболеваний, тромбоэмболий
и метаболических нарушений. |
Показания к применению |
Лечение симптомов климактерического синдрома,
в том числе — при искусственной менопаузе;
профилактика и лечение постменопаузального
остеопороза. |
Способ применения и дозы |
Эстрожель назначают непрерывно или циклами.
Дозы и длительность лечения определяются
индивидуально. 2,5 г геля наносятся на поверхность
живота, поясницы, плечей и предплечий до полного
всасывания один раз в день. Площадь нанесения
равняется 1–2 ладоням. Наносить гель следует
тонким слоем на поверхность кожи. Предотвращать
попадание на молочные железы и слизистые
оболочки вульвы и влагалища. Правильное и
эффективное применение геля достигается при
полном всасывании менее чем за 2–3 мин. Если
поверхность кожи в местах применения
сохраняется липкой более 5 минут, то гель нанесен
очень толстым слоем на небольшую поверхность. |
Побочное действие |
Со стороны ЦНС — головная боль, мигрень, смена
настроения. Со стороны половой системы —
набухание молочных желез, нерегулярные
менструации, смена либидо, кровянистые выделения
при нерегулярном применении препарата. Со
стороны ЖКТ — диспептические явления, тошнота,
спазмы гладких мышц. Другие — отеки, увеличение
массы тела, повышение АД, кожные реакции. |
Противо-
показания |
Тромбоэмболии, острый тромбофлебит, маточные
кровотечения неопределенной этиологии,
эстрогензависимый канцер молочных желез,
яичников, матки, тяжелые заболевания печени,
синдром Дубина—Джонсона, синдром Ротора,
беременность, лактация, повышенная
чувствительность к компонентам препарата. |
Особенности применения |
Перед началом лечения необходимо пройти
гинекологическое обследование, а при длительном
лечении необходимо проходить обследование не
менее одного раза в год. Индукторы
микросомальных ферментов печени уменьшают
эффективность эстрадиола. Лечение эстрадиолом
целесообразно проводить одновременно с
гестагенными препаратами. С осторожностью
назначать больным с ИБС, с недостаточностью
кровообращения, с мигренью, астмой, эпилепсией,
тяжелой формой гипертонии, нарушениями функции
печени и/или почек. Необходим постоянный
контроль функции печени, АД, концентрации сахара
в крови при сахарном диабете. |
Взаимодействие с другими
лекарственными средствами |
Эстрогены уменьшают эффект антикоагулянтов,
антигипертензивных и гипогликемических
препаратов. При одновременном применении с
индукторами ферментов печени (барбитураты,
карбамазепин, гризеофульвин, рифампицин)
возможно уменьшение концентрации эстрадиола в
плазме. |
Передозировка |
В случае передозировки возможно чувство
дискомфорта в молочных железах, вздутие нижней
части живота, тревожность, нервное напряжение,
раздражительность. |
Условия хранения |
Хранить при температуре не выше 250С в
местах, не доступных для детей. |
Условия отпуска |
По рецепту |
Производитель |
Лаборатории Безен-Исковеско, Франция |
© Провизор 1998–2022
|
|