|
Новые препараты, зарегистрированные в
Украине
Представительство фирмы «Medochemie Ltd» в
Украине:
г. Киев, ул. Почайнинская, 53/55, оф. 6. Тел./факс
(044) 417-04-34
Немотан (Nimodipine)
Таблетки, покрытые оболочкой 30 мг № 30, № 100
Регистрационное свидетельство № Р.05.99/00558
Срок действия регистрации: с 25.05.1999 г. по 25.05.2004 г.
Состав |
Нимодипин — 30 мг. |
Фармаколо-
гическое действие |
Блокатор кальциевых каналов,
производное дигидропиридина. Оказывает
сосудорасширяющее действие преимущественно на
сосуды головного мозга. Купирует и предотвращает
спазмы артерий головного мозга, вызывает их
расширение и улучшение кровоснабжения мозга.
Улучшает память и способность к концентрации
внимания. Не оказывает существенного влияния на
системное АД. |
Показания к применению |
Профилактика и лечение ишемических
нарушений мозгового кровообращения. Лечение
остаточных явлений нарушения мозгового
кровообращения и состояний после операции по
поводу субарахноидального кровоизлияния.
Профилактика мигреней. |
Режим дозирования |
При ишемическом инсульте назначают по 60
мг каждые 4 ч на протяжении 21 дня. Лечение
рекомендуется начать как можно раньше после
постановки диагноза.
После проведения хирургического вмешательства
по поводу кровоизлияния курс лечения
увеличивается до 26 дней.
Больным с малым весом или при нарушениях функции
почек рекомендуется разовая доза 15–30 мг. |
Побочное действие |
Возможны артериальная гипотония,
тахикардия, гиперемия лица, чувство жара или
тепла, потливость, головокружение, головная боль,
слабость, транзиторное повышение концентрации
трансаминаз в плазме крови; диспептические
расстройства, повышение активности печеночных
ферментов. В отдельных случаях возможны
расстройства сна, повышенная психомоторная
активность, агрессивность, гиперкинезы,
депрессия. |
Противо-
показания |
Генерализованный отек тканей головного
мозга, значительное повышение внутричерепного
давления. Выраженные нарушения функции печени.
Беременность и лактация. |
Взаимодействие с другими
препаратами |
При одновременном применении немотана с
другими гипотензивными препаратами и b-адреноблокаторами
возможно усиление гипотензивного эффекта. |
Особые указания |
С осторожностью применяют при
выраженных нарушениях выделительной функции
почек (КК менее 20 мл/мин.), при артериальной
гипотонии (систолическое АД менее 90 мм рт. ст.), с
тяжелой патологией сердечно-сосудистой системы.
Немотан назначают с осторожностью при
подозрении на отек мозга и при повышении
внутричерепного давления. Одновременное
применение немотана и других блокаторов
кальциевых каналов не рекомендуется. |
Условия отпуска |
По рецепту. |
Производитель |
«Medochemie Ltd», Кипр |
Мудоцеф (Cefoperazone)
Порошок для инъекций по 1 г во флаконах № 10,
№ 100
Регистрационное свидетельство № Р.03.99/00337
Срок действия регистрации: с 15.03.1999 г. по 15.03.2004 г.
Состав |
Натрия цефоперазона — 1,034 г. |
Фармаколо-
гическое действие |
Цефалоспориновый антибиотик III поколения.
Действует бактерицидно. Обладает широким
спектром противомикробного действия, который
включает в себя большинство клинически значимых
микроорганизмов: грамположительных,
грамотрицательных, аэробных и анаэробных.
Активен в отношении синегнойной палочки.
Устойчив по отношению к большинству
бета-лактамаз грамположительных и
грамотрицательных бактерий. Концентрация
цефоперазона в желчи достигает очень высоких
значений. |
Показания к применению |
Инфекционно-воспалительные заболевания,
вызванные чувствительными к препарату
микроорганизмами, в том числе: заболевания
верхних и нижних отделов дыхательных путей,
мочевыводящих путей; перитонит, холецистит и
другие абдоминальные инфекции; сепсис, менингит;
инфекции кожи и мягких тканей; инфекции органов
малого таза и половых путей. Профилактика
инфекционных осложнений после абдоминальных,
гинекологических, кардиоваскулярных и
ортопедических операций. |
Режим дозирования |
Средняя доза для взрослых составляет 2–4 г/сут.,
кратность введения — 2 раза/сут. При тяжелом
течении инфекций доза может быть увеличена до 8
г/сут. и более. При неосложненном гонококковом
уретрите вводят в/м однократно 500 мг. Детям
назначают в дозе 50–200 мг/кг массы тела в сут.,
кратность введения — 2–4 раза/сут. Максимальная
разовая доза для в/в введения для взрослых — 2 г,
для детей — 50 мг/кг массы тела. |
Побочное действие |
Аллергические реакции (крапивница, лихорадка,
эозинофилия); анемия, нейтропения; тошнота, рвота.
Возможно транзиторное повышение активности
печеночных трансаминаз; при в/в введении —
флебит; при в/м введении — болезненность в месте
инъекции. Очень редко — дефицит витамина K. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к цефалоспоринам. |
Особые указания |
С осторожностью назначают при нарушениях
функции печени и почек. У пациентов с повышенной
чувствительностью к пенициллинам возможны
аллергические реакции на цефалоспориновые
антибиотики. Применение препарата в периоды
беременности и лактации оправдано лишь в тех
случаях, когда предполагаемая польза для матери
превышает потенциальный риск для плода или
ребенка. При почечной недостаточности нет
необходимости корригировать режим дозирования.
В период применения препарата возможна
ложноположительная реакция мочи на сахар. В
период лечения препаратом не следует
употреблять алкоголь. |
Условия отпуска |
По рецепту. |
Производитель |
«Medochemie Ltd», Кипр |
© Провизор 1998–2022
|
|