|
Новые препараты, зарегистрированные в
Украине
Препараты фирмы “Брос Лтд”, Греция
Представительство “Брос Лтд” в Украине: г. Киев,
бульвар Лихачева, д. 1/27, кв. 17, тел. (044) 296-16-73
Эвинопон (Diclofenac)
Раствор для инъекций по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5
Регистрационное свидетельство № Р.01.99/00209
Срок действия регистрации: с 11.02.1999 г. по 11.02.2004 г.
Фармаколо
гическое действие |
Нестероидный противовоспалительный препарат.
Диклофенак натрия характеризуется ярко
выраженным противовоспалительным,
обезболивающим и антипиретическим действием.
Наивысший уровень препарата в плазме крови
наблюдается через 1–4 часа после приема таблеток,
через 1 час после применения свечей и
приблизительно через 15 минут после инъекций в
мышечную ткань. 99,7% диклофенака необратимо
связывается альбумином плазмы. Диклофенак
натрий выводится из организма, включаясь в
процесс обмена веществ с последующим выделением
с мочой. Незначительное количество выделяется с
желчью. |
Показания к применению |
Применяется при лечении воспалительных
процессов и процессов перерождения при
ревматических заболеваниях, хроническом
полиартрите, анкилирующем спондилезе,
внесуставного ревматизма и других
воспалительных процессах неревматоидного
характера. |
Противо
показания |
Противопоказан пациентам с
гастродуоденальной язвой и желудочными или
кишечными кровотечениями в анамнезе; больным
астмой, страдающим аллергией на аспирин и другие
нестероидные противовоспалительные препараты, а
также больным, имеющим повышенную
чувствительность к данному препарату. Не
рекомендуется употреблять беременным женщинам и
в период кормления грудью (безопасность этой
категории пациентов не установлена) и детям до 14
лет (не имеется достаточного опыта). Не
рекомендуется одновременный прием эвинопона и
аспирина или других нестероидных
противовоспалительных препаратов. Не
рекомендуется также пациентам с заболеваниями
крови и нарушением функций печени и почек. |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боль в животе и
спазмы, диарея или запор, вздутие живота. Со
стороны ЦНС: головная боль, головокружение,
недомогание. Общие: сыпь, зуд, потеря аппетита,
незначительные отеки.
В редких случаях язва желудка, гастрит, желтуха,
желудочно-кишечные кровотечения, тахикардия,
бессонница или сонливость, судороги, снижение
остроты зрения, отек губ и языка, синдром
Стивена-Джонса, снижение уровня гемоглобина,
нарушение функций печени. Свечи “Эвинопон”
могут вызывать зуд или слабый проктит.
Большинство побочных реакций исчезают сразу
после прекращения приема препарата. |
Меры предосто
рожности |
Препарат назначают с осторожностью и в
сниженных дозах больным преклонного возраста и
ослабленным пациентам, а также пациентам с
тяжелыми рассторойствами функций почек и печени.
Следует быть осторожным, назначая препарат
больным с сердечной недостаточностью,
повышенным давлением, принимающим диуретики. При
длительном применении следует контролировать
состав крови. |
Режим дозирования |
Максимальная доза — 100 мг в сутки в 2 или 3
приема, поддерживающая терапия — 75–100 мг/сутки. |
Передозировка |
В случае значительного превышения дозы
рекомендуется промывание желудка,
активированный уголь, а также проведение
симптоматической терапии. |
Производитель |
Фармацевтическая лаборатория “Брос Лтд”,
Греция |
Флексилит (Amikacin)
Раствор для инъекций по 2 мл (500 мг) в ампулах № 1
Регистрационное свидетельство № 3692
Срок действия регистрации: с 4.12.1998 г. по 4.12.2003 г.
Фармаколо
гическое действие |
Полусинтетический антибиотик широкого
спектра действия группы аминогликозидов.
Действует бактерицидно. |
Показания |
Флексилит назначается для лечения тяжелых
инфекций, вызванных чувствительными штаммами
аэробных грамотрицательных бактерий, а именно:
Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus, Providencia, Enerobacter, Klebsiella, Serratia,
Salmonella. Он эффективен в случае микробемии и
сепсиса, включая сепсис новорожденных, при
тяжелых инфекциях мочеполовых путей и
респираторного тракта, при воспалительных
процессах костей и суставов, кожи и мягких
тканей, при внутрибрюшинных инфекциях (в том
числе послеоперационных) и в случае
суперинфекции при ожогах.
Флексилит также эффективен при инфекциях,
вызванных резистентным к метициллину золотистым
стафилококком, может быть использован для
пациентов с аллергией на пенициллин или при
комбинированных инфекциях, вызванных
стафилококками и грамотрицательными штаммами
бактерий.
Поскольку многие штаммы грамотрицательных
бактерий, резистентные к аминогликозидам, могут
быть чувствительны к флексилиту, желательно
оставить его для повторного курса
аминогликозидов во избежание возникновения
резистентных штаммов. |
Противо
показания |
Гиперчувствительность к амикацину. |
Побочное действие |
Ототоксичность, приводящая к потере
слышимости высоких частот, потере равновесия.
Нефротоксичность проявляется повышением уровня
серологического креатинина, появлении в моче
лейкоцитов и эритроцитов, ухудшении состояния
почек.
Нервно-мышечная блокада, сыпь, эозинофилия,
тошнота, рвота, головная боль, дрожание,
парестезия, анемия, гипотензия, подъем
сыворовоточной трансаминазы. |
Взаимодействие с другими
препаратами |
Нужно избегать одновременного приема
флексилита с диуретиками, поскольку эта
комбинация усиливает ототоксичность.
Увеличение нефротоксичности возникает при
сопутствующем приеме флексилита с диуретиками
или цефалоспоринами. Не следует применять
амикацин со средствами для наркоза,
миорелаксантами, хинидином и магнезией, в связи с
курареподобным действием амикацина. |
Меры предосторож
ности |
При почечной недостаточности в анамнезе
необходима осторожность в подборе дозы.
Внутрибрюшинное введение не рекомендуется для
детей младшего возраста или для пациентов,
которым назначаются анальгетики,
миорелаксаланты, вызывающие общую нейромышечную
блокаду и угнетение дыхания.
Во время беременности применение флексилита
возможно только при тяжелых инфекциях, при
условии отсутствия альтернативного лечения.
Препарат нельзя применять во время кормления
грудью. |
Режим дозирования |
Взрослые и дети: назначается 15/мг/кг/день
равными дозами два раза в день с интервалом 12
часов (для взрослых обычная доза 500 мг два раза в
день).
При инфекциях мочевых путей: 250 мг два раза в день.
При сложных и осложненных инфекциях можно
принимать 500 мг каждые 8 часов без превышения
общей дозы 1,5 г/день.
Препарат обычно назначается для внутримышечного
введения, пик серологической концентрации
наступает через час после введения. Можно
назначать для внутривенного введения (2–3 мин.)
или капельно (30 мин.) в 0,25% физиологическом
растворе, или 5% растворе декстрозы, или растворе
Рингера. В этих случаях пик серологической
концентрации возникает через 30 мин. после
окончания введения препарата. |
Передозировка |
В случае передозировки или токсической
реакции перитонеальный диализ или гемодиализ
способствуют выведению амикацина из крови. |
Производитель |
Фармацевтическая лаборатория “Брос Лтд”,
Греция. |
Факоцеф (Cefotaxime)
Порошок для инъекций по 1 г во флаконах № 1
Регистрационное свидетельство № Р.01.99/00210
Срок действия регистрации: с 11.02.1999 г. по 11.02.2004 г.
Показания к применению |
— инфекции респираторного тракта, вызванные
грамположительными кокками;
— инфекции, вызванные Haemophilus influenzae и другими
грамотрицательными микроорганизмами;
— инфекции мочеполовой системы, включая гонорею;
— инфекции мягких тканей, костей, центральной
нервной системы и внутрибрюшинные инфекции,
вызванные грамположительными и
грамотрицательными микробами, а также
анаэробными бактериями, такими как Bacteroides fragilis;
— операционная профилактика. |
Противо
показания |
Гиперчувствительность к цефалоспоринам,
аллергия на пенициллин. |
Побочные реакции |
Реакции гиперчувствительности, такие как
кожные высыпания, крапивница, зуд и менее часто
эритема разной формы, ангионевротический отек,
анафилактический шок. Желудочно-кишечные
расстройства, которые сопровождаются тошнотой,
рвотой, диареей, воспалением языка (глосситом),
болями в подложечной области, болями в брюшной
полости, псевдомембранозный колит, лейкопения,
тромбоцитопения, положительные прямые тесты
Кумбса, особенно у людей с гемолитической
анемией, гемморрагическими расстройствами,
связанными с уменьшением протромбинового
индекса.
Могут возникать головная боль, головокружение,
галлюцинации, боль при уплотнении в месте
инъекции, тромбофлебит, вторичный кандидоз. |
Взаимодействие с другими
препаратами |
Нужно избегать одновременного назначения
бактериостатических препаратов. Применение
пробенецида способствует повышению
эффективности факоцефа.
В сочетании с аминогликозидами, петлевыми
диуретиками и другими нефрототоксическими
препаратами (ванкомицин, полимиксин B) возрастает
вероятность острой почечной недостаточности.
Препарат может давать ложно-положительную
реакцию мочи на глюкозу. |
Меры предосторож
ности |
В случае почечной недостаточности нужно
назначать уменьшенные дозы, в зависимости от
уровня креатинина. Если необходимо
одновременное лечение аминогликозидами,
препараты нужно использовать в разное время.
Возможное возникновение геморрагического
эффекта особенно у пожилых пациентов
устраняется с помощью назначения витамина К.
При использовании больших доз необходимо
контролировать концентрацию натрия.
При назначении внутримышечных инъекций,
введение нужно производить в глубокие мышечные
слои, поскольку в противном случае инъекции
могут привести к подкожным абсцессам. |
Режим дозирования |
Взрослые: 1 г с интервалом в 6–8
часов. Максимальная дневная доза — 12 г.
При гонорее: 1 г внутримышечно один раз.
Систематическое введение по 500 мг внутривенно 4
раза в день.
Операционная профилактика: 1 г внутривенно или
внутримышечно за 30 мин. до операции, а затем по 1 г
через 30–120 мин. после первой дозы.
Дети: до 1 недели: 50 мг/кг веса тела
каждые 12 часов. 1–4 недели: 50 мг/кг веса тела
каждые 8 часов. От 4-х недель до 12 лет: 50–180 мг/кг
веса тела в 4 приема.
В случае почечной недостаточности при выделении
креатинина меньше чем 20 мл/мин. доза должна быть
уменьшена на 50%. |
Производитель |
Фармацевтическая лаборатория “Брос Лтд”,
Греция. |
© Провизор 1998–2022
|
|