 |
|
|
|
|
|
| ||
|
|
Зарегистрированные Патенты в Украине(на основании данных, опубликованных в официальном бюллетене Госпатента Украины «Промислова власність» № 6, 1997 г.) Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ФЕНІЛАЛКІЛ АМІНІВ АБО ЇХ ФАРМАКОЛОГІЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ Патентообладатель: Хіноін Дьодьсер Еш
Ведьєсеті Термеке Дьяра РТ (HU) Номер патента: 19171 Формула изобретения: Способ получения фенилалкиламинов общей формулы:
где R1 — прямой или разветвленный алкил С2-С8, фенилалкил С7-С10, фенил или циклоалкил С3-С8; R2-группа
где R3 — водород или алкил С1-С7, который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкоксигруппой С1-С4 или фенилалкилом С2, R — водород или группа
вместе — циклоалкильное кольцо С3-С8, при условии, что группы R1 и R2 совместно содержат по меньшей мере 5 атомов углерода, и в том случае, когда R1 — этил, R2 не может обозначать изобутил, или их фармакологически приемлемых солей, отличающийся тем, что амин общей формулы:
где R1 имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы:
где R3 и R4 имеют указанные значения, в присутствии восстановителя, такого, как амальгама алюминия, газообразный водород и металлический катализатор гидрирования, боргидрид щелочного металла, с последующим выделением целевого продукта в виде свободного основания или фармакологически приемлемой соли.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ФЕНІЛАЛКІЛ-АМІНІВ АБО СОЛЕЙ ЦИХ СПОЛУК Патентообладатель: Хіноін Дьодьсер Еш
Ведьєсеті Термекек Дьяра РТ (HU) Номер патента: 19808 Формула изобретения: Способ получения фенилалкиламинов общей формулы (I):
где R1 обозначает алкил С2-С8 с прямой или разветвленной цепью, фенилалкил С7-С10, циклоалкил С3-С8 фенил, R2 обозначает алкил С1-С8 с прямой или разветвленной цепью, алкил С1-С8 замещенный атомом галогена, гидроксилом, алкоксигруппой, содержащей от 1 до 4-х углеродных атомов, алкил, содержащий три атома углерода и замещенный фенилом циклоалкил С3-С8 при условии, что группы R1 и R2 совместно содержат по меньшей мере пять углеродных атомов и в том случае, когда R1 обозначает этил, R2 не может обозначать изобутил, или солей этих соединений, отличающийся тем, что амин общей формулы (II):
где R1 имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (III):
где Х обозначает галоген, остаток сложного эфира сульфоновой кислоты, R3 обозначает водород, алкил С1-С7 с прямой или разветвленной цепью, алкил С1-С7, замещенный атомом галогена, гидроксилом, алкоксигруппой, содержащий от 1 до 4-х углеродных атомов, алкил, содержащий два атома углерода, замещенный фенилом R4 обозначает водород, или R3 и R4 обозначают алкил при условии, что они совместно содержат не более семи атомов углерода, или R3 и R4 вместе с СН могут образовывать циклоалкильное кольцо с 3-8 атомами углерода с использованием связывающего кислоту агента — избыточного количества амина, органического или неорганического основания или щелочного ионообменника, с выделением продукта в свободном виде или в виде соли.
Название изобретения: ПОХІДНІ АМІНОАЛКІЛБЕНЗОЛУ АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНІ СОЛІ З КИСЛОТАМИ Патентообладатель: Ф. Хоффманн-Ля Рош АГ (СН) Номер патента: 18867 Формула изобретения: Производные аминолалкилбензола общей формулы:
где R1 и R2 каждый обозначают водород, низший цикл или вместе образует неразветвленный алкилен С2-С4; Q-С4-С11-алкилен, минимум с двумя атомами углерода между двумя свободными валентностями; Y — простая связь, R — обозначает, что кольцо незамещено или замещено галогеном, трифторметилом, нитрогруппой или низшим алкилом, или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами.
Название изобретения: СУКЦИНАТ БІС-(ЕТИЛОВОГО ЕФІРУ)-П-АМІНОМЕТИЛБЕНЗОЙНОЇ КИСЛОТИ, ЯКИЙ МАЄ ПРОТИВІРУСНУ АКТИВНІСТЬ ПО ВІДНОШЕННЮ ДО ВІРУСІВ ГРИПУ, ВІСПОВАКЦИНИ, ІМУНОДЕФІЦИТУ ТА ГЕРПЕСУ, А ТАКОЖ АНТИТОКСОНЛАЗМЕННУ ДІЮ Патентообладатель: Інститут органічної хімії
АН України Номер патента: 19759 Формула изобретения: Сукцинат бис-(этилового эфира)-п-амино-метилбензойной кислоты формулы: H5С2OОСC6H4СН2N+Н3O-OCCH2CH2COO-N+Н3СН2С6Н4СООС2Н5, обладающий противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа, осповакцины, иммунодефицита и герпеса, а также антитоксоплазменным действием.
Название изобретения: b-ФЕНІЛЕТИЛАМІД 2-ОКСИСУКЦИНАНІЛОВОЇ КИСЛОТИ, ЯКИЙ ПРОЯВЛЯЄ АНАБОЛІЧНУ, ІМУНОМОДЕЛЮЮЧУ АКТИВНІСТЬ ТА ІНГІБУЄ КЛІТИННУ ЛАНКУ АУТОІМУНІТЕТУ ДО ІНСУЛІНПРОДУКУЮЧОГО АПАРАТУ Патентообладатель: Український
науково-дослідний інстітут фармакотерапії
ендокринних захворювань; Українська
фармацевтична академія Номер патента: 19059 Формула изобретения: b-фенилэтиламид 2-оксисукцинаниловой кислоты формулы:
проявляющий анаболическую, иммуномодулирующую активность и ингибирующий клеточное звено аутоиммунитета к инсулинпродуцирующему аппарату.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ ПІРРОЛІДІНУ Патентообладатель: Пфайзер, Інк. (US) Номер патента: 18263 Формула изобретения: Способ получения производных пирролидина общей формулы:
в 3-/R,S/-, 3-/S/- или 3-/ R /-форме,
где Х и Х’ каждый независимо представляет собой и кислород или -СН2-, m равно 1 или 2, отличающийся тем, что производное пирролидина общей формулы:
где R имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы: Q-СН2-Y-R1 , (III) где R1 и Y имеют вышеуказанные значения, Q — атом галогена в присутствии акцептора кислоты, такого как карбонат щелочного металла, или, в случае необходимости, соединение 1 , где R=CONH2, и R1=2,3-дигидробензофуран-5-ил.
Название изобретения: 3-(2,4-ДИНІТРОФЕНІЛ)-ГІДРАЗОН 7-КАРБОКСИІЗАТИНУ, ЯКИЙ ПРОЯВЛЯЄ АНТИМІКРОБНУ АКТИВНІСТЬ У ВІДНОШЕННІ STAPHYLOCOCCUS AUREUS ТА АНТИГРИБКОВУ АКТИВНІСТЬ У ВІДНОШЕННІ CANDIDA ALBICANS Патентообладатель: Українська фармацевтична
академія Номер патента: 20120 A Формула изобретения: 3-(2,4-Динитрофенил)-гидразон 7-карбоксиизатина формулы:
проявляющий антимикробную активность в отношении Staphylococcus aurеus и антигрибковую активность в отношении Candida albicans.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ДІАМІДІВ N,N-БІС(АЛКОКСІАЛКІЛ)-ПІРИДИН-2,4- ДІКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ Патентообладатель: Хьохст АГ (DE) Номер патента: 19056 Формула изобретения: Способ получения диамидов N, N-бис(алкоксиалкил)-пиридин-2,4-дикарбоновой кислоты общей формулы:
где R1 — линейный или разветвленный
С1-С4-алкандиил, Н2N-( R1)-(R2)n , где R1, R2 и n — имеют вышеуказанные значения, растворяют в растворителе, и оба раствора вводят в реакцию взаимодействия, полученный диамид N,N’-бис(алакоксиалкил)-пиридин-2,4-дикарбоновой кислоты выделяют или переводят в диамид N,N’-бис-(гидроксиалкил) пиридин-2,4-дикарбоновой кислоты.
Название изобретения: 3-ЦІАН-5,4'-БІПІРИДІН-1'-ОКСИДИ ТА ЇХ ФІЗІОЛОГІЧНО СУМІСНІ СОЛІ ПРИЄДНАННЯ КИСЛОТ, ЯКІ МАЮТЬ КАРДІОТОНІЧНУ ТА СУДИНОРОЗШИРЮВАЛЬНУ АКТИВНІСТЬ Патентообладатель: Арцнайміттельверк Дрезден
ГмбХ (DE) Номер патента: 18260 Формула изобретения: 1. 3-циан-5,4'-бипиридин-1'-оксиды общей формулы:
где R обозначает амино, С1-4-моноалкиламино, С1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, С1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющейся активностью. 2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R является метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, 2-оксиэтиламино, метокси, этокси, 2,3-диоксипропокси, морфолиногруппа или хлор.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗМІШАНИХ АНГІДРИДІВ ХІНОЛІНКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ ТА БОРНОЇ КИСЛОТИ Патентообладатель: Хіноін Дьодьсер Еш
Ведьєсеті Термекек Д’яра РТ (HU) Номер патента: 19065 Формула изобретения: 1. Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты обшей формулы:
где R1 и R2 — галоген или алифатическая
ацилоксигруппа, содержащая 2-6 атомов углерода;
где R3, R4 и R5 имеют указанные значения; В(ОСОR7)3, где R7 — С1-С4-алкил, (R7CO)2O, где R7 — С1-С4-алкил, 2. Способ по п. 1 , отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии растворителя. Приоритет по признакам: 10.07.87 при R4 — фенил, возможно замещен одним или
двумя галогенами,
Название изобретения: ДІЕТИЛАМІНОЕТИЛАМІДА 1-ПРОПІЛ-2-ОКСО- 4-ГІДРОКСІХІНОЛІН-3-КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ ГІДРОХЛОРИД, ЩО ПРОЯВЛЯЄ АНЕСТЕЗУЮЧУ, ПРОТИАРИТМІЧНУ, АНТИОКСИДАНТНУ, АНТИМІКРОБНУ ТА ФУНГІЦИДНУ АКТИВНІСТЬ Патентообладатель: Українська фармацевтична
академія, Державний науковий центр лікарських
засобив Номер патента: 19287 Формула изобретения: Диэтиламиноэтиламида-1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид:
проявляющий анастезирующую, противоаритмическую, антиоксидантную, антимикробную и фунгицидную активность.
Название изобретения: 2-ЕТОКСІ-6,9-ДІАМІнОАКРІДІНІЙ 2-АМІНО-4-НІТРОБЕНЗОАТ, ЩО ПРОЯВЛЯЄ АНТИМІКРОБНУ АКТИВНІСТЬ Патентообладатель: Українська фармацевтична
академія Номер патента: 19283 Дата подачи заявки: 03.01.90 Формула изобретения: 2-этокси-6,9-диаминоакридиний 2-амино-4-нитробензоата формулы:
проявляющий антимикробную активность.
Название изобретения: 2-ЕТОКСІ-6,9-ДІАМІНОАКРІДІНІЙ-3-НІТРО-2-N-(4-МЕТІЛФЕНІЛ) АНТРАНІЛАТ, ЩО ПРОЯВЛЯЄ АНТИМІКРОБНУ АКТИВНІCTЬ Патентообладатель: Українська фармацевтична
академія Номер патента: 19286 Формула изобретения: 2-этокси-6,9-диаминоакридиний — 3-нитро-2-N-(4-метилфенил)антранилат формулы:
проявляющий антимикробную активность.
Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗАМІЩЕНОГО ІМІДАЗОЛУ АБО ЙОГО НЕТОКСИЧНОЇ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНОЇ КИСЛОТНО-АДИТИВНОЇ СОЛІ Патентообладатель: Оріон-інтіма Ой (FI) Номер патента: 19310 Формула изобретения: 1. Способ получения замещенного имидазола формулы: или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, где R1, R2, R1’ и R2’, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, NO2, СF3, CHF2, CH2F или галоген; R’ представляет Н или представляет Н, СН3 или галоген; R4 представляет
Н и R5 представляет Н или ОН или R4 и R5 вместе
образуют связь; Х и Y, которые могут быть
одинаковыми или разными, представляют связь или
прямой
где R’ имеет значение, определенное выше, подвергают взаимодействию с реагентом Гриньяра формулы:
где R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имеют значения, определенные выше, для получения соединения формулы:
где R’, R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имеют значения, определенные выше; необязательно, когда R’ представляет замещенную или незамещенную бензильную группу, преобразуют данный продукт с помощью реакции переноса водорода для получения соединения формулы:
дегидратируют продукт, когда R’ представляет Н или замещенный или незамещенный бензил для получения соединения формулы:
где R’, R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имeют знaчeния, определенные выше, необязательно гидрируют данный продукт для получения соединения формулы: и необязательно, когда R’ представляет замещенную или незамещенную бензильную группу, гидрогенизируют данный продукт или преобразуют данный продукт с помощью реакции переноса водорода для получения соединения формулы:
где R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имеют значения, определенные выше.
© Провизор 1998–2026
|
Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
Как и чем лечить кашель?
Безрецептурные лекарства при сухом и влажном кашле Устойчивость микробов к антибиотикам →
Помогает ли одежда из шелка лечить экзему?
Что лучше развивает ребёнка — книжки с картинками или с текстом? О безопасности автокресел для детей в возрасте от 4 до 12 лет
Аллергический ринит
Забеременеть в 40 Лечение бесплодия. Обзор существующих вариантов Аденома простаты. Как и чем лечить ? |
|
|
|
|
|
,
,
,
,
,
,
,
,
,
(I)
или 
,
, (II)
,
,
,
,
,
,
,
, где R3
,
,
,
,
,