|
Информационные сообщения отдела фармакологического надзора ГФЦ МЗ Украины
|
№ 345
О побочном действии препарата «Реополиглюкин» (флаконы по 400 мл) производства
предприятия «Индар»
|
|
У больной 26 лет, беременность 27–28 недель, преэклампсия легкой степени, хронический
пиелонефрит в стадии ремиссии, назначение в комплексной фармакотерапии (одновременно
пациентка принимала дипиридамол, клозепин, рибоксин) реополиглюкина (внутривенно,
капельно по 400 мл в сутки) привело через час после начала инфузии к появлению
отеков верхних конечностей, зуду кожи, позднее — к появлению геморрагических высыпаний,
которые увеличивались в течение суток. Был диагносцирован острый геморрагический
васкулит. Препарат был отмен. Из сопутствующих лекарственных средств назначен димедрол.
Дополнительно назначен преднизолон. После проведенных мероприятий проявления васкулита
уменьшились.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
препараты или химические вещества в прошлом неизвестны.
Информация поступила от Института ПАГ АМН Украины.
|
|
№ 346
О побочном действии препарата «Эуфиллин» (2,4% раствор для инъекций, ампулы
по 5 мл) производства ОАО «ФФ «Дарница»
|
|
У больной 64 лет с бронхиальной астмой подострой тяжести течения включение в
комплексную фармакотерапию (одновременно больная принимала дексаметазон) эуфиллина
(внутривенно капельно по 10 мл в сутки) привело в первый день инфузии к возникновению
кашля, затруднению дыхания, гипертермии (повышение температуры тела до 390 С).
Препарат был отмен. Внутривенно введен преднизолон. После проведенных мероприятий
указанные явления исчезли без последствий.
В анамнезе у больной побочные реакции на гепарин, лазолван, баралгин, анальгин,
аспирин.
Информация поступила от Винницкого регионального отделенияГФЦ МЗ
Украины.
|
|
№ 347
О побочном действии препарата «Финоптин» (таблетки по 0,04 г) производства
компании «Orion Cormporation», Финляндия
|
|
У больной 54 лет с ГБ II ст., СН I ст., гиперлипидемией, фиброматозом матки
применение в комплексной фармакотерапии (одновременно пациентка принимала энап,
ловастатин, амитриптилин, рибоксин, милдронат, корвалол, ременс) финоптина (перорально
по 0,08 г в сутки) после первого приема возникло сердцебиение, отек лица, гиперемия
кожи лица, головокружение. Препарат не отменяли, дозу не корректировали, лечение
продолжали. Указанные явления исчезли без последствий.
В прошлом подобная реакция отмечалась на коринфар.
Информация поступила от Института кардиологии им. академика Н.
Д. Стражеско АМН Украины.
|
|
№ 348
О побочном действии препарата «Метронидазол» (раствор для инъекций во флаконах,
100 мл) производства ГКППБП «Биофарма»
|
|
Во время проведения ограниченных клинических исследований препарата «Метронидазол»
производства ГКППБП «Биофарма» были выявлены следующие ожидаемые побочные реакции.
348.1 У больной 49 лет с симптоматической фибромиомой матки с целью профилактики
послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений включение в комплексную фармакотерапию
(одновременно пациентка принимала ципринол, морфин, нистатин, анальгин) метронидазола
(внутривенно капельно по 300 мл в сутки) после первой инфузии привело к возникновению
незначительной тошноты. Препарат не отменяли, дозу не корректировали, дополнительно
назначили церукал. После проведенных мероприятий указанные явления исчезли без
последствий.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
348.2 У больной 37 лет с фибромиомой матки, аденоматозной гиперплазией
эндометрия с целью профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений
включение в комплексную фармакотерапию (одновременно пациентка принимала ципринол,
морфин, нистатин, анальгин) метронидазола (внутривенно капельно по 300 мл в сутки)
привело к возникновению (в первые 2 дня после инфузии) тошноты, которая исчезла
без последствий на 3 день. Препарат не отменяли, дозу не корректировали, дополнительную
терапию не назначали.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
348.3 У больной 48 лет с фибромиомой матки с целью профилактики послеоперационных
гнойно-воспалительных осложнений включение в комплексную фармакотерапию (одновременно
пациентка принимала ципринол, морфин, нистатин, анальгин) метронидазола (внутривенно
капельно по 300 мл в сутки) привело к возникновению тошноты, которая исчезла без
последствий. Препарат не отменяли, дозу не корректировали, дополнительную терапию
не назначали.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
348.4 У больной 35 лет с симптоматической узловатой фибромиомой матки
с целью профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений включение
в комплексную фармакотерапию (одновременно пациентка принимала ципринол, морфин,
нистатин, анальгин) метронидазола (внутривенно капельно по 300 мл в сутки) на 2-й
день привело к значительной тошноте и рвоте. Препарат не отменяли, дозу не корректировали,
дополнительно назначили церукал. После проведенных мероприятий указанные явления
исчезли без последствий.
В анамнезе аллергия к препаратам пенициллиновой группы и сульфаниламидам.
348.5 У больной 49 лет с фибромиомой матки с целью профилактики послеоперационных
гнойно-воспалительных осложнений включение в комплексную фармакотерапию (одновременно
пациентка принимала ципринол, морфин, нистатин, омнопон) метронидазола (внутривенно
капельно по 300 мл в сутки) привело в первые 2 дня к возникновению незначительной
тошноты. Препарат не отменяли, дозу не корректировали, дополнительную терапию не
назначaли.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
Информация поступила от Института ПАГ АМН Украины.
|
|
№ 349
О побочном действии препарата «Метрогил» (раствор для инъекций во флаконах,
100 мл) производства компании «Unique Pharmaceuticals», Индия
|
|
349.1 У больной 45 лет с узловатой фибромиомой матки и геморрагическим
синдромом с целью профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений
включение в комплексную фармакотерапию (одновременно пациентка принимала ципринол,
морфин, нистатин, анальгин) метрогила (внутривенно капельно по 300 мл в сутки)
в первый день привело к возникновению тошноты и однократной рвоты. Препарат не
отменяли, дозу не корректировали, дополнительно назначили церукал. После проведенных
мероприятий указанные явления исчезли без последствий.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
349.2 У больной 43 лет с симптоматической фибромиомой матки и геморрагическим
синдромом с целью профилактики послеоперационных гнойно-воспалительных осложнений
включение в комплексную фармакотерапию (одновременно пациентка принимала ципринол,
морфин, нистатин, анальгин) метрогила (внутривенно капельно по 300 мл в сутки)
привело к возникновению незначительной тошноты при каждом введении препарата. Препарат
не отменяли, дозу не корректировали, лечение продолжали. Указанные явления исчезли
без последствий.
В анамнезе аллергия на гентамицин.
Информация поступила от Института ПАГ АМН Украины.
|
|
№ 350
О побочном действии препарата «Кордарон» (таблетки по 0,1 мг) производства
компании «KRKA», Словения
|
|
350.1 У больного 62 лет с хронической ИБС, кардиосклерозом, пароксизмами
фибриляции предсердий, тиреотоксикозом, хроническим холециститом назначение в виде
монофармакотерапии кордарона (перорально по 0,6 г в сутки) на 7-й день привело
к возникновению явлений рефрактерности. Препарат был отменен, но позитивная клиническая
динамика, связанная с тиреотоксикозом, в день сообщения не наблюдалась.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
350.2 У больного 36 лет с миокардитическим кардиосклерозом, пароксизмами
ФП, гиперплазией щитовидной железы назначение в виде монофармакотерапии кордарона
(перорально по 0,2 г в сутки в течение 2 лет) привело к развитию гиперплазии щитовидной
железы II ст. с признаками гипертиреоза. Препарат был отменен, назначен ритмонорм.
В день сообщения отмечалась положительная клиническая динамика, связанная с уменьшением
побочного действия лекарственного средства.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
350.3 У больного 52 лет с хронической ИБС, кардиосклерозом, постоянной
формой мерцательной аритмии, хроническим бронхитом, хроническим гепатитом назначение
в виде монофармакотерапии кордарона (перорально по 0,4 г в сутки в течение месяца)
привело к возникновению высыпаний на всей поверхности тела. Препарат был отменен.
Дополнительная фармакотерапия не назначалась.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
350.4 У больного 62 лет с миокардитическим кардиосклерозом, трепетанием
предсердий назначение в виде монофармакотерапии кордарона (перорально по 0,1 г
в сутки в течение 2 лет) привело к возникновению признаков гипотиреоза. Препарат
был отменен. В день заполнения карты-сообщения положительной клинической динамики
указанного явления не наблюдалось.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
350.5 У больной 50 лет с миокардиодистрофией, пароксизмами ФП, остеохондрозом,
желчнокаменной болезнью назначение в виде монофармакотерапии кордарона (перорально
по 0,2 г в сутки в течение 12 месяцев) привело к возникновению явлений гипотиреоза.
Препарат был отменен, дополнительно назначен корапейс.
В день сообщения существенных изменений состояния больного относительно побочных
явлений не наблюдалось.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
350.6 У больного 50 лет с хронической ИБС, кардиосклерозом, смешанным
зобом II ст., тиреотоксикозом назначение в виде монофармакотерапии кордарона (перорально
по 0,1 г в сутки в течение 4 лет) привело к усилению пароксизмальной мерцательной
аритмии, ухудшению течения тиреотоксикоза на фоне гипотиреоза. Препарат был отменен.
Указанные явления в день сообщения оставались без изменений.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
Информация поступила от Института кардиологии им. академика Н.
Д. Стражеско АМН Украины.
|
|
№ 351
О побочном действии препарата «Никардия ретард» (таблетки по 0,04 г) производства
компании «Unique Pharmaceuticals», Индия
|
|
У больного 62 лет, гипертоническая болезнь II ст., гипертензивное сердце, хроническая
ИБС, кардиосклероз, пароксизмальная форма мерцательной аритмии, СН I ст., сахарный
диабет (тяжелое течение), при включении в комплексную фармакотерапию (одновременно
пациент принимал энап-Н, аспирин, атенолол) никардии ретард (перорально по 0,04
г в сутки) после каждого приема возникала гиперемия кожи лица. Препарат не отменяли,
коррекцию дозы не проводили, лечение продолжали. После окончания курса фармакотерапии
указанное явление исчезло без последствий.
Аллергологический анамнез не отягощен. Какие-либо необычные реакции на лекарственные
средства или химические вещества не известны.
Информация поступила от Института кардиологии им. академика Н.
Д. Стражеско АМН Украины.
|
|
|
|
Просим о возникновении любых необычных реакций при применении лекарственных
препаратов обязательно сообщать в отдел фармакологического надзора Государственного
фармакологического центра МЗ Украины, по адресу:
03151, г. Киев, ул. Народного ополчения, 5, Институт кардиологии им. М. Д. Стражеско
АМН Украины, отдел клинической фармакологии отдел фармакологического
надзора ГФЦ МЗ Украины.
Тел. 249-70-01
Заведующий отделом фармакологического надзора ГФЦ МЗ Украины А. П. Викторов,
доктор мед. наук, профессор
|
© Провизор 1998–2022
|
|