|
Сумамед® форте (Azithromycin)
Порошок для приготовления пероральной суспензии
(сиропа) форте 200 мг/5 мл — 1200 мг во флаконах по 30 мл
Регистрационное свидетельство № Р.11.99/01129
Срок действия регистрации: с 29.11.99 г. по 29.11.2004 г.
Фармаколо-
гические свойства |
Сумамед — антибиотик широкого спектра
действия. Является первым представителем новой
подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов.
При создании в очаге воспаления высоких
концентраций оказывает бактерицидное действие.
К сумамеду чувствительны грамположительные
кокки: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, стрептококки
групп C, F и G, S. viridans, Staphylococcus aureus, S. epidermidis;
грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella
catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei,
Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторые
анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium
perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma
pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.
Сумамед неактивен в отношении грамположительных
бактерий, устойчивых к эритромицину. |
Показания к применению |
Инфекционно-воспалительные заболевания,
вызванные чувствительными к препарату
возбудителями:
— инфекции верхних отделов дыхательных путей и
ЛОР-органов (ангина, синусит, тонзиллит, средний
отит);
— скарлатина;
— инфекции нижних отделов дыхательных путей
(бактериальные и атипичные пневмонии, бронхит);
— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго,
вторично инфицированные дерматозы);
— инфекции урогенитального тракта
(неосложненный уретрит и/или цервицит);
— болезнь Лайма (боррелиоз), для лечения
начальной стадии (erythema migrans). |
Режим дозирования |
Сумамед следует обязательно принимать за 1 ч до
еды или через 2 ч после еды. Препарат принимают 1
раз/сут.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов
дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких
тканей (кроме erythema migrans) назначают по 10 мг/кг в
течение 3 дней.
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения
начальной стадии назначают по 20 мг/кг в 1-й день и
по 10 мг/кг ежедневно со 2-го по 5-й день.
Детям назначают препарат с учетом массы тела: 10
мг/кг 1 раз/сут. в течение 3 дней. Курсовая доза 30
мг/кг массы тела. При лечении erythema migrans детям
назначают 20 мг/кг массы тела — в 1-й день и по 10
мг/кг — со 2-го по 5-й дни 1 раз/сут.
Перед употреблением взбалтывать! |
Побочное действие |
Со стороны ЖКТ, печени: возможны тошнота,
диарея, боль в животе; реже — рвота и метеоризм.
Возможно транзиторное повышение активности
печеночных ферментов.
Дерматологические реакции: крайне редко — сыпь. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к антибиотикам
группы макролидов. |
Особые указания |
Необходима осторожность при назначении
препарата больным с выраженными нарушениями
функции печени и почек. |
Беременность и лактация |
В периоды беременности и лактации сумамед
назначают только в случае, когда ожидаемая
польза для матери превышает потенциальный риск
для плода или младенца. |
Передозировка |
В настоящее время о случаях передозировки
препарата сумамед не сообщалось. |
Лекарственное взаимодействие |
Рекомендуется перерыв, по меньшей мере, в 2 ч
между приемом сумамеда и антацидных препаратов.
В отличие от других макролидов не отмечено
взаимодействия препарата с теофиллином,
пероральными антикоагулянтами, карбамазепином,
фенитоином, дигоксином, циклоспорином и
эрготамином, так как азитромицин не связывается
с ферментами комплекса цитохрома Р-450. |
Условия хранения |
При температуре 15–25°С в недоступном для детей
месте. Срок хранения — 2 года. Срок годности
приготовленной суспензии — 5 дней. |
Условия отпуска |
По рецепту врача. |
Производитель |
АО «ПЛИВА», Хорватия |
Тонокардин® (Doxazosin)
Таблетки 2 мг, 4 мг № 20
Регистрационное свидетельство № Р.10.99/01032
Срок действия регистрации: с 26.10.99 г. по 26.10.2004 г.
Фармаколо-
гические свойства |
Тонокардин — селективный конкурентный
блокатор постсинаптических b1-адренорецепторов.
При применении препарата происходит снижение
ОПСС, что в основном обусловливает его
гипотензивный эффект. После однократного приема
препарата максимальное снижение АД наблюдается
в период от 2 ч до 6 ч; гипотензивный эффект
сохраняется в течение 24 ч. У больных с
артериальной гипертонией во время лечения
препаратом тонокардин показатели АД не
различаются в положении стоя и лежа.
При применении препарата происходит рост
коэффициента ЛПВП/общий холестерин, снижение
суммарного уровня триглицеридов и холестерина.
Данное благоприятное влияние на липидный обмен,
а также гипотензивный эффект препарата
способствуют уменьшению риска развития ИБС и
мозгового инсульта. При длительном лечении
тонокардином наблюдается регрессия гипертрофии
левого желудочка, подавление агрегации
тромбоцитов и повышение содержания в тканях
активатора плазминогена. |
Показания к применению |
Тонокардин рекомендуется для лечения
артериальной гипертензии и может использоваться
в качестве начальной терапии для большинства
больных. Тонокардин можно комбинировать с
тиазидными диуретиками, b1-блокаторами,
антагонистами кальция и ингибиторами АПФ. |
Режим дозирования |
Начальная доза составляет 1 мг/сут. Дозу можно
увеличивать для достижения желаемого
гипотензивного эффекта с 1 мг до 2 мг/сут. только
через 1–2 недели приема препарата в дозе 1 мг/сут.
В дальнейшем дозу увеличивают на 2 мг с
интервалом 1–2 недели до достижения желаемого
гипотензивного эффекта. У 80% пациентов
гипотензивный эффект достигается при дозах 1 мг, 2
мг или 4 мг в сутки. Максимальная суточная доза
составляет 16 мг. |
Побочное действие |
Со стороны сердечно-сосудистой системы:
возможны ортостатическая гипотензия,
головокружение; иногда — обмороки, тахикардия.
Прочие: редко — головная боль, отеки, слабость,
астения, недержание мочи. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к хинозолонам. |
Особые указания |
При назначении тонокардина больным с
нарушениями функции печени или при его
назначении в комбинации с препаратами,
неблагоприятно влияющими на печень, необходимо
соблюдать меры предосторожности.
Данных о безопасности и эффективности
применения препарата у детей не имеется.
Поскольку тонокардин не вызывает побочных
явлений со стороны метаболических процессов, его
применение целесообразно у больных сахарным
диабетом, подагрой, а также у пациентов пожилого
возраста. Препарат может использоваться у
больных с бронхиальной астмой, гипертрофией
левого желудочка, доброкачественной
гипертрофией простаты.
Постепенное снижение давления и ортостатические
проявления в начале действия препарата
аналогичны таковым при применении других
постсинаптических селективных блокаторов b1-адренорецепторов.
В отличие от неселективных b-адреноблокаторов,
при длительном лечении тонокардином привыкания
не наступает, а тахикардия проявляется редко.
В начале курса лечения рекомендуется
воздерживаться от всех потенциально опасных
видов деятельности, в частности от управления
транспортными средствами и механизмами. |
Беременность и лактация |
Безопасность применения тонокардина в периоды
беременности и лактации не установлена.
Назначение препарата возможно только в том
случае, если по оценке лечащего врача
потенциальная польза для матери превышает
возможный риск для плода или ребенка. |
Передозировка |
Симптомы: выраженное снижение
АД.
Лечение: пациенту следует
немедленно придать горизонтальное положение с
приподнятыми ногами. При необходимости показано
введение вазопрессорных препаратов. Так как
доксазозин целиком связывается с белками плазмы,
диализ не применяется. |
Лекарственное взаимодействие |
Не отмечено неблагоприятного взаимодействия
при одновременном применении тонокардина с
тиазидными диуретиками, фуросемидом, b-адреноблокаторами,
блокаторами кальциевых каналов, ингибиторами
АПФ, НПВС, антибиотиками, пероральными
гипогликемизирующими препаратами, непрямыми
антикоагулянтами и урикозурическими
препаратами.
Тонокардин не влияет на связывание с белками
плазмы дигоксина, фенитоина, варфарина,
индометацина. |
Условия хранения |
При комнатной температуре (15–25°С) в
недоступном для детей месте.
Срок хранения — 4 года. |
Условия отпуска |
По рецепту врача. |
Производитель |
АО «ПЛИВА», Хорватия |
Эгилок® (Metoprolol)
Таблетки 25 мг, 50 мг, 100 мг № 60
Регистрационное свидетельство № Р.04.99/00431
Срок действия регистрации: с 16.04.99 г. по 16.04.2004 г.
Фармаколо-
гические свойства |
Эгилок является b1-адреноблокатором.
Внутренней симпатомиметической активностью не
обладает. Повышенное артериальное давление
уменьшает как в положении стоя, так и в положении
лежа. Не вызывает ортостатическую гипотензию и
не влияет на электролитный состав. При
стенокардии уменьшает частоту приступов и
увеличивает толерантность к физической
нагрузке. Как кардиоселективный b-адреноблокатор
эгилок может быть назначен в обоснованных
случаях больным с бронхиальной астмой. После его
применения сопротивление дыхательных путей
увеличивается редко и может быть устранено
назначением b-адреномиметиков. |
Показания к применению |
Артериальная гипертензия: при легкой и
среднетяжелой форме как средство монотерапии, в
тяжелых случаях — в комбинации с диуретиками и
другими гипотензивными препаратами;
стенокардия; нарушения сердечного ритма:
синусовая тахикардия, пароксизмальная
суправентрикулярная тахикардия, периодическая
тахикардия, эссенциальный сердечно-сосудистый
гиперкинез. |
Режим дозирования |
Требуется индивидуальный режим дозировки.
При артериальной гипертензии: 100–200 мг (1–2
таблетки) в день: один раз в день утром или в два
приема утром и вечером. В отдельных случаях может
быть необходимо увеличение дозы или
комбинирование с другими гипотензивными
препаратами.
При стенокардии: 100–200 мг (1–2 таблетки) в два
приема утром и вечером. В тяжелых случаях доза
может быть увеличена до 300–400 мг (3–4 таблетки).
При нарушениях сердечного ритма: 100 мг в день на
два приема (по 50 мг утром и вечером); при
необходимости доза может быть увеличена до 200–300
мг (2–3 таблетки). |
Побочное действие |
Чувство усталости, нарушение сна,
желудочно-кишечные расстройства, брадикардия.
Редко — неспецифические реакции кожи или
ощущение холода в конечностях — в большинстве
случаев временные и при уменьшении дозы
исчезают. Возможна наследственная повышенная
чувствительность к препарату. |
Противо-
показания |
Атриовентрикулярный блок II и III степени,
сердечная недостаточность, кардиогенный шок,
брадикардия (частота сердечных сокращений менее
60 в минуту). |
Лекарственное взаимодействие |
С осторожностью должен назначаться совместно
с коронарорасширяющими препаратами типа
антагонистов кальция (возможно усиление
действия). |
Предупреждение |
Отмена препарата должна быть постепенной.
Резкая отмена — особенно при ишемической
болезни сердца — может привести к острому
ухудшению состояния больного. При хирургическом
вмешательстве терапию эгилоком необходимо
прекратить минимум за 48 часов.
У больных бронхиальной астмой может появиться
необходимость совместного назначения b2-адреномиметиков.
Нельзя назначать эгилок при сердечной
недостаточности, за исключением вызываемой
увеличением частоты сердечных сокращений. В
таких случаях необходимо достижение состояния
компенсации больного назначением сердечных
гликозидов, диуретиков и сосудорасширяющих
средств. (На вызываемое сердечными гликозидами
увеличение сократимости сердца эгилок не
влияет.) При лечении эгилоком инсулинзависимых
больных сахарным диабетом необходима повышенная
осторожность. |
Передозировка |
При выраженной гипотензии и брадикардии
необходимо внутривенное введение атропина в
дозе 1–2 мг. Если после этого нет необходимого
улучшения, возможно назначение прессорных
средств, например норадреналина, дофамина
(добутамина). |
Условия отпуска |
По рецепту врача. |
Производитель |
Фармацевтический завод «Эгис А. О.», Венгрия |
Эстулик® (Guanfacine)
Таблетки 1 мг № 20
Регистрационное свидетельство № Р.04.99/00432
Срок действия регистрации: с 16.04.99 г. по 16.04.2004 г.
Фармаколо-
гическое действие |
Антигипертензивный препарат. Гипотензивное
действие связано со снижением ОПСС, урежением
ЧСС, уменьшением сердечного выброса. Механизм
действия обусловлен стимуляцией
постсинаптических a2-адренорецепторов
тормозных структур ствола головного мозга и
снижением потока симпатической импульсации к
сосудам и сердцу. Продолжительность эффекта
после приема разовой дозы составляет 8–16 ч. |
Показания к применению |
При артериальной гипертензии как средство
монотерапии или в комбинации с диуретиками. При
тяжелой артериальной гипертензии комбинация
эстулика с диуретиками может быть дополнена a-адреноблокаторами или
сосудорасширяющими препаратами. |
Режим дозирования |
Устанавливают индивидуально. Назначают в
начальной дозе 500 мкг или 1 мг 1 раз/сут. (на ночь). В
случае необходимости дозу можно увеличить на 500
мкг или 1 мг в неделю. Максимальная суточная доза
— 6 мг (обычно в 1 прием на ночь; реже — в 2 приема). |
Побочное действие |
Сухость во рту, чувство усталости, слабость,
сонливость, замедление скорости психических и
двигательных реакций, заложенность носа,
головокружение, головная боль. Редко —
ортостатическая гипотония, бессонница,
беспокойство, запор, снижение желудочной
секреции, снижение аппетита, тошнота, депрессия,
брадикардия, снижение либидо, импотенция. |
Противо-
показания |
Депрессия, выраженный атеросклероз сосудов
головного мозга, облитерирующие заболевания
периферических артерий, выраженная синусовая
брадикардия, AV блокада II и III степени,
одновременное применение трициклических
антидепрессантов, беременность, лактация,
повышенная чувствительность к препарату. |
Особые указания |
Через 2–7 дней после внезапного прекращения
приема препарата возможно развитие синдрома
отмены (в нетяжелой форме). При приеме препарата
следует избегать потенциально опасных видов
деятельности, требующих повышенного внимания,
быстрой психической и двигательной реакции. Для
усиления гипотензивного эффекта препарат можно
комбинировать с диуретиками, a-адреноблокаторами,
периферическими вазодилататорами. |
Условия отпуска |
По рецепту врача. |
Производитель |
Фармацевтический завод «Эгис А. О.», Венгрия |
© Провизор 1998–2022
|
|