Логотип журнала "Провизор"








Новые препараты, зарегистрированные в Украине

КОНТАК® 400, Капсулы № 6, № 12, № 24

Регистрационное свидетельство № 2642
Срок действия: с 12. 12. 1997 г. по 12. 12. 2002 г.

Состав 1 капсула содержит 50 мг фенилпропаноламина гидрохлорида и 4 мг хлорфенирамина малеата.
Фармаколо-
гические свойства
Фенилпропаноламин гидрохлорид является симпатомиметиком, обладающим противоотечными свойствами. Хлорфенирамина малеат — блокатор Н1-рецепторов гистамина с антихолинергическим действием.
Активные вещества содержатся в капсуле с микрогранулами продолжительного высвобождения. Терапевтическое действие Контак 400 продолжается 12 часов.
Фенилпропаноламин гидрохлорид легко и быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Он выводится с мочой, в основном в неизменном виде. Метаболиты фенилпропаноламина могут выводится как в виде глюкуронидов и сульфонидов, так и в несвязанном виде.
Хлорфенирамина малеат легко и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. По имеющимся данным, хлорфенирамин подвержен значительному метаболизму при прохождении через печень. Хорошо проникает в ткани организма. Связывание с белками плазмы крови — 70%. С мочой выделяется в частично неизменном виде и в виде диметилированных метаболитов — диметилхлорфенирамин и дидесметилхлорфенирамин. Уровень элиминации с мочой увеличивается по мере увеличения рН мочи и почечного кровотока.
Показания к применению Контак 400 рекомендуется для облегчения сильного насморка и заложенного носа при гриппе, острых респираторных инфекциях и сенной лихорадке.
Режим дозирования Взрослые и дети от 12 лет и старше: 1 капсула утром и 1 капсула вечером перед сном. Суточная доза не более 2-х капсул.
При применении капсулы не пережевывать и не разламывать, так как это может повлиять на длительность действия Контак 400.
Противо-
показания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, повышенное артериальное давление, гипертиреоидизм, сахарный диабет, сердечная недостаточность. Прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы, прием b-адреноблокаторов. Не рекомендуется детям до 12 лет.
Побочные эффекты Встречаются крайне редко. Однако возможны: головная боль, психомоторные нарушения, бессонница, раздражительность, головокружение, повышение артериального давления, пальпитации, тошнота, понос, сухость во рту, нарушение аккомодации, затруднения мочеиспускания. При появлении вышеописанных побочных эффектов необходимо прекратить прием препарата.
Особые указания Больным глаукомой, а также во время беременности и кормления грудью необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата Контак 400. Препарат может вызывать сонливость, поэтому во время лечения следует воздержаться от управления автомобилем и работы с потенциально опасными механизмами. Во время приема препарата следует исключить употребление алкоголя.
Взаимо-
действия
Возможно взаимодействие фенилпропаноламина с другими симпатомиметическими аминами, ингибиторами моноаминооксидазы, и b-адреноблокаторами. Взаимодействие выражается в повышении артериального давления. Фенилпропаноламин снижает эффективность антигипертензивных лекарственных препаратов.
Возможно усиление седативного эффекта хлорфенирамина при одновременном его применении с алкоголем, транквилизаторами и снотворными средствами. Трициклические антидепрессанты могут усилить антимускариновый и седативный эффект хлорфенирамина. Одновременное применение хлорфенирамина в составе Контак 400 с антимускариновыми препаратами может усилить побочные антимускариновые эффекты Контак 400.
Передозировка В зависимости от степени тяжести, острая передозировка может сопровождаться сонливостью, сухостью в ротовой полости, головокружением, тошнотой, раздражительностью, повышением артериального давления, пальпитациями, тахикардией, аритмиями и судорогами.
Лечение передозировки должно быть комбинированным и включать промывание желудка, назначение активированного угля или солевого слабительного. В остальном лечение симптоматическое. Повышенное артериальное давление может быть купированно назначением фентоламина или другого блокатора a-адренорецепторов. Форсированный кислотный диурез или диализ усиливают экскрецию фенилпропаноламина.
Производитель «SmithKline Beecham», Великобритания
Представительство «SmithKline Beecham» в Украине: 252070, Киев, Контрактовая площадь, 10-А. Тел.: (044) 462-55-52, 462-55-42, 462-51-92; факс: (044) 462-50-72.

 

ВЕКТАВИР (Penciklovir), Крем 1% в тюбиках по 2 г и 5 г

Регистрационное свидетельство № 3465
Срок действия: с 23.07.1998 г. по 23.07.2003 г.

Фармаколо-
гические свойства
Вектавир — противовирусный препарат, содержащий активный ингредиент нового поколения,— пенцикловир. Пенцикловир высокоактивен в отношении вируса простого герпеса (Herpes simplex) первого и второго типов, вируса опоясывающего лишая (Varicella zoster). Пенцикловир проникает в клетки, инфицированные вирусом, где он быстро превращается в пенцикловира трифосфат. Реакция опосредуется тимидин-киназой, активированной вирусом простого герпеса или опоясывающего лишая. В клетке пенцикловира трифосфат ингибирует репликацию вирусной ДНК. Концентрация пенцикловира трифосфата сохраняется в клетке на протяжении более чем 12 часов. Период полужизни пенцикловира трифосфата в клетке, инфицированной вирусом опоясывающего лишая, составляет 9 ч; в клетке, инфицированной вирусом простого герпеса 1-го типа,— 10 часов; в клетке, инфицированной вирусом простого герпеса 2-го типа,— 20 часов. В здоровых клетках при лечении вектавиром концентрация пенцикловира трифосфата почти не определяется (высокая тропность к клеткам, пораженным вирусом). Таким образом, здоровые клетки почти не подвержены воздействию пенцикловира в терапевтических концентрациях.
Показания к применению Лечение герпеса губ (Herpes Labialis).Крем вектавир наносят на непораженную кожу и изъязвленные поверхности с интервалом в два часа во время бодрствования. Курс лечения составляет четыре дня. Лечение вектавиром следует начинать как можно раньше, при первых признаках инфекции.
Противо-
показания
Повышенная чувствительность к пенцикловиру и другим компонентам препарата, например к пропиленгликолю.
Побочные эффекты В редких случаях возможны аллергические реакции (кожная сыпь, ангионевротический отек, крапивница), сердцебиение, нарушение сна. При длительном применении может наблюдаться гепатотоксическое действие.
Производитель «SmithKline Beecham», Великобритания

 

СОЛПАФЛЕКС (Ibuprofen)
Капсулы пролонгированного действия 300 мг № 6, № 12, № 24
Таблетки 200 мг № 12, № 18, № 24, № 50, № 75, № 100

Регистрационное свидетельство № 2917, № 3476
Срок действия регистрации с 25. 02. 1998 г. по 25. 08. 2003 г.; с 23. 07. 1998 г. по 23. 07. 2003 г.

Фармаколо-
гические свойства
Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством с характерными анальгезирующими, противовоспалительными и жаропонижающими свойствами. Ибупрофен ингибирует синтез простагландинов с большой селективностью по отношению к циклооксигеназе–2 (фермента, участвующего в синтезе простагландинов при воспалительной реакции). Солпафлекс представляет собой постепенно высвобождаемую форму ибупрофена с продолжительностью действия около 12 часов, что позволяет продлить период полувыведения ибупрофена из организма и сохранять постоянную концентрацию препарата в крови по сравнению с обычной формой ибупрофена.
Показания Облегчает боли слабой и средней интенсивности, снимает воспаление и облегчает болевой синдром при растяжениях, ревматизме, неосложненных артритах, люмбаго, фиброзитах, болях в пояснице и в мышцах. Также рекомендуется при головной боли, мигрени, зубной боли, болезненных менструациях, невралгии, при симптомах простуды, гриппа и для понижения температуры.
Режим дозирования Взрослым (включая лиц пожилого возраста) и детям 12 лет и старше — по 1–2 капсулы два раза в сутки. Максимальная суточная доза — 4 капсулы. Капсулу следует проглотить, запивая водой. Пациенты с затрудненным глотанием могут высыпать содержимое капсулы в ложку с мягкой пищей, например с йогуртом.
Противо-
показания
Аллергия на ибупрофен, ацетилсалициловую кислоту или другие анальгетики; язвенная болезнь желудка. Не принимать одновременно с ацетилсалициловой кислотой или с другими НПВС.
Побочные эффекты Может вызвать раздражения ЖКТ, расстройство пищеварения, тошноту. Изредка могут возникать желудочные кровотечения. Также редко может встречаться головная боль, головокружение, расстройства слуха, нарушение функции почек и печени, тромбоцитопения и такие аллергические реакции как спазм бронхов, кожные высыпания, крапивница или зуд.
Особые указания Применять с предосторожностью пациентам, страдающим желудочно-кишечными заболеваниями, бронхиальной астмой, острой сердечной недостаточностью, острой почечной или печеночной недостаточностью. Избегать использование препарата при беременности и лактации.
Взаимодействия Соблюдать меры предосторожности пациентам, принимающим перорально антикоагулянты, антигипертензивные или мочегонные препараты. При приеме препарата с ацетилсалициловой кислотой или другими НПВС может повыситься частота побочных эффектов.
Передозировка Проявляется головной болью, рвотой, сонливостью и гипотензией. При передозировке применяют промывание желудка и, в случае необходимости, коррекцию электролитов сыворотки крови. Специальных противоядий, применяемых при передозировках ибупрофена, нет.
Производитель «SmithKline Beecham», Великобритания

 

АМОКЛАН ФОРТЕ
Порошок для приготовления суспензии (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 100 мл во флаконах № 1
Таблетки (500 мг/125 мг) № 12

Регистрационное свидетельство № 3072, № 3073
Срок действия: с 29.04.1998 г. по 29.04.2003 г.

Фармаколо-
гические свойства
Амоклан — это оральный антибактериальный комбинированный препарат, состоящий из полусинтетического антибиотика широкого спектра действия амоксициллина и ингибитора энзимов бета-лактамазы клавулановой кислоты, которая предохраняет амоксициллин от разложения и последующей потери антибактериальной активности под воздействием бета-лактамазы, вырабатываемой многими грамположительными и грамотрицательными бактериями. Эта комбинация расширяет спектр антибактериального действия амоксициллина, включая организмы, в норме резистентные в силу своей способности продуцировать бета-лактамазу. Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо абсорбируются в желудочно-кишечном тракте после орального приема амоклана.
Грамположительные:
Staphylococcus aureus, Slaphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptoсoccus viridans, Streptococcus faecalis, Bacillus anthracis, Corynebacterium, Listeria monocytogenes, Clostridium, Peptococcus, Peptostreptococcus.
Грамотрицательные:
Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella pertussis, Yersinia enterocolitica, Gardnerella vaginalis, Brucella, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae.
Показания к применению • Инфекции верхних дыхательных путей (тонзиллит, синусит, отит).
• Инфекции нижних дыхательных путей (острый и хронический бронхит, крупозная и бронхопневмония, абсцесс легких).
• Инфекции мочеполовых путей (уретрит, цистит, пиелонефрит, септический аборт, инфекции почечной лоханки, мягкий шанкр, гонорея).
• Инфекции кожи и мягких тканей (целлюлит, раневые инфекции, абсцессы).
• Другие инфекции (остеомиелит, сепсис, перитонит, послеоперационные инфекции и внутрибрюшинный сепсис).
Режим дозирования Прием амоклана не зависит от приема пищи.
Взрослые и дети старше 12 лет
Одна таблетка амоклана форте (625 мг) 2–3 раза в день.
Дети
Умеренные инфекции:
7—12 лет: 5 мл суспензии амоклана три раза в день.
2—7 лет: 2,5 мл суспензии амоклана три раза в день.
9 месяцев — 2 года: 1,25 мл суспензии амоклана три раза в день.
Тяжелые инфекции: Вышеуказанные дозировки могут быть удвоены.
Режим дозирования при почечной недостаточности Взрослые
При легкой недостаточности (фильтрация креатинина > 30 мл/мин.) дозировка не нуждается в изменении.
При умеренной недостаточности (фильтрация креатинина 10–30 мл/мин.) дозировка должна быть 375–750 мг каждые 12 часов;
При тяжелой недостаточности (фильтрация креатинина < 10 мл/мин.) дозировка не должна превышать 375 мг каждые 12 часов.
Дети
Аналогичные изменения дозировки должны быть произведены и для детей.
Противо-
показания
Гиперчувствительность к пенициллину.
Побочные действия Амоклан в целом переносится хорошо. Большинство наблюдавшихся побочных эффектов были легкими и преходящими. Наблюдались следующие побочные эффекты: диарея, несварение, тошнота, рвота, крапивница или эритематозная сыпь.
Производитель «Al-Hikma Pharmaceuticals», Иордания
Представительство «Al-Hikma Pharmaceuticals» в Украине: Харьков, ул. 23 Августа, 60, тел./факс: (0572) 33-31-00, 33-74-22, 33-91-61

 

ОПРАЗОЛ, Таблетки по 20 мг № 10

Регистрационное свидетельство № 2968
Срок действия: с 24.03.1998 г. по 24.03.2003 г.

Фармаколо-
гические свойства
Опразол избирательно уменьшает секрецию соляной кислоты.
Опразол вызывает специфическое, дозозависимое подавление энзима H+K+ATPase (пульсация протона) на секреторной поверхности париэтальной клетки. Это действие блокирует заключительную стадию образования соляной кислоты и подавляет как основную, так и стимулированную секрецию кислоты.
Опразол быстро начинает действовать, и для большинства пациентов достаточно двух дней приема препарата для эффективного облегчения симптомов.
Показания к применению — Быстрое лечение язвы двенадцатиперстной кишки.
— Быстрое лечение язвы желудка.
— Быстрое лечение желудочно-пищеводного рефлюкса;
— Длительное лечение (до 12 месяцев) гастро-эзофагального рефлюкса;
— Лечение синдрома Золлингера—Эллисона.
Режим дозирования — Язва двенадцатиперстной кишки: 20 мг раз в день в течение 2–4 недель.
— Язва желудка и гастро-эзофагальный рефлюкс: 20 мг раз в день в течение 4–8 недель.
— Доза при лечении гастро-эзофагального рефлюкса: 20 мг раз в день до 12 месяцев. Для пациентов, невосприимчивым к другим режимам лечения, доза может быть увеличена до 40 мг раз в день.
— Синдром Золлингера—Эллисона: начальная доза в 60 мг раз в день может быть изменена в соответствии с индивидуальными особенностями пациента. Терапию следует продолжать в течение клинически установленного срока. Дозы, превышающие 80 мг, следует разделить на две дневные дозы.
Для достижения лучших результатов рекомендуется принимать омепразол перед завтраком.
Изменение дозы для пожилых пациентов или пациентов с пониженной почечной или печеночной функцией не требуется.
Противо-
показания
Известных противопоказаний к применению омепразола не существует.
Меры предосторожности При подозрении на язву желудка возможность злокачественности должна исключаться, так как лечение может притуплять симптомы и задерживать диагностику.
Побочные эффекты Омепразол обычно является достаточно толерантным препаратом. Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты были слабо выраженными и быстро проходящими и не требовали изменения в дозировке.
Клинически испытан на базе НИИ терапии АМН Украины
Производитель «Al-Hikma Pharmaceuticals», Иордания

 

ЗОМАКС, Капсулы по 250 мг № 6

Порошок для приготовления 15 мл суспензии (200 мг/5 мл) во флаконах в комплекте с растворителем (7,5 мл воды); порошок для приготовления 22,5 мл суспензии (300 мг/7,5 мл) во флаконах в комплекте с растворителем (11 мл воды)

Регистрационное свидетельство № 2969, № 3071
Срок действия: с 29.04.1998 г. по 29.04.2003 г.; с 24.03.1998 г. по 24.03.2003 г.

Фармаколо-
гические свойства
Зомакс — подкласс макролидных антибиотиков для орального применении. Зомакс быстро абсорбируется и широко распространяется в организме. Результатом быстрого распространения зомакса в тканях и высокой концентрации в клетках является значительно большая концентрация его в миндалинах, легких и простате, чем в плазме или сыворотке. Зомакс активен то отношению к большинству видов следующих грамположительных и грамотрицательных организмов: Staphilococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Haemophilus influenzae и parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bacteroides fragilis. Escherichia coli, Bordetella pertussis. Bordetella parapertussis, Borrelia burgdorferi, Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori. Зомакс также проявляет in vitro активность по отношению к Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniaeet hominis, разновидностям Campilobacter, Toxoplasma gondii, Treponеma pallidum, Ureaplasma urealiticum.
Показания к применению — Инфекции верхних дыхательных путей, в том числе фарингиты, тонзиллиты, синуситы.
— Острые бронхиты и бронхопневмонии.
— Отиты.
— Кожные инфекции и инфекционные заболевания кожных структур.
— Заболевания, передающиеся половым путей, в том числе негонококковый уретрит и цервицит.
— Острый и хронический аднексит.
— Комплексное лечение гастритов, гастродуоденитов, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.
Режим дозирования Зомакс принимается в виде однократной суточной дозы не менее чем за 1 час до еды или через 2 часа после еды.
При заболеваниях, передающихся половым путем: 1 г в виде однократной дозы.
Другие показания: 500 мг в день в виде однократной дозы на протяжении трех дней.
В основном доза Зомакса для детей составляет 10 мг/кг в виде однократной суточной дозы на протяжении трех дней.
• 6 месяцев — 3 года: 10 мг/кг/день в виде однократной дозы на протяжении 3 дней.
• 3-7 лет (15-25 кг): 5 мл (200 мг) в виде однократной суточной дозы на протяжении 3 дней.
• 8-11 лет (26-35 кг): 7,5 мл (300 мг) в виде однократной суточной дозы на протяжении 3 дней.
• 12–14 лет (35–45 кг): 10 мл (400 мг) в виде однократной суточной дозы на протяжении 3 дней. Информация о применении зомакса у детей до шести месяцев отсутствует.
Противо-
показания
Азитромицин противопоказан пациентам, у которых наблюдается гиперчувствительность к нему или любому другому макролидному антибиотику.
Побочные эффекты Азитромицин хорошо переносится, при этом отмечается малое количество побочных эффектов. Основное число побочных эффектов носило желудочно-кишечный характер: тошнота, рвота, диарея и метеоризм. В числе прочих побочных эффектов значатся сыпь и обратимое увеличение печеночной трансаминазы.
Детские формы клинически испытаны в НИИ педиатрии АМН Украины
Производитель «Al-Hikma Pharmaceuticals», Jordan

 

ПАКСИРАЗОЛ (Bromhexine)
Раствор для инъекций в ампулах 4 мг/2 мл № 5
Таблетки 8 мг № 20
Раствор для приема внутрь 2 мг/мл во флаконе 60 мл

Регистрационное свидетельство № 3248, № 3249, № 3250
Срок действия: с 03. 06. 1998 г. по 03. 06. 2003 г.

Фармаколо-
гические свойства
Паксиразол оказывает бронхосекретолитическое действие. Усиливает выделение серозного секрета бронхиальными железами, увеличивает количество бронхиального секрета и уменьшает вязкость мокроты. Способствует нормализации мукоцилиарного транспорта и отхождению мокроты.
Показания к применению Заболевания органов дыхания, сопровождающиеся затрудненным отхождением мокроты, в том числе различные формы воспалительных заболеваний трахеи, бронхов и легких, пневмокониоз, бронхоэктазии.
При внутрибронхиальном введении инородных веществ в диагностических целях (например, ПРИ бронхографии) препарат применяют для облегчения их откашливания.
Режим дозирования Для взрослых суточная доза составляет 34 мг; принимают препарат 3 раза в сутки по 1 таблетке или по 4 мл р-ра. Ингаляции проводят (с помощью аэрозольного аппарата) 2–3 раза в сутки с использованием 2 мл р-ра.
В тяжелых клинических случаях или для профилактики послеоперационных осложнений целесообразно парентеральное применение паксиразола: 2–3 раза в сутки по 2 мл п/к, в/м или в/в (в/в вводить медленно в течение 2–3 мин.). Инфузионно вводят с р-ром глюкозы, фруктозы или р-ром Рингера.
Противо-
показания
Не обнаружены.
Побочные эффекты Возможна тошнота.
Особые указания Применение паксиразола для ингаляций у детей разрешается только в условиях стационара под наблюдением врача. Ингалируемый р-р необходимо развести в таком же объеме дистиллированной воды; для предупреждения возникновения рефлекторного кашля во время ингаляции перед употреблением р-р целесообразно подогреть до температуры тела.
В течение курса терапии возможно временное повышение уровня трансаминаз. Пациентам с язвенной болезнью назначать препарат следует с особой осторожностью.
Для измерения необходимого количества р-ра в упаковке имеется дозирующее устройство.
Взаимодействия В виду химической несовместимости запрещается смешивать с растворами электролитов.
Производитель «Egis», Венгрия
Фармацевтический завод А О «Эгис» тел. для справок: (044) 264-59-78
Оптовые закупки: ЧФ «Мегаполис»: (0572) 32-22-40




© Провизор 1998–2022



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика