|
Препараты для лечения
сердечно-сосудистых заболеваний фирмы «Polfa»
Дигоксин (Digoxin)
Форма выпуска |
таблетки 0,25 мг № 30 |
Фармакологи-
ческие свойства |
Сердечный гликозид, получаемый из листьев
наперстянки шерстистой. Оказывает положительное
инотропное действие, увеличивает систолический
и ударный объем сердца, удлиняет рефракторный
период, замедляет AV-проводимость и урежает ЧСС.
Оказывает умеренно выраженное диуретическое
действие. |
Показания |
Хроническая недостаточность кровообращения,
пароксизмальные суправентрикулярные
тахиаритмии (мерцательная аритмия, трепетание
предсердий, суправентрикулярная
пароксизмальная тахикардия). |
Режим дозирования |
Дозу препарата устанавливают индивидуально.
Взрослым для быстрой дигитализации назначают
0,5—1 мг препарата, а затем каждые 6 ч по 0,25—0,75 мг в
течение 2—3 дней; после улучшения состояния
больного переводят на поддерживающую дозу — 0,25
мг/сут. в 1 или 2 приема.
Детям в возрасте до 2 лет для быстрой
дигитализации назначают из расчета 0,04—0,08 мг/кг в
сутки, старше 2 лет — 0,03—0,06 мг/кг в сутки. Для
медленного насыщения назначают препарат в дозе,
составляющей 1/4 дозы для быстрого насыщения у
детей данной возрастной группы. |
Противо-
показания |
Гликозидная интоксикация, выраженная
синусовая брадикардия, AV-блокада,
гипертрофический субаортальный стеноз,
изолированный митральный стеноз, инфаркт
миокарда, нестабильная стенокардия, WPW-синдром,
тампонада сердца, желудочковая тахикардия. |
Побочные эффекты |
Возможны нарушения ритма и проводимости
(синусовая брадикардия, экстрасистолия,
AV-блокада, тахикардия), анорексия, тошнота, рвота,
диарея, нарушение висцерального кровообращения,
головная боль, невралгия, нарушение цветового
зрения (окрашивание окружающих предметов в
зеленый или желтый цвет), редко — острый психоз,
гинекомастия, кожная сыпь и гиперемия кожи,
эозинофилия, тромбоцитопения. |
Производитель |
Polfa-Warszawa |
Интенкордин (Carbocromen)
Форма выпуска |
Драже 75 мг № 50; № 1000 |
Фармакологи-
ческие свойства |
Производное никотиновой кислоты, расширяющее
коронарные сосуды и улучшающее кровоснабжение
миокарда. Не влияет на частоту и на глубину
дыхания, артериальное кровяное давление и на
частоту сердечных сокращений. |
Показания |
Хроническая коронарная недостаточность,
состояния после перенесенного инфаркта
миокарда. |
Побочное действие |
Редко: нарушения со стороны пищеварительного
тракта, а при высокой и продолжительной
дозировке: брадикардия, снижение кровяного
артериального давления, ощущение утомления,
головные боли и головокружения. |
Режим дозирования |
Индивидуально, обычно 3—8 драже в день,
разделенных на несколько разовых доз. |
Производитель |
Гродзинский фармацевтический завод «Польфа» |
Клопамид (Clopamid)
Форма выпуска |
Таблетки 20 мг № 20 |
Фармакологи-
ческое действие |
Диуретик длительного действия из группы
тиазидоподобных сульфонамидов. Угнетает
реабсорбцию ионов натрия и хлора в кортикальном
сегменте петли Генле. Увеличивает выведение воды
и, в меньшей степени, ионов калия. Оказывает также
антигипертензивное действие. Диуретическое
действие препарата начинается через 60 мин после
приема и продолжается в течение 10—12 ч. |
Показания |
- артериальная гипертония;
- отечный синдром различного генеза (в т. ч. при
хронической сердечной недостаточности, синдроме
портальной гипертензии, нефротическом синдроме,
в период лечения ГКС и эстрогенами). |
Режим дозирования |
При артериальной гипертонии назначают 20—40 мг 1
раз/сут. утром.
При отечном синдроме назначают 20—40 мг 1 раз/сут.
утром, затем дозу снижают до 10 мг/сут., в
дальнейшем — до 10 мг/сут. через день.
В тяжелых случаях назначают 40—60 мг/сут.,
постепенно снижая дозу до 10—20 мг/сут. |
Побочное действие |
Со стороны водно-электролитного баланса:
гипокалиемия, гипонатриемия (при длительном
применении в высоких дозах). Со стороны
сердечно-сосудистой системы: ортостатическая
гипотония.
Прочие: редко — мышечная слабость, расстройства
со стороны ЖКТ. |
Противо-
показания |
- выраженные нарушения функции печени и/или
почек;
- нарушения электролитного баланса;
- повышенная чувствительность к препарату. |
Передозировка |
Симптомы: усиление проявлений описанных
побочных действий.
Лечение: отмена препарата. Коррекция
электролитного баланса. |
Производитель |
Фармпредприятие «Польфа» в Жешове АО |
Ксантинола никотинат (Xantinol
nicotinas)
Форма выпуска |
Таблетки 150 мг № 30
Таблетки ретард, покрытые оболочкой 500 мг № 20
Раствор для инъекций 300 мг ксантинола никотината
в ампулах по 2 мл; №10 или № 50 |
Фармакологи-
ческие свойства |
Активные компоненты ксантинола никотината —
теофиллин и никотиновая кислота —
непосредственно воздействуют на автономные
нервные сплетения наружной оболочки кровеносных
сосудов; никотиновая кислота вызывает
вазодилатацию, связанную с высвобождением
эндогенного простациклина, а теофиллин вызывает
расслабленние гладкомышечных клеток в
сосудистой стенке.
Препарат улучшает периферическое артериальное и
венозное кровообращение, кровоснабжение и
кислородное обеспечение тканей (миокарда,
головного мозга, скелетных мышц и др.). Усиление
кровотока после приема препарата сохраняется
более 24 ч. Вазодилатация, вызванная ксантинола
никотинатом, не сопровождается существенным
снижением АД. |
Показания |
Облитерирующий эндартериит атеросклероз
периферических артерий, ангиопатия, болезнь
Рейно, тромбофлебит, тромбоэмболии кровеносных
сосудов различной локализации, профилактика и
лечение диабетической ретино-, нефро- и
ангиопатии, заболевания сосудов сетчатки,
дегенерация сетчатки, нарушения кровоснабжения
желтого пятна, отслойка сетчатки, кохлеарный
неврит, синдром Меньера, гиперлипидемии. |
Режим дозирования |
Внутрь назначают по 150—300 мг 2—3 раза в сутки
или по 1 таблетке ретард (500 мг) 2 раза в сутки; при
длительном лечении — по 150 мг 2—3 раза в сутки в
течение 6—9 мес. В/м вводят по 300 мг 1—2 раза в
сутки. В/в капельно вводят по 10 мг/кг в течение 3 ч 2
раза в сутки: продолжительность курса — 21 день.
Путем ионофореза в глазное яблоко назначают до 300
мг 1 раз в сутки. Продолжительность первой
процедуры — 15 мин., при хорошей переносимости
препарата продолжительность процедуры
увеличивают до 20—30 мин. Курс лечения — 15—20 дней. |
Противо-
показания |
Обширный недавно перенесенный инфаркт
миокарда, декомпенсированная недостаточность
кровообращения, стеноз левого AV-отверстия,
острая кровопотеря, язвенная болезнь желудка и
двенадцатиперстной кишки, острая почечная
недостаточность, глаукома. |
Побочные эффекты |
Гиперемия кожи, ощущение жара, тахикардия,
аритмии, кожный зуд, сыпь, возбуждение, тошнота,
диарея, боль в области живота, нарушения зрения,
при длительном приеме высоких доз — сухость
кожи, гиперкератоз, гиперпигментация, нарушение
функции печени, желудочная гиперсекреция,
снижение толерантности к глюкозе, повышение
концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови. |
Взаимодействия |
Не сочетается с b-блокаторами, ингибиторами
МАО, ганглиоблокаторами, симпатолитиками и
строфантином. |
Производитель |
Polfa-Krakow |
Нитрендипин (Nitrendipine)
Форма выпуска |
Таблетки 0,1 г и 0,2 г № 30. |
Фармакологи-
ческие свойства |
Блокатор кальциевых каналов, производное
дигидропиридина. Обладает гипотензивной и
антиангинальной активностью. Расслабляет
гладкую мускулатуру сосудов, вызывает
расширение периферических и коронарных артерий,
снижает ОПСС, АД и, незначительно, сократимость
миокарда. Может вызвать рефлекторную тахикардию.
Уменьшает постнагрузку и потребность миокарда в
кислороде. Не угнетает проводимость в миокарде.
Вызывает некоторое увеличение экскреции натрия
и воды. |
Показания |
Артериальная гипертония. Профилактика
приступов стенокардии (в том числе вариантной). |
Режим дозирования |
Дозу препарата устанавливают индивидуально.
Назначают в начальной дозе по 10 мг 2 раза в сутки
(утром и вечером) или по 20 мг 1 раз утром. При
недостаточном эффекте дозу увеличивают до 40 мг в
сут в 1—2 приема. Длительность лечения зависит от
характера течения заболевания. После
2—4-месячного курса лечения можно постепенно
уменьшить дозу и назначить препарат по 10 мг 1 раз
в сут. |
Побочное действие |
Возможны — головная боль, головокружение,
гиперемия лица, ощущение жара, тахикардия,
гипотония, тошнота, аллергические реакции в виде
кожной сыпи, отеки голеней. При длительном приеме
препарата в высоких дозах возможны парестезии и
боли в конечностях. |
Противо-
показания |
Тахикардия, артериальная гипотония
(систолическое АД ниже 90 мм рт. ст.), коллапс,
сосудистый и кардиогенный шок, первая неделя
острого инфаркта миокарда, выраженная сердечная
недостаточность, беременность, лактация.
Повышенная чувствительность к производным
дигидропиридина. |
Производитель |
Фармацевтический институт, Варшава |
Нифедипин, Кордафен (Nifedipine)
Форма выпуска |
Таблетки, покрытые оболочкой 10 мг № 50 |
Фармакологи-
ческие свойства |
Блокатор кальциевых каналов, производное
дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и
гипотензивное действие. Расслабляет гладкую
мускулатуру сосудов. Купирует спазм и расширяет
коронарные и периферические артерии, снижает
ОПСС, АД и незначительно — сократимость
миокарда, уменьшает постнагрузку и потребность
миокарда в кислороде. Улучшает коронарный
кровоток, пос-тстенотическую циркуляцию. Не
угнетает проводимость миокарда. |
Показания |
Профилактика приступов стенокардии (в том
числе, вариантной стенокардии); в отдельных
случаях — купирование приступов стенокардии;
артериальная гипертония; гипертонические кризы;
гипертрофическая кардиомиопа-тия; болезнь Рейно. |
Режим дозирования |
Индивидуальный. Для приема внутрь начальная
доза препарата — по 10 мг 3—4 раза в сут. При
необходимости дозу постепенно увеличивают до 20
мг 3—4 раза в сут. В особых случаях (вариантная
стенокардия, тяжелая артериальная гипертония) на
короткое время дозу можно увеличить до 30 мг 3—4
раза в сут. Максимальная суточная доза — 120 мг.
Для купирования гипертонического криза, а также
приступа стенокардии препарат можно назначить
сублингвально по 10—20 мг (редко 30 мг) |
Побочное действие |
Возможны гиперемия кожных покровов, ощущение
тепла, головная боль, тошнота, отеки голеней,
кожная сыпь, тахикардия, артериальная гипотония,
увеличение суточного диуреза. При длительном
приеме препарата в высоких дозах возможны
парестези, боли в мышцах, тремор, легкие
расстройства зрения, диспептические явления,
нарушения функции почек. В редких случаях
возможно усиление приступов стенокардии, а также
ухудшение функции печени. Описаны единичные
случаи лейкопении, тромбоцитопении, развития
гиперплазии десен, гинекомастии. При в/в введении
возможно жжение в месте инъекции. При
внутрикоронарном введении в течение 1 мин. после
инъекции возможно проявление отрицательного
инотропного действия препарата, увеличение ЧСС,
артериальная гипотензия; эти симптомы
постепенно исчезают через 5—15 мин. Редко —
брадикардия, желудочковая тахикардия, асистолия.
|
Противо-
показания |
Артериальная гипотония (систолическое АД ниже
90 мм рт. ст.), коллапс, кардиогенный шок,
выраженная сердечная недостаточность, тяжелый
аортальный стеноз, беременность, лактация.
Повышенная чувствительность к нифедипину |
Производители |
Гродзинский фармзавод «Polfa», Старогардский
фармацевтический завод «Polfa» |
Норматенс (Reserpine +
dihydroergocristin + clopamide)
Форма выпуска |
Драже 100 мкг/500 мкг/5 мг № 20 |
Фармакологи-
ческие свойства |
Комбинированный гипотензивный препарат.
Оказывает продолжительное гипотензивное
действие, обусловленное входящими в состав
препарата компонентами. Резерпин —
симпатолитик, вызывает истощение запасов
медиатора в окончаниях адренергических нервов,
что приводит, в частности, к уменьшению работы
сердца и ОПСС. Оказывает также седативное
действие. Дигидроэргокристин, блокируя
альфа-адренорецепторы, понижает тонус гладкой
мускулатуры сосудов, уменьшает ОПСС. При
сочетании с резерпином нивелируется вызываемая
дигидроэргокристином рефлекторная тахикардия.
Клопамид — диуретик умеренной эффективности,
повышает выведение с мочой ионов натрия, хлора,
калия, уменьшает содержание ионов натрия в
сосудистой стенке, снижая ее чувствительность к
сосудосуживающим влияниям. |
Показания |
Артериальная гипертония. |
Режим дозирования |
Устанавливают индивидуально. Начальная доза
обычно — 1 таб. или 1 драже в сут. (утром). В тяжелых
случаях — 2—3 таб. или драже в сут. Поддерживающая
доза — 1 таб. или драже ежедневно или через день. |
Побочное действие |
Возможны — тошнота, рвота, заложенность носа,
вялость, утомляемость, гипокалиемия; редко —
депрессия, ортостатическая гипотония,
гипонатриемия, гипергликемия, гиперурикемия;
крайне редко — тромбоцитопения. При длительном
применении в высоких дозах — парестезии,
гинекомастия, импотенция, расстройства
мочеиспускания, нарушения зрения. |
Противо-
показания |
Выраженные нарушения функции печени и почек,
резистентная к лечению гипокалиемия, тяжелые
формы стенокардии и аритмий, выраженный
атеросклероз, недавно перенесенный инфаркт
миокарда, феохромоцитома, язвенная болезнь
желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе
обострения: психическая депрессия в анамнезе;
паркинсонизм, заболевания крови; период
лактации; повышенная чувствительность к
компонентам препарата. |
Производитель |
Фармпредприятие «Polfa» В Жешове, Польша. |
Сектраль (Acebutolol)
Форма выпуска |
Таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг, 400 мг № 30 |
Фармакологи-
ческое действие |
Сектраль — кардиоселективный
бета-адренолитик с незначительной
симпатомиметической активностью. Замедляет
частоту сокращений сердца и понижает
артериальное давление крови в состоянии покоя и
после усилия, тормозит тахикардию, вызванную
изопротеренолом. Слабее, чем неселективные
бета-адренолитики, блокирует рецепторы бетаз,
особенно в бронхах. Замедляет
атриовентрикулярную проводимость и удлиняет
рефракцию предсердий. Сектраль хорошо
всасывается из пищеварительного тракта.
Интенсивный метаболизм во время первого прохода
через печень не влияет на активность, так как
главный метаболит — диацетолол — активен. Пища
только в небольшой степени влияет на скорость
всасывания. Лекарство проникает в околоплодную
жидкость и выделяется с молоком матери. |
Показания |
Артериальная гипертония у взрослых: в
монотерапии или в сочетании с другими
гипотензивными средствами, желудочковые
нарушения ритма, ишемическая болезнь сердца. |
Противо-
показания |
Абсолютные:
атриовентрикулярная блокада II и III степени у
больных без стимулятора, брадикардия
значительной степени (ниже 50 ударов в минуту,
декомпенсированная недостаточность
кровообращения, кардиогенный шок, первый
триместр беременности.
Относительные: бронхиальная астма,
одновременное лечение амиодароном. |
Побочное действие |
Подобно другим бета-адренолитикам —
недостаточность миокарда, атриовентрикулярная
блокада, брадикардия, понижение давления,
нарушения пищеварительного тракта,
гипогликемия. |
Режим дозирования |
Индивидуально — начиная с дозы 50 мг.
Артериальная гипертония — один раз утром 400 мг
или утром и вечером по 1 таблетке 200 мг. При
тяжелой гипертонии дозу можно постепенно
увеличить до 1200 мг в течение суток.
Ишемия сердца — обычно 2 раза в день по 200 мг. В
более тяжелых состояниях — до 1200 мг в сутки в
разделенных дозах. |
Производитель |
Гродзинский фармацевтический завод «Польфа»,
Препарат выпускается по лицензии фирмы «Rhone-Poulenc
Rorer» |
Сустонит мите/форте (Nitroglycerin)
Форма выпуска |
Таблетки мите 2,6 мг № 25
Таблетки форте 6,5 мг № 25 |
Фармакологи-
ческие свойства |
Препарат нитроглицерина пролонгированного
действия. Нитроглицерин, принадлежащий к группе
органических нитратов, является активным
вазодилататором, действующим как на
артериальные, так и на венозные сосуды. Сустонит,
применяемый систематически при ИБС, уменьшает
частоту и интенсивность приступов стенокардии;
не предназначен для купирования развившихся
приступов. Механизм антиангинального эффекта
пролонгированных препаратов нитроглицерина
связан с его периферическим сосудорасширяющим
действием. Наряду со снижением сопротивления
коронарных сосудов, нитроглицерин расширяет
главным образом посткапиллярные венозные
сосуды, приводя к уменьшению венозного возврата
к сердцу; в более высоких дозах расширяет также
прекапиллярные артериолы, регулирующие
периферическое сосудистое сопротивление.
Вследствие снижения общего периферического
сосудистого сопротивления уменьшается работа
сердца и его потребность в кислороде. В качестве
периферического вазодилататора сустонит
применяют в комплексном лечении хронической
сердечной недостаточности. |
Показания |
Длительное лечение ИБС (профилактика
приступов стенокардии); хроническая сердечная
недостаточность. |
Режим дозирования |
Разовая доза препарата обычно составляет 6,5 мг.
С учетом клинической ситуации и
чувствительности к препарату его можно
применять до 3—4 раз в сутки; слишком частое
применение приводит к ослаблению действия
вследствие развития рефрактерности. |
Противо-
показания |
Глаукома, гипотензия. |
Побочные эффекты |
Возможна головная боль, обычно проходящая при
систематическом применении препарата. Иногда
(значительно реже, чем при использовании
сублингвальных лекарственных форм) —
ортостатическая гипотензия (чаще у пожилых
пациентов), гиперемия кожи, тахикардия, приливы
крови к лицу. В большинстве случаев реакции
выражены слабо и носят временный характер. |
Производитель |
Polfa-Warszawa |
Циннаризин (Cinnarizine)
Форма выпуска |
Таблетки 25 мг № 50 |
Фармакологи-
ческие свойства |
Блокатор кальциевых каналов с выраженным
влиянием на сосуды головного мозга. Улучшает
мозговое, а также коронарное и периферическое
кровообращение. Угнетает поступление ионов
кальция в гладкомышечные клетки сосудов через
медленные каналы клеточной мембраны. Снижает
тонус гладкомышечной ткани артериол, уменьшает
реакции на биогенные вазопрессорные агенты
(адреналин, норадреналин, брадикинин). Обладает
высокой тропностью к сосудам головного мозга.
Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата.
У пациентов с нарушениями периферического
кровообращения улучшает кровоснабжение и
потенцирует постишемическую гиперемию. Повышает
устойчивость тканей к гипоксии. |
Показания |
Нарушения мозгового кровообращения (в том
числе при остаточных явлениях после инсульта);
лабиринтные нарушения (в том числе для
поддерживающей терапии при головокружении, шуме
в ушах, нистагме, тошноте и рвоте лабиринтного
генеза), болезнь движения (в качестве
профилактического средства); профилактика
приступов мигрени; болезнь Меньера; профилактика
и лечение нарушений периферического
кровообращения — облитерирующий атеросклероз,
облитерирующий тромбангиит, болезнь Рейно,
диабетическая ангиопатия, акроцианоз. |
Режим дозирования |
Режим дозирования устанавливают
индивидуально. Обычно назначают по 25—50—75 мг 3
раза в сутки после еды. При высокой
чувствительности к препарату лечение начинают с
1/2 дозы, постепенно ее увеличивая. Для достижения
максимального терапевтического эффекта
препарат следует принимать непрерывно в течение
нескольких месяцев. |
Противо-
показания |
Повышенная чувствительность к препарату. |
Побочные эффекты |
Возможны сонливость, сухость во рту,
диспепсические явления, аллергические реакции в
виде кожной сыпи. |
Производитель |
Polfa-Warszawa |
© Провизор 1998–2022
|
|