Логотип журнала "Провизор"








Бальзам «Тайна мудреца» и другие новые жидкие лекарственные средства

Ю. И. Зеликсон, к. фарм. наук

В России патентованы новые лекарственные средства в жидкой форме. Среди них — средства для лечения рака, диабета, воспалительных заболеваний, для улучшения процессов обмена веществ. Разработан способ непрерывного производства галеновых препаратов.

Лекарственное средство для лечения диабета

Фармацевтическая композиция содержит полипептид, имеющий пятнадцать аминокислот с рН от 4 до 6. Ее применяют в производстве лекарственного средства для регенерации островков Лангерганса, β-клеток поджелудочной железы или установления нормальной физиологической регуляции уровня глюкозы у млекопитающих. Композиция представляет собой лиофилизированный порошок или раствор, содержащий от 0,1 мг до 300 мг полипептида [1].

Композиция с нестероидным противовоспалительным средством

Изобретение относится к пероральным жидким композициям, которые могут быть заключены в желатиновые капсулы. Композиция включает фармацевтически активный агент, диспергирующий агент, солюбилизирующий агент и необязательно — поверхностно-активное вещество и пластифицирующий агент. Фармацевтически активный агент композиции имеет, по крайней мере, один кислый фрагмент, предпочтительно карбоновой кислоты. Фармацевтически активный агент выбран из класса нестероидных противовоспалительных средств, растворимых в кислоте при соотношении кислоты к растворенному веществу от 3:1 до 10000:1. Новые композиции обеспечивают повышение скорости и степени всасывания фармацевтически активного агента и снижают до минимума побочные эффекты, вызванные такими активными веществами [2].

Стабильный фармацевтический препарат оксалиплатины для парентерального введения

Оксалиплатина находится в растворителе в концентрации по меньшей мере 7 мг/мл, и растворитель содержит достаточное количество как минимум одного гидроксилированного производного, выбранного среди 1, 2-пропандиола, глицерина, мальтита, сахарозы и инозита. Изобретение касается также способа получения препарата. Препарат стабилен в течение фармацевтически приемлемого времени, то есть остается прозрачным, бесцветным и свободным от любого осадка при температуре от 2°С до 30°С во время транспортировки и хранения [3].

Способ непрерывного производства суммарных (галеновых) препаратов

Способ предусматривает измельчение сырья, смешивание с экстрагентом, приготовление суспензии, экстракцию, растворение и фильтрацию.

Для разрушения клеточных мембран суспензию нагнетают под давлением от 0,12 до 1,9 МПа в продуктовую линию аппарата, представляющего собой две параллельные трубы, свитые в змеевик плотными витками, одна из спиралей которого — продуктовая линия, обеспечивающая турбулентность потока, а другая — паропровод, обеспечивающий температуру подогрева от 90 до 210°С.

Для тонкого измельчения сырья применяется коллоидная мельница.

Для приготовления суспензии используется ротационно-пульсационный аппарат (эмульгатор), повышающий дисперсность твердой фазы.

В качестве движущей силы процесса растворения галеновых веществ применяется подогрев более 100°С и турбулентность спирального потока экстрагента.

Для экстрагирования растительного сырья может быть использован любой экстрагент, разрешенный к применению в фармацевтической, косметической и пищевой промышленности [4].

Раствор инсулина пролонгированного действия

Способ производства характеризуется тем, что включает получение эфира инсулина человека транспептидацией свиного инсулина при молярном избытке ди-трет-бутилового эфира треонина в водно-органической среде в присутствии трипсина, ингибирование реакции закислением, хроматографическую очистку полученного эфира инсулина человека, снятие защитных групп трифторуксусной кислотой и очистку полученного сырого инсулина человека. Затем следуют: растворение в разбавленной кислоте, добавление кислых растворов ионов цинка и протаминсульфата, смешивание с забуференными растворами м-крезола, фенола и глицерина и выдерживание растворов до образования кристаллов. Получение эфира инсулина человека проводят при весовом соотношении трипсина и свиного инсулина равном 1:300–1000, перед закислением реакционной среды осуществляют дополнительное ингибирование реакции разбавлением реакционной смеси водой в 2–3 раза, а очистку эфира инсулина человека осуществляют путем проведения ВЭЖХ с последующим осаждением фракций эфирной производной в присутствии ионов цинка, снятием защитных групп и получением кристаллов сырого инсулина человека, который очищают повторным проведением ВЭЖХ.

Технический результат — создание эффективного и экономичного способа приготовления готовой лекарственной формы высокочистого препарата инсулина пролонгированного действия с низкими иммунологическими свойствами, позволяющего увеличить выход инсулина в процессе производства [5].

Настойка-бальзам «Тайна мудреца»

Первая композиция для настойки-бальзама, способствующая улучшению основных обменных процессов, содержит ингредиенты в следующем соотношении кг/1000 л готового продукта: трава зверобоя продырявленного 30–40, трава душицы обыкновенной 10–20, трава эхинацеи пурпурной 8–10, кора дуба обыкновенного 30–40, цветы липы мелколистной 10–20, плоды шиповника коричного 20–30, плоды боярышника кроваво-красного 20–30, плоды укропа пахучего 1,0–2,0, плоды аниса обыкновенного 1,0–2,0, корневища с корнями родиолы розовой 8–10, корневища с корнями пырея ползучего 8–10, корневища с корнями эхинацеи пурпурной 8–10, мед натуральный 300–400, водно-спиртовая жидкость.

Вторая композиция содержит ингредиенты в следующем соотношении кг/1000 л готового продукта: трава зверобоя продырявленного 15–20, трава душицы обыкновенной 5–10, трава эхинацеи пурпурной 4–5, кора дуба обыкновенного 15–20, цветы липы мелколистной 5–10, плоды шиповника коричного 10–15, плоды боярышника кроваво-красного 10–15, плоды укропа пахучего 0,5–1,0, плоды аниса обыкновенного 0,5–1,0, корневища с корнями родиолы розовой 4–5, корневища с корнями пырея ползучего 4–5, корневища с корнями эхинацеи пурпурной 4–5, мед натуральный 50–100, водно-спиртовая жидкость [6].

Раствор гонадотропина для инъекций

Композиции содержат стабилизированный многоатомным спиртом или нередуцирующим сахаром человеческий хорио­нический гонадотропин (hCG.) Предпочтительным стабилизатором является маннит, а водные растворы изготавливают в фосфатном буфере при рН 7. Они являются готовыми препаратами для инъекций, а поэтому стадию разведения лиофилизованного порошка не проводят, что упрощает использование этой композиции [7].

Фармацевтическая композиция для лечения рака и вирусных инфекций

Фармацевтическая композиция включает добавление безопасного и эффективного количества гербицида, фунгицида, производного гербицида, производного фунгицида или их фармацевтически приемлемых солей присоединения органических или неорганических кислот и их смесей в фармацевтически приемлемом носителе.

Она содержит генетический материал из растений, грибов и плесневых грибков, а также усилитель и химиотерапевтическое средство.

Указанное химиотерапевтическое средство выбрано из группы, состоящей из средств, взаимодействующих с ДНК, антиметаболитов или средств, взаимодействующих с тубулином, предпочтительно аспарагиназа, гидроксимочевина, цисплатин, циклофосфамид, альтреамин, блеомицин, дактиномицин, доксорубицин, этопозид.

Указанное химиотерапевтическое средство получено в форме липосомы.

Гербицид или фунгицид получают в жидкой форме, выбранной из группы, состоящей из водных и спиртовых растворов, эмульсий, суспензий, восстановленных из нешипучих и шипучих препаратов, и суспензий в фармацевтически приемлемых жирах или маслах [8].

Препараты, содержащие ореховое масло, для лечения опухолей

Косточковое масло используют для получения лекарств для лечения противоопухолевых заболеваний, СПИДа, пониженного иммунитета, нарушений питания у детей, последствий операций и болезней, при которых требуется поступление жировых элементов.

Масло экстрагируют из косточек плодов финика опушенного, желтого дерева или ореха.

Фармацевтическая композиция № 1 содержит следующие компоненты: ореховое масло для инъекций 20 г, соевый лецитин для инъекций 1,2 г, глицерин для инъекций 2,5 г, витамин Е 0,06 г, вода для инъекций до 100 мл.

Фармацевтическая композиция № 2 содержит следующие компоненты: фторурацил 1–5 г, ореховое масло для инъекций 5–30 г, соевый лецитин для инъекций 1–3 г, глицерин для инъекций 1,5–3 г, витамин Е 0–0,15 г, вода для инъекций до 100 мл.

Фармацевтическая композиция № 3 содержит следующие компоненты: паклитаксел (таксол) 10–60 мг, кокосовое масло 5–15 г, ореховое масло для инъекций 5–15 г, соевый лецитин для инъекций 1–3 г, глицерин для инъекций 1,5–3 г, витамин Е 0–0,15 г, вода для инъекций до 100 мл. Композиция представляет собой капсулу, содержащую косточковое масло [9].

Раствор для ингаляций

Лекарственная форма фармацевтической композиции на основе модифицированной субстанции препарата глутоксим представляет собой раствор для ингаляций, дополнительно содержащий (мас. %): глутоксим 1,90–2,10, теофиллин 0,45–0,55, рибоксин 0,90–1,10, димексид 2,80–3,20, натрия хлорид 0,75–0,95, воду для инъекций до 10 г.

Лекарственная форма обеспечивает дисперсию микрочастиц в диапазоне 510 мкм при ингаляции через небулайзер с компрессорной подачей сжатого воздуха (кислорода).

Лекарственная форма обладает системной цитопротекторной, иммуномодулирующей, бронхолитической, десенсибилизирующей, антимикробной, противовоспалительной активностью [10].

Литература

  1. Виник А. И. (US), Розенберг Л. (CA), Питтенджер Г. (US), Тэйлор-Фишвик Д. (US), Сэйлем М. (US), Морлэнд С. (US). Патент № 2004114865. 2005 05 27.
  2. Уилсон Э. С. (US), Треспиди Л. А. (DE), Кларк К. М. (US), Десаи А. Дж. (US), Мейер Г. А. (US), Санчилио Ф. Д. (US). Патент № 2252019. 2005 05 20.
  3. Ибрахим У. (CH), Байсса М. (CH), Пурра Э. (FR), Десшель К. (CH), Дебиосфарм С. А. (CH). Патент № 2252022. 2005 05 20.
  4. Алтарев С. Н. (RU). Патент № 2253469. 2005 06 10.
  5. Лазарев А. П. (UA), Пояркова С. А. (UA), Луцив В. Р. (UA), Мельник В. Н. (UA), Рыбачук В. Н. (UA), Стадник В. И. (UA), Соляник Л. П. (UA), Сологуб П. П. (UA), Прудиев Д. П. (UA), Лесик И. П. (UA). Патент № 2252782. 2005 05 27.
  6. Юсупов В. Г. (RU), Магазов Р. Ш. (RU), Алсынбаев М. М. (RU), Хисамутдинов Р. А. (RU), Ахмадиев Р. Р. (RU), Лебедева А. В. (RU). Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» Министерства здравоохранения Российской Федерации (RU). Патент № 2252776. 2005 05 27.
  7. Фабрицио С. (IT), Патрициа Н. (IT). Патент № 2160605. 2000 12 20.
  8. Кэдмен Д. Б. (US), Дзе Проктер энд Гэмбл Компани (US). Патент № 99107138. 2001 02 20.
  9. Ли Дапенг (CN). Патент № 2002109742. 2003 11 27.
  10. Кожемякин Л. А. Патент № 2002106759. Реферат 2003 11 20.




© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика