|
Новые зарегистрированные препараты
АНРЕ (ANRE)
Регистрационное свидетельство UA/2459/01/01
Срок действия регистрации с 24.12.04 по 21.05.08
- Cостав
- 1 таблетка содержит кальция карбоната 0,68 г, магния карбоната 0,08
г.
- Форма выпуска
- Таблетки № 10, № 20.
- Фармакотерапевтическая группа
- Препараты для лечения кислотозависимых заболеваний. Антацидные препараты,
комбинации простых солей. Код АТС А02А D01.
- Фармакологические свойства
- Фармакодинамика. Препарат нейтрализует избыточную
кислоту желудочного сока, тем самым оказывая защитное действие на слизистую оболочку
желудка, снижает болевые ощущения. Действие препарата обусловлено способностью
снижать кислотно-пептическую агрессию желудочного сока.
Фармакокинетика. Исследования фармакокинетики препарата
не проводились. Ионы Са2+ и Mg2+
являются природными электролитами крови. Применение терапевтических доз не вызывает
повышения содержания ионов в крови.
- Показания к применению
- Острый гастрит; хронический гастрит с повышенной секреторной функцией
желудка (в фазе обострения); неязвенная диспепсия; острый дуоденит; язвенная
болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения при наличии
гастроэзофагеального рефлюкса; симптоматические язвы различного генеза; эрозии
слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного
отверстия диафрагмы; изжога после избыточного употребления алкоголя, никотина,
кофе или приема лекарственных средств, погрешностей в диете.
- Способ применения и дозы
- По 12 таблетки (перед проглатыванием таблетки разжевывать); при необходимости
повторяют прием каждые 2 часа. Высшая суточная доза 16 таблеток. Срок применения
не более 23 недель. Возможность применения для лечения у детей не изучена.
- Побочные действия
- Аллергические реакции, диарея, боль в эпигастрии, метеоризм, запор, вторичное
усиление желудочной секреции.
- Противопоказания
- Гиперчувствительность к компонентам препарата, почечная недостаточность,
гиперкальциемия, фенилкетонурия, гиперпаратиреодизм, костные метастазы, множественная
миелома, саркоидоз.
- Передозировка
- При применении препарата в высоких дозах в моче может наблюдаться
слабая щелочная реакция, гиперкальциемия, гипермагниемия. Терапия симптоматическая.
- Особенности применения
- При назначении препарата пациентам с нарушениями функции почек следует
регулярно контролировать концентрации магния и кальция в сыворотке крови.
В таких случаях нужно воздерживаться от длительного применения таблеток.
При беременности и в период лактации возможно недлительное применение
в рекомендованных дозах.
С осторожностью применять при нефролитиазе. На фоне молочной диеты возможно
возникновение молочно-щелочного синдрома (головная боль, слабость, тошнота, рвота,
боль в животе, запор, жажда, поражение почек, полиурия).
С осторожностью применять при сахарном диабете: в составе препарата
есть сахар.
- Взаимодействия с другими лекарственными средствами
- В случае одновременного приема внутрь снижается всасывание аминозина,
М-холиноблокаторов, циметидина, бутадиона, барбитуратов, глюкокортикоидов, тетрациклинов,
дигоксина, пероральных препаратов железа, изониазида, индометацина (при совместном
приеме рекомендуется выдерживать интервал не менее двух часов).
- Условия и сроки хранения
- Хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре от
15 до 20 °С. Срок годности 2 года.
- Условия отпуска
- Без рецепта.
- Производитель
- АО «Стома», Украина.
© Провизор 1998–2022
|
|