Логотип журнала "Провизор"








Практические аспекты аптечного производства

«Система лицензирования производства лекарственых средств (в условиях аптеки), розничной, оптовой торговли лекарственными средствами. Контроль за соблюдением Лицензионных условий. Перспективы нормативного регулирования деятельности аптечных учреждений» — под таким названием 22 июля 2004 г. на базе Луганского областного коммунального производственного предприятия «Фармация» состоялся информационно-консультативный семинар, организованный государственным предприятием «Украинский научно-исследовательский центр фармации» (директор — В. П. Соболевский) при содействии Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

В работе семинара приняли участие субъекты хозяйственной деятельности всех форм собственности.

Живой интерес вызвал доклад заместителя председателя Государственной службы Е. Я. Кричевской «Оптимизация государственного регулирования фармацевтической отрасли». В докладе определено, что основным направлением государственного регулирования является формирование и реализация национальной лекарственной политики.

Перед участниками семинара выступили также начальник управления лицензирования Государственной службы С. И. Зброжек, заместитель начальника управления Н. Я. Гудзь, начальник отдела лицензирования оптовой и розничной торговли лекарственными средствами Н. С. Каушкаль.

Тематика выступлений затронула самые актуальные проблемы, волнующие практических работников фармацевтической отрасли, а именно: перспективы нормативно-правового регулирования деятельности аптечных учреждений, системы лицензирования, аттестации и аккредитации.

Несмотря на то, что программа семинара была довольно насыщенной, представители Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинскою назначения нашли время для посещения аптечных учреждений ЛОКПП «Фармация». Это необходимо отменить как позитивный фактор в оценке работы предприятия по расширению и модернизации производственных площадей фармацевтической фабрики, ее техническому переоснащению в соответствии со стандартами GМР.

Несмотря на значительные средства, вкладываемые предприятием в улучшение материально-технической базы производства, не останавливается и процесс освоения и подготовки к выпуску новых препаратов консерванта крови нового поколения «Адглюфацит», раствора новокаина 0,5%, Рингера в пакетах ПВХ.

Посещение аптеки-студии, являющейся базой для подготовки будущих провизоров — студентов Луганского медицинского университета, и ЦРА № 2 г. Луганска с правом экстемпорального изготовления лекарств позволило позитивно оценить работу предприятия по усовершенствованию и доведению технологического процесса до современного уровня требований. Разработка документов, регламентирующих технологический процесс изготовления лекарств в условиях аптеки, и порядок осуществления контроля качества, которые предъявляют единые требования по области, способствуют внедрению и поддержанию системы качества на предприятии.

Особое внимание уделяется эстетическому оформлению парентеральных лекарств аптечного производства этикетками единого образца, разработанными в соответствии с Государственной фармакопеей Украины и отраслевым стандартом (ГСТ 64–7–2000).

И неслучайно было отмечено, что создание единого имиджа предприятия возможно только благодаря целеустремленности и организаторским способностям генерального директора ЛОКПП «Фармация» А. П. Гудзенко.

Действительно, семинар подтвердил не только с теоретической, но и с практической стороны открытость и желание специалистов Государственной службы в целенаправленной работе по отстаиванию интересов отрасли.

И. Г. Козлова





© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика