Логотип журнала "Провизор"








Новые зарегистрированные препараты

Назонекс®

Моmentasone

Спрей водный назальный дозированный по 120 доз (50 мкг/доза) во флаконах

Регистрационное свидетельство Р. 02.03/05935
Срок действия регистрации: с 17.02.2003 г. по 17.02.2008 г.

Фармакотерапевтическая группа
Противоотечные и другие препараты для местного использования, глюкокортикостероиды. Код АТС R01AD09
Фармакологические свойства
Мометазона фуроат — синтетический кортикостероид для местного применения, имеющий выраженное противовоспалительное действие. Локальное противовоспалительное действие мометазона фуроата проявляется при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов.

В основном механизм противовоспалительного и антиаллергического дей­ствия мометазона связан с его способностью снижать выделение медиаторов аллергических реакций.
Показания к применению
Назальный спрей назонекс предназначен для лечения сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2-х лет, а также для использования в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками обострений синуситов у взрослых (в том числе старческого возраста) и подростков с 12 лет.

Больным сезонным аллергическим ринитом среднетяжелого и тяжелого течения рекомендуется профилактическое лечение с использованием назального спрея назонекс за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления.
Способ применения и дозы
Перед каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея.

Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита: взрослым (в том числе старческого возраста) и подросткам с 12 лет обычно рекомендуемая профилактическая и терапевтическая доза препарата составляет 2 ингаляции (по 50 мкг) в каждый носовой ход один раз в день (200 мкг/сут.). После достижения лечебного эффекта для поддерживающей терапии целесообразно уменьшение дозы до одной ингаляции в каждый носовой ход один раз в день (100 мкг/сут.).

Если уменьшения симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждый носовой ход 1 раз в день (400 мкг/сут.). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.

Начало действия препарата обычно отмечается клинически в течение первых 12 часов после первого применения препарата.

Для детей 2-11 лет рекомендуемая терапевтическая доза — 1 ингаляция (50 мкг) в каждый носовой ход 1 раз в день (100 мкг/сут.).

Вспомогательное лечение обострений синуситов: взрослым (в том числе старче­ского возраста) и подросткам с 12 лет рекомендуемая терапевтическая доза составляет 2 ингаляции (по 50 мкг) в каждый носовой ход 2 раза в день (400 мкг/сут.).

Если уменьшение симптомов заболевания не удается достичь применением препарата в рекомендуемой терапевтической дозе, суточная доза может быть увеличена до 4 ингаляций в каждый носовой ход 2 раза в день (800 мкг/сут.). После уменьшения симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы.
Побочное действие
В ходе клинических испытаний при сезонном и круглогодичном аллергических ринитах отмечались следующие нежелательные явления, связанные с применением назального спрея назонекс: носовые кровотечения (явное кровотечение, выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови) (8%), фарингит (4%), ощущение жжения в носу (2%) и раздражение слизистой оболочки носа (2%).
Противопоказания
Гиперчувствительность к какому-либо из компонентов назального спрея назонекс. В связи с отсутствием данных о применении назального спрея назонекс у детей в возрасте до 2 лет, препарат не может быть рекомендован для лечения больных этой возрастной группы.
Передозировка
Вследствие малой ( 0,1%) системной биодоступности препарата назонекс маловероятно, что при передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с последующим назначением препарата в рекомендуемой дозе. Однако следует помнить о возможности угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы при ингаляции или приеме внутрь кортикостероидов в чрезмерных дозах.
Особенности применения
Назальный спрей назонекс следует назначать беременным и кормящим женщинам, если потенциальные преимущества его применения оправдывают потенциальный риск для матери, плода или новорожденного.

Назонекс должен назначаться с большой осторожностью (или не назначаться вовсе) больным с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченой грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при herpes simplex с поражением глаз.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Назальный спрей назонекс назначался одновременно с лоратадином, при этом не было отмечено какого-либо влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его главного метаболита, а в плазме не определялось присутствие мометазона фуроата даже в минимальной концентрации. Сочетанная терапия хорошо переносилась больными. Исследования взаимодействия с другими препаратами не проводились.
Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от 2°С до 25°С. Не замораживать.

Производитель «Schering-Plough LaboN. V.», Бельгия (subsidiary of «Schering-Plough Corporation», USA).





© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика