Логотип журнала "Провизор"








Оценка эффективности и переносимости препарата «Феррамин-вита» в терапии железодефицитной анемии

В Украине до недавнего времени потребность в противоанемических препаратах для лечения железодефицитных анемий (ЖДА) удовлетворялась в основном за счет препаратов, содержащих в качестве действующего вещества соединения двухвалентного железа (сульфат, фумарат, глюконат и др.). При их применении у пациентов часто возникают побочные эффекты и осложнения: потемнение зубов и десен, диспептические явления (тошнота, рвота, запоры, диарея), аллергические реакции по типу крапивницы, а в редких случаях даже некроз слизистой оболочки кишечника. Кроме того, при передозировке препаратов железа (II) отмечаются случаи тяжелых отравлений (особенно у детей), активация процессов свободно-радикального окисления и гиперпродукция активных радикалов, что приводит к метаболическим и функциональным нарушениям. Это ограничивает применение препаратов этой группы, крайне необходимых для лечения большого контингента больных и все более привлекает внимание врачей к органическим соединениям трехвалентного железа, которые менее токсичны, чем препараты железа (II) (что сводит к минимуму возможность передозировки) и в то же время не менее эффективны. Согласно исследованиям соединений железа (III) в виде комплексных органических соединений в ряде естественных аминокислот, наиболее перспективными являются Fе3+-комплексы с дикарбоновыми аминокислотами. Иммобилизация Fе3+ на аминокислотах обеспечивает его стойкость к гидролизу в ЖКТ и высокую биодоступность благодаря медленному высвобождению лекарственного вещества и более полной его абсорбции, а также отсутствие диспептических явлений (что подтверждается литературными данными и экспериментальными исследованиями).

Известно, что анионы аминокислот с ионами переходных металлов образуют стойкие комплексные (хелатные) соединения, в том числе стойкие к разложению в кислой среде желудка. Это позволяет использовать их для создания как твердой (без применения кишечно-растворимого покрытия) пероральной лекарственной формы, так и жидкой. Ранее зарубежными исследователями доказано, что двухзарядный анион аспарагиновой кислоты в комплексах с Fе2+ и Fе3+ проявляет тридентатность. При этом в координировании задействованы обе карбоксильные группы и аминогруппа. Формулу такого комплекса с Fе3+ можно изобразить так: Fe3+2(C4H5O4N)3. Согласно литературным данным константа стойкости данного комплекса составляет 11,4 и является более высокой, чем у большинства природных аминокислот.

«Феррамин-вита» относится к группе антианемических препаратов, разработан ГНЦЛС (г. Харьков) и введен в производство на АО «Галычфарм». Основным действующим веществом препарата является железа (III) аспарагинат. А в качестве веществ, повышающих биодоступность железа и нормализующих метаболические процессы, в его состав входят витамины группы В (В2, В12, фолиевая кислота) и никотинамид. Препарат используется для лечения ЖДА, возникающей в результате продолжительных кровопотерь; повышенной потребности организма в железе (при интенсивном росте у подростков); алиментарной недостаточности железа; расстройствах всасывания железа при заболеваниях пищеварительного тракта. Отличия в механизме абсорбции железа исключают возможность передозировки и острых отравлений при применении «Феррамин-вита», что выгодно отличает его от имеющихся в аптечной сети Украины препаратов железа (II). Комплексность препарата (биодоступная форма железа (III) с витаминами) позволяет применять его при длительных анемиях гипорегенераторного типа в отличие от однокомпонентных препаратов. Поэтому «Феррамин-вита» может применяться для поддерживающей терапии ЖДА.

В Институте гематологии и трансфузиологии, г. Киев, проведено открытое, сравнительное, с параллельным групповым контролем исследование эффективности и переносимости препарата «Феррамин-вита» в терапии железодефицитной анемии (ЖДА) (руководитель НИР — доктор мед. наук Л. М. Исакова).

В данном исследовании в качестве референтного препарата использовался сульфат железа (II) с аскорбиновой кислотой (50 мг + 30 мг) в форме драже, который широко применяется в терапии ЖДА.

В исследовании приняли участие 70 пациентов, которые находилось на амбулаторном и стационарном лечении, с диагнозом ЖДА (50 пациентов — основной группы, получали «Феррамин-вита», и 20 — контрольной, получали препарат сравнения — железа (II) сульфат с аскорбиновой кислотой (50 мг + 30 мг) в форме драже).

В ходе исследования каждый пациент проходил клинико-лабораторное обследование до начала исследования, в процессе терапии и по окончании курса лечения. Все данные обследования вносились в индивидуальную регистрационную форму больного и историю болезни. Данные эффективности и переносимости оценивались по соответствующей шкале и статистически обрабатывались. На основе полученных данных определялась эффективность и безопасность исследуемого препарата. Индивидуальная регистрационная форма, согласие больного на участие в испытаниях, списки пациентов и истории болезни хранятся в архиве клинического учреждения.

Исследование проводилось в течение 6 месяцев. Продолжительность исследования для каждого пациента с умеренной степенью ЖДА — 30 дней, с тяжелой формой ЖДА — 40 дней.

Схема лечения

Пациенты всех групп получали исследуемый препарат «Феррамин-вита» внутрь, за 30 мин. до еды, а в случае повышенной индивидуальной чувствительности — через 30–40 мин. после или в промежутках между принятием пищи. Таблетки не разжевывали и запивали небольшим количеством воды. «Феррамин-вита» назначался по следующей схеме: на протяжении первых 3-х дней по 1 таблетке 3 раза в день, затем, на протяжении всего периода лечения, по 2 таблетки 3 раза в день.

Пациенты контрольной группы получали референтный препарат по 2 драже 3 раза в день.

Во время исследования допускалось назначение лекарственных средств, используемых для лечения основного и сопутствующих заболеваний. Некоторым больным с геморрагическим синдром назначались сосудоукрепляющие и гемостатические препараты (аскорутин, дицинон); больным с анацидным гастритом и хроническим колитом — ферментные препараты.

Обработка данных клинического исследования

В группе больных с тяжелой степенью ЖДА средний уровень гемоглобина до приема препарата был снижен более чем в 2 раза в сравнении с нормой (р < 0,001).

У больных с умеренной ЖДА этот показатель имел среднее значение 78,5 г/л, в отличие от нормального значения 140,4 г/л, т. е. тоже был достоверно ниже (р <  0,001). Больные референтной группы имели среднее значение уровня гемоглобина, аналогичное пациентам основной группы (75,2 г/л; р < 0,001). Количество эритроцитов для всех обследованных групп также было достоверно снижено в сравнении с нормальным значением (р < 0,001), а именно: среднее значение этого показателя для пациентов с умеренной ЖДА и пациентов сравнительной группы равнялось 3,8х1012/л в обоих случаях, для больных с тяжелой ЖДА — 3,02 х 1012 /л при нормальном значении 4,4 х 10 /л.

Цветной показатель во всех группах имел приблизительно одинаковое значение (0,6), которое достоверно отличалось от нормы (р < 0,001; норма — 0,96). Количество ретикулоцитов было значительно повышено (почти в 2 раза) в сравнении с нормой (р < 0,001) в референтной группе и у больных с умеренной ЖДА, а также почти в 2,5 раза — у больных с тяжелой степенью ЖДА. Такие показатели, как уровень лейкоцитов, тромбоцитов, СОЭ и показатели лейкограммы для обоих препаратов приведены в таблицах 1 и 2.

Влияние препаратов «Феррамин-вита» и железа (II) сульфата на биохимические показатели больных с ЖДА

Средние значения показателей периферической крови для двух групп больных c ЖДА до и после лечения препаратом «Феррамин-вита» представлены в таблице 1.

Таблица 1

Показатели периферической крови больных ЖДА, которые принимали препарат «Феррамин-вита»

Степень ЖДА Сроки исследования Статистические показатели Гемоглобин, г/л Эритроциты, 1012 Цветной показатель Лейкоциты, 109 СОЭ, мм/час Тромбоциты, 109 Ретикулоциты, ‰
Тяжелая До приема препарата М ± m
n
P1
59,56 ± 1,09
25
< 0,001
3,02 ± 0,12
25
< 0,001
0,59 ± 0,02
25
< 0,001
5,35 ± 0,35
25
> 0,05
12,68 ± 1,75
25
< 0,001
282,98 ± 23,35
25
< 0,001
19,81 ± 1,62
25
< 0,001
После приема препарата М ± m
n
P
P1
P2
103,87 ± 2,51
25
< 0,001
< 0,001
> 0,05
3,79 ± 0,07
25
< 0,001
< 0,001
> 0,05
0,87 ± 0,04
25
< 0,001
< 0,001
> 0,05
5,22 ± 0,23
25
> 0,05
> 0,05
< 0,01
8,57 ± 1,03
25
> 0,05
< 0,05
> 0,05
279,80 ± 20,10
25
< 0,001
> 0,05
> 0,05
15,27 ± 1,83
25
< 0,001
< 0,05
< 0,001
Умеренная До приема препарата М ± m
n
P1
78,51 ± 1,03
25
< 0,001
3,77 ± 0,07
25
< 0,001
0,63 ± 0,01
25
< 0,001
5,96 ± 0,29
25
< 0,01
13,56 ± 1,22
25
< 0,001
287,39 ± 20,17
25
< 0,001
16,80 ± 1,18
25
< 0,001
После приема препарата М ± m
n
Р
P1
P2
105,92 ± 1,56
25
< 0,001
< 0,001
> 0,05
3,97 ± 0,07
25
< 0,05
< 0,05
> 0,05
0,80 ± 0,02
25
< 0,001
< 0,001
> 0,05
5,64 ± 0,26
25
< 0,05
> 0,05
> 0,05
7,50 ± 0,72
25
> 0,05
< 0,001
> 0,05
275,06 ± 9,65
25
< 0,001
> 0,05
> 0,05
11.32 ± 2,89
25
< 0,05
< 0,01
< 0,05

Аналогичные показатели для референтной группы больных представлены в таблице 2. Средние значения биохимических показателей для всех групп больных с ЖДА до и после приема препаратов представлены в таблицах 3, 4, 5.

Таблица 1 /продолжение/

Степень ЖДА Сроки исследо-вания Статисти-ческие показа-тели Лейкоциты
П С Нейтро-грануло-циты Э М Б Л
% % 109 % 109 % 109 % 109 % 109
Тяжелая До приема препарата М ± m
n
P1
2,54 ± 0,32
25
< 0,01
57,08 ± 1,63
25
< 0,001
3,11 ± 0,27
25
< 0,05
2,79 ± 0,49
25
> 0,05
0,13 ± 0,02
25
> 0,05
8,00 ± 0,60
25
< 0,01
0,37 ± 0,03
25
< 0,01
0,64 ± 0,21
25
< 0,05
0,02 ± 0,01
25
< 0,001
27,52 ± 1,55
25
< 0,01
1,36 ± 0,09
25
< 0,05
После приема препарата М ± m
n
Р
P1
P2
2,74 ± 0,33
25
< 0,01
> 0,05
> 0,05
52,87 ± 1,56
25
> 0,05
< 0,05
> 0,05
2,66 ± 0,18
25
> 0,05
> 0,05
< 0,05
2,40 ± 0,36
25
< 0,05
> 0,05
> 0,05
0,13 ± 0,02
25
> 0,05
> 0,05
< 0,05
7,52 ± 0,72
25
< 0,05
> 0,05
> 0,05
0,38 ± 0,04
25
< 0,01
> 0,05
> 0,05
0,57 ± 0,16
25
< 0,01
> 0,05
> 0,05
0,02 ± 0,01
25
< 0,001
> 0,05
> 0,05
31,96 ± 1,40
25
> 0,05
< 0,05
> 0,05
1,55 ± 0,13
25
> 0,05
> 0,05
< 0,001
Умеренная До приема препарата М ± m
n
P1
2,15 ± 0,27
25
< 0,05
56,47 ± 1,36
25
< 0,001
3,42 ± 0,21
25
< 0,001
2,30 ± 0,32
25
< 0,01
0,14 ± 0,002 25
> 0,05
7,31 ± 0,49
25
< 0,05
0,42 ± 0,03
25
< 0,001
0,71 ± 0,13
25
< 0,01
0.04 ± 0,01
25
< 0,05
30,77 ± 1,23
25
< 0,05
1,82 ± 0,11
25
> 0,05
После приема препарата М ± m
n
Р
P1
P2
2,85 ± 0,29
25
< 0,001
< 0,05
> 0,05
54,27 ± 1,67
25
< 0,05
> 0,05
> 0,05
3,09 ± 0,20
25
< 0,05
> 0,05
> 0,05
3,19 ± 0,36
25
> 0,05
< 0,05
> 0,05
0,18 ± 0,02
25
> 0,05
> 0,05
> 0,05
7,04 ± 0,51
25
> 0,05
> 0,05
> 0,05
0,37 ± 0,03
25
< 0,01
> 0,05
> 0,05
0,54 ± 0,16
25
< 0,01
> 0,05
> 0,05
0,03 ± 0,01
25
< 0,01
> 0,05
> 0,05
31,38 ± 1,38
25
> 0,05
> 0,05
> 0,05
1,70 ± 0,09
25
> 0,05
> 0,05
< 0,01

Примечание
Р - достоверность расхождений в сравнении с нормой
P1 - достоверность расхождений в сравнении со значениями до приема препарата и после
P2 - достоверность расхождений после приема «Феррамин-вита» в сравнении со значениями после приема препарата железа (ІІ) сульфата

Таблица 2

Показатели периферической крови больных ЖДА, которые принимали препарат железа (ІІ) сульфата

Сроки исследования Статистические показатели Гемоглобин, г/л Эритроциты, 1012 Цветной показатель Лейкоциты, 109 СОЭ, мм/г Тромбоциты, 109 Ретикулоциты, ‰
До приема препарата М ± m
n
P1
75,20 ± 2,82
20
< 0,001
3.81 ± 0,11
20
< 0,01
0,58 ± 0,02
20
< 0,001
5,07 ± 0,25
20
> 0,05
10,40 ± 1,51
20
> 0,05
236,35 ± 10,84
20
< 0,001
15,00 ± 1,85
20
< 0,01
После приема препарата М ± m
n
P1
P2
108,80 ± 1,69
20
< 0,001
< 0,001
3.91 ± 0,03
20
< 0,01
> 0,05
0,82 ± 0,02
20
< 0,001
< 0,001
6,15 ± 0,26
20
> 0,001
> 0,01
7,95 ± 1,01
20
> 0,05
> 0,05
260,24 ± 12,23
20
< 0,001
> 0,05
7,42 ± 1,27
20
> 0,05
< 0,001
Норма М ± m
n
140,4 ± 2,16
27
4,40 ± 0,17
27
0,96 ± 0,02
27
4,80 ± 0,25
27
8,00 ± 0,01
27
175,60 ± 12,54
27
8,50 ± 0,94
27

Таблица 2 /продолжение/

Сроки исследования Статистические показатели Лейкограмма
П С Нейтро-грануло-циты Э М Б Л
% % 109 % 109 % 109 % 109 % 109
До приема препарата М ± m
n
P1
4,55 ± 0,58
20
< 0,001
50,10 ± 1,53
20
> 0,05
2,25 ± 0,22
20
< 0,05
3,47 ± 0,51
20
> 0,05
0,17 ± 0,03
20
> 0,05
8,58 ± 0,85
20
< 0,01
0,38 ± 0,05
20
< 0,05
0,47 ± 0,19 25
< 0,01
0,03 ± 0,01
20
< 0,01
31,20 ± 1,24
20
> 0,05
1,43 ± 0,14
20
> 0,05
После приема препарата М ± m
n
P1
P2
3,37 ± 0,35
20
< 0,001
< 0,05
53,15 ± 1,20
20
< 0,05
> 0.05
3,16 ± 0,12
20
< 0,01
< 0,001
3,15 ± 0,50
20
> 0,05
> 0,05
0,21 ± 0,04
20
> 0,05
> 0,05
7,10 ± 0,41
20
< 0,05
> 0,05
0.45 ± 0,04
20
< 0,001
> 0,050
0,30 ± 0,16 20
< 0,001
> 0,05
0,02 ± 0,01
20
< 0,01
> 0,05
33,10 ± 1,21
20
> 0,01
> 0,05
2,02 ± 0,09
20
< 0,05
< 0,001
Норма М ± m
n
1,40 ± 0,33
27
49,50 ± 1,64
27
2,487 ± 0,171
27
3,70 ± 0,45
27
0,187 ± 0,029
27
5,50 ± 0,82
27
0.250 ± 0,030
27
1,35 ± 0,23
27
0,066 ± 0,011
27
34,80 ± 1,96
27
1,697 ± 0,125
27

Примечание
Р - достоверность расхождений в сравнении с нормой
P1 - достоверность расхождений в сравнении со значениями до приема препарата и после
P2 - достоверность расхождений после приема «Феррамин-вита» в сравнении со значениями после приема препарата железа (ІІ) сульфата

Таблица 3

Биохимические критерии эффективности и безопасности препаратов «Феррамин-вита» и железа (ІІ) сульфата при лечении больных с ЖДА умеренной и тяжелой степени

Биохимические критерии Доноры (n = 27) «Феррамин-вита» Сульфат железа(ІІ)
Степень ЖДА
умеренная (n = 28) тяжелая (n = 22) умеренная (n = 13) тяжелая (n = 7)
до лечения после лечения до лечения после лечения до лечения после лечения до лечения после лечения
Эффективность
ЖС, ммоль/л 10,7-26,0 6,95 ± 0,32 14,0 ± 0,75* 5,60 ± 0,41 15,51 ± 0,73* 7,47 ± 0,30 14,51 ± 10,80* 6,57 ± 0,67 13,76 ± 0,95*
ОЖСС, ммоль/л 44,8-71,6 90,90 ± 1,32 74,15 ± 1,78* 92,02 ± 1,33 72,80 ± 1,73* 96,48 ± 2,46 89,80 ± 2,06* 98,29 ± 2,93 89,03 ± 13,02*
ЛЖСС, ммоль/л 25,0-48,0 83,87 ± 1,62 59,36 ± 2,05* 86,27 ± 2,05 57,18 ± 1,60 91,41 ± 2,66 75,29 ± 2,42* 91,86 ± 3,16 75,27 ± 13,92*
КНТЖ, % 20,0-50,0 7,84 ± 0,48 19,24 ± 1,22* 6,7 ± 10,75 21,53 ± 1,09 5,35 ± 0,46 16,16 ± 1,14* 6,77 ± 0,73 14,9 ± 1,50*
Трансферин, г/л 2,0-2,6 3,49 ± 0,05 2,97 ± 0,07* 3,52 ± 0,06 2,79 ± 0,7* 3,71 ± 0,10 3,45 ± 0,08 3,77 ± 0,12 3,42 ± 0,11
Безопасность
Мочевина, ммоль/л 2,5-2,3 4,1 ± 0,14 4,67 ± 0,16 4,41 ± 0,42 4,59 ± 0,09 4,35 ± 0,16 4,37 ± 0,13 4,31 ± 0,32 4,43 ± 0,24
Креатинин, ммоль/л 53,0-106,1 72,74 ± 2,10 7,23 ± 1,73 73,91 ± 2,00 68,25 ± 89* 67,76 ± 1,70 67,97 ± 1,34 74,03 ± 13,69 69,33 ± 2,63
АлАТ, ммоль/мл. час 0-0,68 0,60 ± 0,06 0,47 ± 0,07 0,58 ± 0,06 0,47 ± 0,04 0,67 ± 0,11 0,47 ± 0,07 0,83 ± 0,11 0,57 ± 0,09
АсАТ, ммоль/мл. час 0-0,50 0,50 ± 0,05 0,43 ± 0,03 0,49 ± 0,06 0,56 ± 0,04 0,54 ± 0,07 0,47 ± 0,06 0,79 ± 0,12 0,57 ± 0,11
Билирубин: общий, ммоль/л 1,71-20,5 9,52 ± 0,80 6,53 ± 0,39* 10,08 ± 1,13 7,74 ± 0,55 9,49 ± 1,27 7,00 ± 0,65 9,48 ± 0,55 7,43 ± 0,76
прямой, ммоль/л 0-0,51 1,6 ± 0,10 1,17 ± 0,07* 1,49 ± 0,42 1,62 ± 09 1,63 ± 0,12 0,97 ± 0,06* 1,47 ± 0,21 1,12 ± 0,16
непрямой, ммоль/л 1,71-17,1 7,92 ± 0,75 5,3 ± 0,38* 8,45 ± 0,94 6,12 ± 45* 7,86 ± 1,3б 6,10 ± 0,62 8,01 ± 1,44 6,31 ± 0,72

Примечание
* р < 0,05 в сравнении со значениями до лечения

Установлено, что при лечении больных ЖДА умеренной степени тяжести препаратами «Феррамин-вита» содержание железа сыворотки (ЖС) повышалось в 2,3 раза, коэффициент насыщения трансферина железом (КНТЖ) — в 2,45 раза, показатели общей железосвязывающей способности (ОЖСС), латентной железосвязывающей способности (ЛЖСС) и трансферина снижались в 1,2, 1,4 и 1,18 раза соответственно. Эффективным был препарат и для больных с тяжелой степенью анемии. Уровни ЖС и КНТЖ увеличивались в 2,8 и 3,21 раза соответственно. Все показатели статистически достоверно не отличались от соответствующих показателей доноров.

Биохимические критерии безопасности противоанемических препаратов включают показатели мочевины, креатинина, общего, прямого и непрямого билирубина, активности аминотрансфераз — АлАТ и АсАТ. Полученные данные свидетельствуют о том, что «Феррамин-вита», даже при применении длительное время (40 дней), не проявляет негативного действия на функцию печени и почек, о чем свидетельствуют полученные показатели. Отмечено достоверное снижение показателей билирубина у больных умеренной степени ЖДА и непрямого билирубина у больных тяжелой степени ЖДА.

Установлено, что по сравнению с препаратом железа (II) сульфата отечественный препарат имеет лучшие показатели эффективности действия (табл. 5). Также доказано, что уже после 20 дней лечения больных ЖДА уровень ЖС и КНТЖ практически нормализуется, значительно снижаются показатели ОЖСС, ЛЖСС и трансферина (табл. 4).

Таблица 4

Эффективность «Феррамин-вита» в динамике лечения больных ЖДА

Группы обследования (ЖС), мкмоль/л ОЖСС, мкмоль/л ЛЖСС, мкмоль/л КНТЖ, % Трансферин, г/л
Доноры, n = 27 10,7-26,0 44,8-71,6 25,0-48,0 20,0-50,0 2,0-2,6
Больные ЖДА
До лечения, n = 92 6,53 ± 0,43* 92,70 ± 2,53 86,11 ± 2,78 7,47 ± 0,87 3,56 ± 0,10
После 20 дней, n = 22 15,6б ± 0,88* 77,73 ± 1,81* 62,15 ± 2,55* 20,47 ± 1,63* 2,98 ± 0,11*
После 30 дней, n = 28 14,08 ± 0,75* 74,15 ± 1,78* 59,36 ± 2,05* 19,24 ± 1,22* 2,97 ± 0,07*
После 40 дней, n = 22 15,51 ± 0,73* 72,80 ± 1,73* 57,18 ± 1,60* 21,53 ± 1,09* 2,79 ± 0,07*

Примечание
* р < 0,05 в сравнении со значениями до лечения

Таблица 5

Эффективность «Феррамин-вита» в сравнении с препаратом сульфата железа, %

Препарат ЖС, мкмоль/л ОЖСС, мкмоль/л ЛЖСС, мкмоль/л КНТЖ, % Трансферин, г/л
Степень ЖДА
умеренная тяжелая умеренная тяжелая умеренная тяжелая умеренная тяжелая умеренная тяжелая
повышает на: снижает на: снижает на: повышает на: снижает на:
«Феррамин-вита» 102,60% 176,96% 18,43% 20,90% 29,22% 33,70% 145,40% 220,90% 14,90% 20,70%
Сульфат железа 94,20% 109,44% 6,92% 9,42% 17,63% 18,06% 108,80% 128,36% 7,01% 9,17%

Таким образом, полученные результаты клинической апробации таблеток «Феррамин-вита» свидетельствуют о значительной эффективность и безопасности при лечении больных ЖДА умеренной и тяжелой степени. По биохимическим критериям он является более эффективным, чем препарат сравнения железа (II) сульфат.

Клиническая оценка результатов лечения больных с ЖДА препаратом «Феррамин-вита» в сравнении с препаратом железа (II) сульфата

Клиническое наблюдение за больными на протяжении всего курса лечения данным препаратом свидетельствует о хорошей переносимости (безопасности) и отсутствии аллергических и других реакций. У двух больных, имеющих в анамнезе апластический гастрит, после применения «Феррамин-вита» отмечалось ощущение тяжести в области желудка; через 3–4 дня эти явления исчезли.

Таким образом, после проведенного курса лечения препаратом «Феррамин-вита» был достигнут значительный положительный клинический эффект: уменьшение или исчезновение основных клинических проявлений заболевания, уменьшение или исчезновение характерных жалоб со стороны пациентов.

Сравнительный анализ клинического эффекта исследуемых препаратов показал: уменьшение анемической симптоматики, улучшение гематологических показателей при лечении «Феррамин-вита» наступает быстрее, чем при приеме препарата железа (II) сульфата.

Вывод

Проведенные ограниченные клинические исследования препарата «Феррамин-вита» производства АО «Галычфарм» подтверждают его высокую клиническую эффективность, что дает основания рекомендовать его к клиническому применению с целью лечения железодефицитной анемии. Быстрая нормализация под влиянием препарата содержания гемоглобина, числа эритроцитов, активности ферментов энергетического обмена приводит к устранению гемической и тканевой гипоксии и сопровождающих их сидеропенических симптомов (функциональные нарушения желудочно-кишечного тракта, сердечно-сосудистой системы, печени и т. д.)


Материал предоставлен отделом маркетинга и рекламы ОА «Галычфарм»
Тел./факс: (0322) 97-53-58, 97-53-59




© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика