Логотип журнала "Провизор"








Новые зарегистрированные препараты

Иммунсил
Биологически активная пищевая добавка
Капсулы 300 мг № 60

Гигиеническое заключение государственной санитарно-гигиенической экспертизы на отечественную продукцию № 5.08.07/714
Срок действия регистрации: с 29.02.2000 г. по 29.02.2001 г.

Состав Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea), алое древовидное (Aloe arborescens), аир болотный (Acorus calamus), вахта трехлистная (Menyanthes trifoliata), золототысячник малый (Centaurium erythraea), лимонник китайский (Schizandra chinensis), стевия медовая (Stevia mellifera), девясил высокий (Inula helenium), розмарин лекарственный (Rosmarinus officinalis), пажитник сенной (Trigonella foenum graecum), инулин (Inulinum), пыльца цветочная (Bee pollen).
Показания к применению Иммунсил показан в качестве профилактического средства лицам, проживающим в экологически неблагоприятных условиях или в процессе работы контактирующим с вредными химическими веществами (соли тяжелых металлов, растворители, агрохимикаты, пестициды и т. п.) или физическими факторами (ионизирующее излучение). Рекомендован при тяжелом физическом труде и в случае постоянного воздействия психоэмоциональной нагрузки, в предоперационный и послеоперационный периоды, для профилактики респираторных инфекций, в том числе гриппа. В качестве дополнительного средства может быть использован лицами, имеющими склонность к нарушениям иммунного статуса, инфекционным и гнойничковым заболеваниям, онкологическим больным в период проведения химио- и лучевой терапии.
Иммунсил стимулирует гуморальное и клеточное звено иммунитета, активизирует фагоцитоз, уменьшает общее количество циркулирующих иммунных комплексов.
Употребление иммунсила способствует улучшению общего самочувствия, увеличению работоспособности, снижению чувства быстрой утомляемости.
Способ применения: 1–2 капсулы два раза день после еды с небольшим количеством воды. Препарат следует принимать в первой половине дня. Рекомендованный курс приема 3–4 недели.
Противо
показания
Декомпенсированные нарушения сердечной деятельности, повышенная чувствительность к компонентам.
Производитель «НУТРИМЕД», Украина

 

Тропарин® (Сertoparin)
Заполненные одноразовые шприцы по 0,3 мл № 5

Регистрационное свидетельство № Р.11.99/01086
Срок действия регистрации: с 29.11.99 г. по 29.11.2004 г.

Состав В 0,3 мл ин. р-ра содержится 3000 МЕ антифактора Ха (примерно 1500 МЕ АЧТВ) натриевой соли низкомолекулярного гепарина из слизистой оболочки.
Фармаколо
гические свойства
Тропарин представляет собой низкомолекулярные фрагменты гепарина со средней молекулярной массой от 5000 до 7000, полученные при расщеплении натриевой соли гепарина. Низкомолекулярный гепарин компенсирует процессы гиперкоагуляции (во время операции и в послеоперационный период, при длительной иммобилизации), кроме того, в комплексе с антитромбином III оказывает значительное ингибирующее действие на фактор свертывания Ха, значительно не влияя на активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ). Единицы антифактора Ха-активности тропарина, полученные для I Международного Стандарта для низкомолекулярных гепаринов, нельзя сравнивать с единицами активности антифактора Ха нефракционированного гепарина, принятыми для IV Международного Стандарта.
При однократном введении 1500 ME АЧТВ тропарина в сутки достигается такое же профилактическое действие, как при трехкратном введении 5000 ME стандартного гепарина в сутки. В отличие от нефракционированного стандартного гепарина, у которого соотношение анти-Ха к активности АЧТВ составляет 1:1, ингибиропание Ха-фактора свертываний тропарином более выражено, чем его влияние на АЧТВ. Это способствует большей антитромботической эффективности и безопасности применения препарата.
Показания Профилактика тромбоэмболий.
Способ применения и дозы Инъекции тропарина можно проводить только п/к; противопоказаны в/a и в/м инъекции. Обычно 0,5 мл тропарина вводят в складку кожи живота между пупком и гребнем подвздошной кости, в исключительных случаях можно проводить инъекции в верхнюю область плеча и в верхне-наружную область бедра. Рекомендуется использовать иглу размером 0,5 х 16 мм. Для введения необходимо приподнять, не сдавливая, складку кожи вертикально ввести иглу и провести пробную аспирацию с тем, чтобы убедиться, не попала ли игла в кровеносный сосуд. Обычно для инъекции используют все содержимое ампулы с 0,5 мл р-ра для инъекций. Инъекции тропарина проводят каждые 24 ч. Для профилактики тромбоэмболии в послеоперационный период первую инъекцию необходимо осуществлять за 1–2 ч до начала операции. В послеоперационный период следует вводить тропарин в течение 7–10 дней; при длительной иммобилизации пациентов — более длительное время.
Противо
показания
Повышенная чувствительность к низкомолекулярному гепарину, геморрагический диатез (гемофилия, пурпура, тромбоцитопения, повышенная проницаемость капилляров), геморрагический инсульт, энцефаломаляция, острое внутричерепное кровотечение, хирургическое вмешательство на органах ЦНС, офтальмологические операции, пролиферативная ретинопатия при сахарном диабете, пептическая язва желудка или двенадцатиперстной кишки, желудочно-кишечное кровотечение, рак органов брюшной полости, легочное кровотечение, активная форма туберкулеза, заболевания печени или поджелудочной железы, заболевания почек или гематурия, неконтролируемая тяжелая АГ, бактериальный эндокардит, угрожающий аборт.
Побочное действие При лечении тропарином вследствие повышенной склонности к кровотечениям возможно развитие кровотечений из различных органов (например, мочевого пузыря, реже — кровоизлияния в кору надпочечников). Кроме того, возможны кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки, а также гематома в месте введения препарата. Возможно появление таких побочных эффектов, как головная боль, тошнота, рвота, артралгии и повышение АД, а также эозинофилия. В некоторых случаях при длительном применении препарата возможно обратимое развитие остеопороза и алопеции. Возможны реакции повышенной чувствительности к препарату: эритема, крапивница, ринит, слезотечение, некрозы кожи, бронхиальная астма, лихорадка, анафилактический шок, коллапс, спазм сосудов, тромбоцитопения (синдром «белого тромба»). В некоторых случаях отмечается повышение уровня трансаминаз, свободных жирных кислот и тироксина, а также обратимая задержка калия, ложные гипохолестеринемия и гипергликемия, искажение результатов бромсульфалеиновой пробы.
Особые указания Тропарин не предназначен для лечения активных тромботических процессов.
В рекомендуемой дозе тропарин не проникает через плацентарный барьер и не проникает в грудное молоко, однако необходимо проводить тщательное наблюдение за беременными и женщинами, кормящими грудью, которые получают тропарин. У беременных нельзя исключить повышенный риск аборта, а также развитие осложнений в ходе лечения. С особой осторожностью следует использовать препарат в первые 36 ч после родов.
Возможно повышение риска развития кровотечения при использовании тропарина у женщин старше 60 лет. Перед использованием препарата необходим постоянный контроль АД. Следует избегать в/м инъекций других препаратов при одновременном лечении тропарином. Необходимо воздерживаться от проведения пункции органов, инвазивных вмешательств, спинномозговой анестезии и диагностической люмбальной пункции.
Взаимодействия Тропарин нельзя смешивать с инъекционными растворами дигидроэрготамина, так как это приводит к образованию осадка.
Условия хранения Хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С.
Условия отпуска Только по рецепту врача.
Производитель БИОХЕМИ ГмбХ

 

Липодокс (Lipodox)
Лиофилизированный порошок для инъекций во флаконах 50 мл, липосомальная форма доксорубицина

Регистрационное свидетельство № Р.06.99/00959
Срок действия регистрация: с 07.07.1999 г по 07.07.2004 г

Состав Доксорубицина гидрохлорид — 0,01 г, лецитин-стандарт — 0,5 г, лактоза — 0,45.
Фармакологические свойства Препарат проявляет высокую противоопухолевую и антилейкозную активность. Механизм противоопухолевого действия основан на интеркаляции клеточной ДНК и влиянии на мембрану клеток. Липодокс высокоэффективен при опухолях различных локализаций и лейкозах, обладает меньшей кардиотоксичностью, миело- и иммуносупрессией, чем доксорубицин, оказывает пролонгированное действие.
Показания к применению Саркомы мягких тканей и остеогенные; рак молочной железы; рак легкого; рак щитовидной железы; мезотелиома; злокачественная тимома; рак пищевода, желудка, печени, желчных путей, поджелудочной железы, рак почки; рак яичников, тела матки, шейки матки; опухоль Вильмса, саркома Юинга, нейробластома; эмбриональная рабдомиосаркома; рак предстательной железы; острый лейкоз, миеломная болезнь, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, особенно в случаях резистентных форм.
Способ применения и дозы Липодокс вводят внутривенно. Перед применением во флакон с препаратом добавляют не менее 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и взбалтывают в течение 2–3 мин. до получения равномерной эмульсии, затем добавляют оставшееся количество раствора натрия хлорида.
Дозу липодокса устанавливают строго индивидуально в зависимости от характера и фазы заболевания, возраста, общего состояния пациента и гемопоэтической функции.
Наиболее распространенной является схема, предполагающая внутривенное введение препарата в дозе 50–65 мг/м2 поверхности тела с повторным введением через 21 сутки. В более низких дозах назначают больным с недостаточными резервами костного мозга, обусловленными преклонным возрастом, предшествующей терапией или неопластической инфильтрацией костного мозга.
Применяют также другие схемы: введение в дозе 20–30 мг/м2 ежедневно в течение 3-х дней каждые 3–4 недели или в дозе 30 мг/м2 1 раз в неделю курсами в течение 3–4 недель. Перерыв между курсами равен 3–4 неделям.
Побочное действие Самыми серьезными из побочных эффектов липодокса (как и для доксорубицина), лимитирующих его дозу, являются кардиотоксичность и миелосупрессия. Однако степень проявления указанных побочных эффектов менее выражена, чем у доксорубицина, что дает возможность всегда полностью выполнить схему лечения больного. Миелосупрессия проявляется, как правило, на 10–14 день после введения липодокса, и гематологические показатели восстанавливаются через 20–21 день. В случаях медленного восстановления уровня нейтрофилов дозу липодокса следует снижать.
Кроме того, при введении липодокса возможны алопеция (как правило, обратимая), гиперчувствительность к препарату с аллергическими проявлениями, потеря аппетита, тошнота, рвота.
Рекомендуется проводить контроль картины крови и ЭКГ перед лечением и перед каждым последующим курсом.
Противопоказания Лейкопения, тромбоцитопения, анемия, беременность.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами С липодоксом совместимы блеомицин, винбластин, винкристин, тиофосфамид, метотрексат, этопозид, преднизолон, 5-фторурацил. Не совместим с эуфиллином, цефалатином, дексаметазоном и гидрокортизоном.
Особенности применения Лечение необходимо проводить под гематологическим контролем. Липодокс не следует назначать ранее 1 месяца после предшествующей химиотерапии другими противоопухолевыми средствами.
Условия и сроки хранения Хранят при температуре от 0°С до -20°С в течение 1 года.
Условия отпуска По рецепту врача.
Производитель ЗАО «Биолек»




© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика