Логотип журнала "Провизор"








Новые препараты, зарегистрированные в Украине

ХАЕС-СТЕРИЛ 10%
Раствор по 500 мл во флаконах № 10

Срок действия: с 12.01.1999 г. по 12.01.2004 г.

Состав 1 литр раствора содержит:
Активные компоненты: поли(о-2-гидроксиэтил) крахмал со степенью замещения 0,40–0,55 и средним молекулярным весом 200000 100 г, натрия хлорид 9,00 г, Na+ 154 ммоль, Сl+ 154 ммоль.
Прочие компоненты: натрия гидроксид, кислота соляная, вода для инъекций рН 3,5–6,0, титруемая кислотность менее 1 ммоль NaOH на литр, теоретическая осмолярность 308 мосм/л.
Область применения Лечение и профилактика гиповолемии и шока при хирургических вмешательствах (геморрагический шок), травматических поражениях (травматический шок), инфекциях (септический шок), ожогах (ожоговый шок); терапевтическое разведение крови (гемодилюция).
Противо-
показания
Тяжелая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, тяжелые нарушения коагуляции крови, гипергидратация или тяжелая дегидратация, внутричерепное кровотечение, аллергия к крахмалу. Использование на ранней стадии беременности только по жизненным показаниям.
Дозы и методы введения Для внутривенных инфузий. Из-за возможных анафилактических реакций первые 10–20 мл должны вливаться медленно и при тщательном наблюдении за состоянием больного. Суточная доза и скорость инфузий зависят от степени кровопотери и гемоконцентрации. Терапевтические пределы определяются степенью разведения. Для больных без осложнений со стороны легких или сердечно-сосудистой системы 30% гематокрит служит пределом для введения коллоидных объемозаменяющих средств.
Длительность применения Фармакологический и клинический опыт не дают оснований против повторного применения препарата. Продолжительность и уровень терапевтического применения определяются продолжительностью и уровнем гиповолемии.
Побочное действие В редких случаях препарат может вызывать анафилактоидные реакции.
Предостережение: при применении гидроксиэтилкрахмала может повышаться концентрация сывороточной амилазы, что может мешать в диагностике панкреатита. Необходим регулярный контроль ионограммы сыворотки и баланса жидкости.
Взаимодействие с другими лекарствами До настоящего времени не отмечались.
Предостережение: при необходимости смешивания с другими лекарственными препаратами должна соблюдаться полная асептика, кроме того следует удостовериться в хорошем смешивании и прежде всего совместимости лекарственных препаратов.
Хранение Не должен использоваться по истечении срока хранения. Применять препарат, только если раствор прозрачен, а упаковка не повреждена.Хранить в недоступном для детей месте.
Производитель «Fresenius Pharma», Германия. Эксклюзивный представитель в Украине:ФОРС-МЕДИКАЛ, г. Киев, ул. Академика Богомольца, 7/14, тел. (044) 254-01-27, 254-07-51Регистрационное свидетельство № Р.01.99/00011

 

АМИНОСТЕРИЛ N-ГЕПА 8%
Раствор по 500 мл во флаконах № 10

Регистрационное свидетельство № Р.01.99/00048
Срок действия: с 12.01.1999 г. по 12.01.2004 г.

Состав 1 литр раствора содержит:
L-изолейцина 10,40 г, L-лейцина 13,09 г, L-лизина моногидрата 9,71 г (L-лизина 6,88 г), L-метионина 1,10 г, ацетилцистеина 0,70 г (L-цистеина 0,52 г), L-фенилаланина 0,88 г, L-треонина 4,40 г, L-триптофана 0,70 г, L-валина 10,08 г, аргинина 10,72 г, L-гистидина 2,80 г, аминоуксусной кислоты 5,82 г, L-аланина 4,64 г, L-пролина 5,73 г, L-серина 2,24 г, ледяной уксусной кислоты 4,42 г.
Общее содержание аминокислот 80,0 г/л, общее содержание азота 12,9 г/л, рН = 5,7–6,3.
Титр по NaOH — 12–25 ммоль/л, теоретическая осмолярность составляет 770 мосм/л.
Показания к применению Парентеральное введение аминокислот (аминостерил N-ГЕПА 8%) при тяжелых нарушениях функции печени (печеночная недостаточность) с нарушениями или без нарушений функций мозга (энцефалопатией), терапия нарушений функций печени (печеночная кома).
Противо-
показания
Нарушения обмена аминокислот, гипергидратация, гипокалиемия, гипонатриемия, нарушения функции почек (почечная недостаточность), тяжелые нарушения функции сердца (сердечная недостаточность). Применение аминостерил N-ГЕПА 8% целесообразно только в рамках приведенных показаний.
О результатах применения препарата у беременных и детей не сообщается.
Побочное действие Внутривенное введение Аминостерил N-ГЕПА 8% может приводить к увеличению выделения кислоты желудочного сока и к обострению язвы. Поэтому нужно предварительно проверить необходимость профилактического введения Н2-антагонистов.
Режим дозирования Для внутривенного вливания. Если нет других указаний, то назначают по 1,0–1,25 мл/кг веса в час, что составляет 0,08–0,1 г аминокислот на один килограмм веса тела больного в час. Максимальная доза: 1,5 г аминокислот на килограмм веса тела в сутки, т. е. 1300 мл/сутки при весе больного 70 кг.
Необходим контроль уровня электролитов сыворотки крови (ионограмма), водного баланса и состояния кислотно-щелочного равновесия. Электролиты и углеводы назначать сбалансированно и вводить по возможности раздельно с препаратом.
Длительность применения Аминостерил N-ГЕПА 8% применяют, пока требуется парентеральное питание, т. е. пока необходима терапия.
Форма выпуска Стеклянные флаконы, содержащие 500 мл раствора.
Хранение При температуре не выше 25оС в защищенном от света месте. Применять только в случае, если раствор прозрачен и упаковка не повреждена. Хранить препарат в недоступном для детей месте.
Производитель «Fresenius Pharma», Германия.

 

АМИНОСТЕРИЛ КЕ 10% БЕЗУГЛЕВОДНЫЙ
Раствор по 500 мл во флаконах № 10

Регистрационное свидетельство № Р.01.99/00047
Срок действия: с 12.01.1999 г. по 12.01.2004 г.

Для парциального парентерального питания. Раствор без электролитов и углеводов позволяет врачу вводить раствор аминокислот 10% вместе с углеводами или со смесью углеводов по выбору при целенаправленном замещении электролитов.

Состав 1 литр раствора содержит: L-изолейцина 5,00 г, L-лейцина 7,40 г, L-лизина 6,60 г, L-метионина 4,30 г, L-фенилаланина 5,10 г, L-треонина 4,40 г, L-триптофана 2,00 г, L-валина 6,20 г, аргинина 12,00 г, L-гистидина 3,00 г, аминоуксусной кислоты 14,00 г, L-аланина 15,00 г, L-пролина 15,00 г, уксусной кислоты 8,01 г.
Общее содержание азота 16,4 г/л, теоретическая осмолярность составляет 939 мосм/л.
Показания к применению Для полноценного парентерального питания.
Противо-
показания
Нарушения обмена веществ, аминокислотемия, нарушения функции почек (почечная недостаточность),тяжелые нарушения функции сердца (сердечная недостаточность), гипокалиемия.
Режим дозирования До 1000 мл/ сутки, соответственно 16,4 г N/сутки.
Скорость инфузий: до 1,3 мл/кг веса/час, т. е. 25–30 капель /мин. при весе тела 70 кг. Для покрытия потребности в калориях растворы углеводов необходимо вводить одновременно. Следить за электролитным статусом.
Производитель «Fresenius Pharma», Германия.

 

ИОНОСТЕРИЛ
Раствор по 500 мл во флаконах № 10

Регистрационное свидетельство № Р.01.99/00012
Срок действия: с 12.01.1999 г. по 12.01.2004 г.

Состав 1000 мл раствора содержат:
Хлорида натрия 6,430 г, ацетата натрия (3H2O) 3,674 г, ацетата калия 0,393 г, ацетата кальция (без кристаллизованной воды) 0,261 г, ацетата магния (4H2O) 0,268 г
Na+ 137,0 ммоль/л
К+ 4,0 ммоль/л
Са+ 1,65 ммоль/л
Mg+ 1,25 ммоль/л
Сl+ 110,0 ммоль/л
СН3СОО- 36,8 ммоль/л
Соляная кислота, вода для инъекций рН — 5,0–7,0
Титруемая кислотность — 1–10 ммоль NаОН/л
Теоретическая осмолярность — 291 мосм/л
Показания к применению Экстрацеллюлярная (изотоническая) дегидратация вследствие различных причин, таких как: потеря жидкости при диарее, рвоте, фистулах, дренаже и кишечной непроходимости. Первичное воспаление объема при потерях плазмы и ожогах.
Противо-
показания
Отек, гипертоническая дегидратация, тяжелая почечная недостаточность.
Побочное действие При использовании в соответствии с инструкцией не описаны.
Взаимодействие с другими лекарствами До настоящего времени не отмечались.
Режим дозирования Для внутреннего вливания: 3 мл/кг веса тела в час, т. е. 70 капель в минуту, или 210 мл/час при весе тела 70 кг.
Не использовать ионостерил по истечении срока годности. Применять только в случае, если раствор прозрачен и упаковка не повреждена. Хранить в недоступном для детей месте!
Производитель «Fresenius Pharma», Германия.

 

СУПРАВИТ-МУЛЬТИ-ВИТАМИНЫ
Порошок по 5 г в пакетиках № 1

Регистрационное свидетельство № 3547
Срок действия: с 15.10.1998 г. по 15.10.2003 г.

Состав Каждый пакет содержит 11 основных витаминов: D-пантотенат кальция 9,6 мг, витамин Е (a-токоферол) 21,5 мг, витамин С (аскорбиновая кислота) 90,0 мг, витамин B6 (пиридоксина гидрохлорид) 2,16 мг, витамин В12 (цианокобаламин) 0,006 мг, витамин В1 (тиамина нитрат) 1,7 мг, витамин В2 (рибофлавин-5'-фосфат натрия 2Н2О) 2,04 мг, биотин 0,18 мг, ниацин (никотинамид) 21,6 мг, фолиевая кислота 0,192 мг, бета-каротин (провитамин А) 1,5 мг, а также соли 3-х элементов: кальция 80,0 мг, фосфора 50,0 мг и натрия 60,0 мг.
Показания к применению Препарат применяется для профилактики и лечения нехватки витаминов, а также при заболеваниях, лечение которых связано с дополнительным приемом витаминов и минеральных солей. Такими состояниями являются: нарушение резорбции в результате изменения функций желудочно-кишечного тракта, повышенная потребность в витаминах при хроническом алкоголизме, лихорадка, простуда, хронические заболевания, диабет, гипертиреоидизм, лечение антибиотиками и другими химиотерапевтическими средствами.
Суправит назначают как вспомогательное средство при лечении алкогольного неврита, стрессовом состоянии, терапии эстрогенами, заболеваний желудочно-кишечного тракта (болезнь органов брюшной полости, энтерит), кистозный фибриноз поджелудочной железы, стеаторея. Препарат применяют также при лечении гингивита, стоматита и т. д., а также в период восстановительной терапии при тяжелых ранениях, ожогах, переломах и других повреждениях ткани. Рекомендуется женщинам с тяжелыми менструальными кровотечениями.
Противо-
показания
Суправит противопоказан больным с повышенной чувствительностью к некоторым его компонентам.
Лекарственные и другие взаимодействия Не установлены.
Нежелательные эффекты Не отмечены.
Режим дозирования и способ применения Препарат принимают перорально. Содержимое пакетика высыпают в стакан, доливают 200 мл воды, тщательно перемешивают до полного растворения порошка. Рекомендуемая дозировка: для детей до 12 лет — по назначению врача: для детей старше 12 лет — по 1 пакетику в день; для взрослых — по 1–2 пакетику в день.
Условия хранения В оригинальных упаковках при комнатной температуре (15–25оС) в сухом месте.
Срок годности 2 года с момента выпуска. Препарат не следует применять по истечении срока годности, указанного на упаковке!
Предостережения и меры повышенной осторожности Препарат следует хранить в недоступном для детей месте!
Производитель ООО «КЕНДИ», Болгария
Тел. представительства в Украине: (044) 269-88-98, 269-93-93.




© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика