Логотип журнала "Провизор"








Новые препараты, зарегистрированные в Украине

Ловастатин-КМП
таблетки по 0,02 г № 10 в контурных ячейковых упаковках; № 30, № 50 в банках, баночках

Регистрационное свидетельство № Р/97/371/9
Срок действия: с 26.12.1997 г. по 26.12.2002 г.

Ловастатин-КМП (син. мевакор, мефакор, mevacor) — масляная кислота 2-метил-1, 2, 3, 7, 8, 8 a-гексагидро-3,7-диметил- 8-(2-(тетрагидро-4-гидрокси-6-оксо- 2Н-пиран-2-ил)-этил]-1- нафталенил эфир). В медицинской практике применяется в виде таблеток

Фармаколо-
гические свойства
Ловастатин-КМП относится к антигиперлипопротеинемическим (гиполипидемическим) средствам. Ингибирует синтез холестерина на стадии образования левалоновой кислоты. Понижает концентрацию холестерина, триглицеридов, липопротеидов очень низкой плотности и липопротеидов низкой плотности (ЛПНП) в крови, повышает в последней содержание липопротеидов высокой плотности, обладающих антиатерогенным действием. Малотоксичен.
Фармако-
кинетика
При приеме внутрь пик концентрации ловастатина в крови наблюдается через 1-2 часа. Выделяется в основном почками в виде глюкуронидов.
Показания к применению Ловастатин-КМП назначают при гипертриглицеридемии (гиперлипопротеидемии), не корригируемой другими гиполипидемическими средствами, специальной диетой и физической нагрузкой, особенно при наличии различных факторов риска. При гиперхиломикронемии, связанной с семейным дефицитом липопротеинлипазы, препарат практически не эффективен.
Способ применения и дозы Ловастатин-КМП назначают внутрь по 1 таблетке (0,02 г) 1 раз в сутки вечером во время еды. При необходимости дозу увеличивают 1 раз в 4 недели. Максимальная суточная доза — 0,08 г в 1-2 приема (во время завтрака и ужина). В случае снижения концентрации холестерина в плазме до 140 мг/100 мл (3,6 ммоль/л) или ЛПНП-холестерина — до 75 мг/100 мл (1,94 ммоль/л) дозу препарата следует уменьшить. При одновременном назначении ловастатина-КМП и препаратов, подавляющих иммунитет, суточная доза ловастатина-КМП не должна превышать 20 мг.
Побочное действие Препарат обычно хорошо переносится. Иногда возможны тошнота, рвота, потеря аппетита, боли в животе, запоры, метеоризм, сухость во рту, расстройство вкуса, анорексия, повышение уровня трансаминаз в крови, транзиторное повышение содержания креатинфосфокиназы в последней, головокружение, головная боль, бессонница, судороги, парестезии. Весьма редки миалгии, миопатии, гепатит. Имеются данные о возникновении холестатической желтухи, психических нарушений, крапивницы, отека Квинке, токсического эпидермального некролиза, гомолитической анемии, лейкопении, тромбоцитопении. У больных, получавших одновременно циклоспорин, гемфиброзил или никотиновую кислоту, развивается рабдомиолиз, что приводит к возникновению острой почечной недостаточности.
Противо-
показания
Острые заболевания печени, повышение концентрации печеночных трамсаминаз в сыворотке крови невыясненной этиологии, беременность или ее возможность, период лактации, тяжелое общее состояние пациента, повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью назначают пациентам, имеющим в анамнезе заболевания печени или злоупотребляющим алкоголем. В случае стойкого повышения содержания в крови печеночных трансаминаз и/или креатинфосфокиназы препарат отменяют. Терапия ловастатином должна быть прервана на длительное время или прекращена при возникновении общего тяжелого состояния пациента вследствие какого-либо заболевания.
Условия хранения Список Б. Хранят в сухом месте. Применяют по назначению врача.
Производитель АО «Киевмедпрепарат»

Лоратадин-КМП
Таблетки по 0,01 г № 10 в контурных ячейковых упаковках; № 20 в банках, баночках, контейнерах

Регистрационное свидетельство № Р 97/371/10
Срок действия: 26.12.1997 г. по 26.12.2002 г.

Состав Лоратадин-КМП (син.: кларитин) — этиловый эфир 4-(8-хлор-5, 6 дигидро-11Н-бензо-[5, 6] циклогепта-[1, 2-В]-пиридин-11-имиден)-1 пиперидин карбоновой кислоты. В медицинской практике применяется в виде таблеток белого цвета с двояковыпуклой поверхностью.
Фармаколо-
гические свойства
Лоратадин-КМП является длительно действующим противоаллергическим лекарственным средством — специфическим блокатором H1-гистаминовых рецепторов. Быстро, через 30 минут, устраняет симптомы аллергии и действует в течение 24 часов. Не вызывает привыкания. Препарат не проникает через гематоэнцефалический барьер: седативный и другие эффекты по отношению к ЦНС при его применении отсутствуют.
Показания к применению Лоратадин-КМП назначают при различных аллергических заболеваниях — сенной лихорадке, отеке Квинке, крапивнице, сывороточной болезни, аллергическом рините, конъюнктивите, дерматите, неинфекционно-аллергической форме бронхиальной астмы, при лекарственной аллергии и т. д.
Способ применения и дозы Взрослым и детям старше 12 лет назначают внутрь по 1 таблетке (10 мг) лоратадина-КМП 1 раз в день. Детям в возрасте от 2-х до 12 лет назначают: при массе тела менее 30 кг — по 1/2 таблетки, при массе тела более 30 кг — по 1 таблетке 1 раз в день.
Курс лечения — от 10 до 15 дней. В отдельных случаях курс лечения устанавливают индивидуально (от одного до 28 дней).
Побочное действие В редких случаях препарат вызывает рвоту и сухость во рту.
Противо-
показания
Повышенная чувствительность к лоратадину-КМП.
Условия хранения Хранят в сухом, защищенном от света месте.
Производитель АО «Киевмедпрепарат»

Флуоксетин-КМП
Капсулы по 0,02 г № 10 в контурных ячейковых упаковках, баночках, контейнерах; № 30 в баночках, контейнерах

Регистрационное свидетельство № Р 98/21/8
Срок действия: с 5.02.1998 г. по 5.02.2003 г.

Состав Флуоксетин-КМП (син.: прозак, портал, продеп, флюдак) — твердые желатиновые капсулы бело-зеленого цвета, содержащие 0,02 г флуоксетина гидрохлорида [(±)-N-метил-3-фенил-3-(пара-3-фторметил) феноксипропиламина гидрохлорида].
Фармаколо-
гические свойства
Флуоксетин-КМП — антидепрессант: селективно ингибирует в нервных окончаниях обратный захват серотонина и мало влияет на захват норадреналина и дофамина. Слабо действует на холинергические и H1-гистаминовые рецепторы. Флуоксетин хорошо всасывается. При приеме внутрь максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 4-8 часов. Выводится в виде активного метаболита — десметилфлуоксетина в течение 1 недели.
Показания к применению Флуоксетин-КМП назначают при разных видах депрессии (особенно при депрессиях, сопровождающихся страхом), при головной боли напряжения, булимическом неврозе.
Способ применения и дозы Флуоксетин-КМП принимают внутрь: при однократном приеме назначают утром, при двухкратном — утром и вечером.
Начальная доза для взрослых обычно составляет 0,02 г (1 капсула) 1 раз в сутки. При необходимости через 3—4 недели лечения дозу увеличивают на 0,02 г в день. Максимальная дневная доза для взрослых составляет 0,08 г (4 капсулы). Больным пожилого и старческого возраста назначают в дозе не более 0,06 г в день. Выраженный лечебный эффект начинает наблюдаться через 1—4 недели после начала лечения. Курс лечения должен быть достаточно длительным (2—3 месяца).
При булимическом неврозе назначают взрослым по 0,02 г 3 раза в сутки.
Побочное действие У отдельных больных могут возникать головная боль, головокружение, сухость во рту, сонливость, нервозность, тошнота, рвота, потеря аппетита, запор.
Противо-
показания
Повышенная чувствительность к препарату. беременность и период кормления грудью.
Флуоксетин-КМП не назначают одновременно с ингибиторами МАО и ранее 14 дней после прекращения их приема. Во время лечения препаратом запрещено употреблять спиртные напитки.
Форма выпуска Флуоксетин-КМП по 0,02 г в капсулах.
Условия хранения Список Б. Хранить в защищенном от света месте. Отпускают по рецепту.
Производитель АО «Киевмедпрепарат»

Диакордин
Таблетки по 60 мг № 50, Таблетки ретард по 90 мг, 120 мг № 30

Регистрационное свидетельство № 2537, № 2538
Срок действия: с 17.10.1997 г. по 17.10.2002 г.

Состав Действующее вещество — дилтиазема гидрохлорид.
Неактивные ингредиенты: лактоза, стеарат магния, гипромеллоза, поливинил-пирролидон.
Фармаколо-
гические свойства
Антагонист кальция из группы производных бензотиазепина. Блокирует «медленные» кальциевые каналы мембран кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток сосудов: оказывает отрицательное инотропное и хронотропное действие, вызывает дилатацию периферических артерий и артериол, снижает АД, уменьшает потребность миокарда в кислороде, улучшает его кровоснабжение, уменьшает частоту возникновения желудочковых тахикардий и экстрасистол.
Показания ИБС (профилактика приступов стенокардии), гипертоническая болезнь I-II степени.
Применение Дозу и продолжительность лечения устанавливают индивидуально. Как правило, диакордин назначают по 1 таблетке 3 раза в сутки, в сложных случаях — по 2 таблетки 3 раза в сутки.
Диакордин 90 ретард назначают по 1 таблетке 2 раза в сутки, в сложных случаях — по 2 таблетки 2 раза в сутки.
Диакордин 120 ретард — обычно по 1 таблетке 2 раза в сутки. Таблетки проглатывают целиком не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Противо-
показания
Абсолютные: повышенная чувствительность к дилтиазему, кардиогенный шок и острый период инфаркта миокарда, хроническая недостаточность кровообращения, синдром слабости синусового узла, синоатриальная и AV-блокада II-III степени (за исключением больных с имплантированным водителем ритма), выраженная гипотензия (систолическое давление ниже 90 мм рт. ст.), брадикардия (ЧСС менее 55 в 1 мин. период беременности и лактации).
Относительные: AV-блокада I степени, синдром Вольфа—Паркинсона—Уайта, умеренная гипотензия.
Побочные эффекты Возможны кожно-аллергические реакции (зуд, крапивница, сыпь), гипотензия, брадикардия, AV-блокада, периферические отеки, нарушения сна, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, «приливы» крови к лицу, раздражительность; редко — изжога, тошнота, боль в животе, диарея или запор, метеоризм, преходящее повышение уровней аминотрансфераз и ЛДГ.
Особые указания Препарат, особенно в начале курса лечения, может отрицательно влиять на концентрацию внимания и быстроту реакций, в связи с чем рекомендуется воздержаться от управления автотранспортом и работы с потенциально опасными механизмами. В период лечения не следует употреблять алкоголь.
Взаимодействия Одновременный прием других гипотензивных средств может привести к чрезмерному и стойкому снижению АД. Комбинации дилтиазема с другими антиаритмическими препаратами и средствами, оказывающими отрицательное инотропное действие, способствуют развитию брадикардии, AV-блокад и недостаточности кровообращения. При длительном применении дилтиазема следует избегать внутривенного введения Р-блокаторов. Одновременное назначение сердечных гликозидов может привести к повышению их уровня в плазме крови, поэтому дозы гликозидов следует соответственно снизить. При лечении стенокардии дилтиазем потенцирует антиангинальное действие органических нитратов.
Срок годности 24 месяца.
Способ хранения При температуре от 10 до 25оС в сухом месте.
Производитель АО «Лечива», Чешская республика




© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика