Логотип журнала "Провизор"








Зарегистрированные Патенты в Украине

(на основании данных, опубликованных в официальном бюллетене Госпатента Украины «Промислова власність» № 1, 2; 1997 г.)

Название изобретения:
Спосіб одержання похідних фенілгуанідину та похідні сульфокислоти як проміжні продукти в синтезі похідних фенілгуанідину
Номер патента: 13323
Индексы МПК: 5 С07С309/15, С07С317/42, С07С319/20, С07С323/43//А61К31/185
Дата подачи заявки: 20.02.91
Дата вступления в силу патента: 28.02.97

Патентообладатель: Хіноїн Дьєдьсер Еш Вєдьєсеті Термекек Дьяра РТ (HU)
Авторы: Чаба Хусар (HU), Ференц Шпербет (HU), Атілла Немет (HU), Петер Шаркезі (HU), Єва Шомфаї (HU), Лайошне Палі (HU)

Формула изобретения:
1. Способ получения производных фенилгуанидина общей формулы 1:

1.gif (4226 bytes)

где
R — алкил с 1-4 атомами углерода;
М — водород, натрий, калий или кальций;
А — группа -S-, -SO- или -SO2-,
отличающийся тем, что производное тиокарбамида общей формулы II:

2.gif (4977 bytes)

где R и М имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению с последующей обработкой полученного при этом производного сульфокислоты общей формулы III:

35.gif (2603 bytes)

где R и М имеют вышеуказанные значения, производным анилина общей формулы IV:

4.gif (2420 bytes)

где А имеет вышеуказанные значения, в присутствии органического растворителя при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной смеси.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисление проводят перекисью водорода или мета-перйодатом натрия или органической надкислотой.

3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что окисление проводят перекисью водорода в присутствии воды и каталитического количества молибдена натрия.

4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве надкислоты используют надуксусную или М-хлорнадбензойную кислоту.

5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют диметилформамид или диметилацетамид.

6. Производные сульфокислоты общей формулы III:

35.gif (2603 bytes)

где R — алкил с 1-4 атомами углерода; М — водород, натрий, калий или кальций; в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенил-гуанидина общей формулы 1:

6.gif (4531 bytes)

где R и М имеют вышеуказанные значения, А — группа -S-, -SO- или -SO2-.

Название изобретения:
Спосіб одержання заміщеного імідазола або його нетоксичної фармацевтично прийнятної кислотно-адитивной соли
Номер патента: 13471
Индексы МПК: 5 C07D233/58, A61K31/415
Дата подачи заявки: 25.06.91
Дата вступления в силу патента: 28.02.97

Патентообладатель: Оріон-Іхтюмя Ой (FI)
Авторы: Арто Йоханнес Кар’ялайнен (FI), Рейно Олаві Пельконен (FI), Map’я Лііса Седервалл (FI), Маттіантеро Ляхде Рісто (FI), Арво Сакарі Ламміітауста (FI). Ар’я Лена Кар’ялайнен (FI), Ар’я Маркетта Калапудас (FI)

Формула изобретения: способ получения замещенного имидазола общей формулы:

7.gif (2290 bytes)

или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, где R1, R2, R’1 и R’2 — одинаковые или разные, Н, СН3, С2Н5, C3H7, СOН3, OН, CН2OН, NO2, NH2 CN, СF3, CHF2, CH2F или галоген; R’-H или

p22.gif (1687 bytes)

где
R3 — Н, СН3 или галоген;
R4 — Н;
R5 — Н, или R4 и R5 вместе образуют связь;
Y=0-4,
отличающийся тем, что бензоилимидазол общей формулы

9.gif (1287 bytes)

 где R’ имеет указанное значение,
R’1 и R’2 — одинаковые или разные, Н, СН3, С2Н5, C3H7, ОСН3, NO2, СF3, CHF2, CH2F или галоген, подвергают взаимодействию с альдегидом общей формулы

10.gif (971 bytes)

где R1 и R2 — одинаковые или разные, Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, ОН, СН2OН, NO2, NH2, CN, СF3, CHF2, CH2F или галоген; Y имеет указанное значение, в присутствии титанового’ реагента с низкой валентностью для получения соединения общей формулы

11.gif (2053 bytes)

и необязательно гидрируют данный продукт для получения соединения общей формулы

12.gif (1988 bytes)

и необязательно, когда R’ — замещенная или незамещенная бензильная группа, его подвергают реакции гидрогенизации или реакции переноса водорода для получения соединения общей формулы

1314.gif (2003 bytes)

гидрируют данный продукт или преобразуют данный продукт с помощью реакции переноса водорода для получения соединения общей формулы

1314.gif (2003 bytes)

Приоритет по признакам:

30.03.89 при R1, R2, R’1, R’2 — одинаковые или различные, Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, ОН, CН2ОН, NO2 NH2, CN или галоген R’ — Н или

p22.gif (1687 bytes)

где R3-CH3 или галоген, R4-H и R5-Н, Y=0-2;

31.03.89 при R3 или R5 вместе образуют связь, Y=3-4; 29.03.90 при R1, R2, R’1 и R’2 — CF3, CHF2, CH2F.

Название изобретения:
1-(1н-імідазол-4-іл) алкіл-бензаміди, їх хлоргідрати та оптичні ізомери, які мають протиішемічні та антагоністичні властивості a2-адренергічних рецепторів
Номер патента: 12835
Индексы МПК: 5 C07D233/64//A61K31/415
Дата подачи заявки: 04.10.89
Дата вступления в силу патента: 28.02.97

Патентообладатель: ЮЦБ С. А. (BE)
Авторы: Ерік Коссман (BE), Жан-П’єр Жерт (BE), Жан Гобер (BE), Філіпп Мішель (BE), Ернст Вульферт (NO)

Формула изобретения: 1-(1Н-имидазол-4-ил) алкил-бензамиды, их хлоргидраты и оптические изомеры общей формулы:

16.gif (1811 bytes)

где

  1. R1, R2, R3, R4 — каждый означает водород; R5 — гидроксильная группа; R6 — атом водорода в форме хлоргидрата;
  2. R1, R3, R4 — каждый означает водород, R2 -метил; R5 — гидроксильная группа; R6 — атом водорода в форме хлоргидрата;
  3. R1, R2, R4 — каждый означает водород; R3 -метил; R5 — гидроксильная группа; R6 — атом водорода в форме хлоргидрата;
  4. R1, R2, R4, R6 — каждый означает водород; R3 — аминогруппа; R5 — гидроксильная группа;
  5. R1, R2, R4 — каждый означает водород; R3 — гидроксиэтил; R5 — гидроксильная группа; R6 — атом водорода в форме хлоргидрата;
  6. R1, R2, R3, R4 — каждый означает водород; R5 — ме-токсигруппа; R6 — атом водорода в форме хлоргидрата;
  7. R1, R2, R3, R4, R5 — каждый означает водород; R6 — гидроксильная группа;
  8. R1, R2, R3, R4 — каждый означает водород; R5 — гидроксильная группа; R6 — гидроксильная группа в форме хлоргидрата;
  9. R1 — третбутил; R2, R3, R4, R6 — каждый означает водород, R5 — гидроксильная группа.
  10. R1, R2, R3, R4 — каждый означает водород; R5 — гидроксильная группа; R6 — метил в форме хлоргидрата;
  11. R1 — метил; R2, R3, R4, R6 — каждый означает водород; R5 — гидроксильная группа;
  12. R1, R2, R4 — каждый означает водород; R3 — гидроксильная группа; R6 — гидроксильная группа; R5 — атом водорода в форме хлоргидрата;
  13. R1, R3, R4 — каждый означает водород; R2 — метил; R5 — гидроксильная группа; R6 — атом водорода в форме хлоргидрата и оптического изомера, обладающие антиишемическими и антагонистическими свойствами a2-адренергических рецепторов.

Название изобретения:
Спосіб одержання 5-бензоілбензімідазолону-2
Номер патента: 14554 А
Индексы МПК: 6C07D235/12.A61K31/415
Дата подачи заявки: 15.03.94
Дата вступления в силу патента: 20.01.97

Патентообладатель: Інститут фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України
Авторы: Лопатинська Христина Ярославівна, Романенко Ірина Василівна, Жерякова Галина Іванівна, Зуєва Лідія Михайлівна, Луканюк Світлана Степанівна, Спіцин Микола Вікторович, Кочканян Роберт Ованесович

Формула изобретения: способ получения 5-бензоилбензимидазолона-2, включающий ацилирование бензимидазолона-2, отличающийся тем, что бензимидазолон-2 подвергают взаимодействию с бензойной кислотой в среде полифосфорной кислоты и целевой продукт выделяют известными методами.

Название изобретения:
Спосіб одержання 6-бензилоксизаміщених ізопропілових ефірів b-карболін-3-карбонової кислоти
Номер патента: 13475
Индексы МПК: 5 C07D471/04, A61K31/44
Дата подачи заявки: 30.01.87
Дата вступления в силу патента: 25.04.97

Патентообладатель: Шерінг АГ (DE)
Авторы: Хельмут Біре (DE), Андреас Хут (DE), Дітер Рац (DE), Ральф Шміхен (DE), Дітер Зайдельманн (DE), Вольфганг Кер (DE), Херберт Ханс Шнайдер (DE), Могепс Енгельшторф (DK), Бондо Джон Хансен (DK), Франк Ветьєн (DK) Таге Хоноре (DK)

Формула изобретения: способ получения 6-бензилоксизамещенных изопропиловых эфиров b-карболин-З-карбоновой кислоты общей формулы:

p41.gif (6599 bytes)

где R1 — водород, метил, метокси, галоген или нитрил, отличающийся тем, что соединение общей формулы 2:

18.gif (2011 bytes)

Название изобретения:
Спосіб одержання похідних тієно (3',4':4,5) імідазо (2,1- b) тіазолу
Номер патента: 13480
Индексы МПК: 5C07D513/14//A61K31/245
Дата подачи заявки: 08.09.89
Дата вступления в силу патента: 25.04.97

Патентообладатель: Хеміш Фармацойтіше Форшунгсгезельшафт М.Б.Х. (АТ)
Авторы: Дітер Біндер (AT), Франц Ровенскі (АТ), Хуберт Петер Фербер (АТ)

Формула изобретения: 1. Способ получения производных тиено (3',4':4,5) имидазо (2,1-b) тиазола общей формулы

p5-1.gif (1153 bytes)

где R1 — галоген;

R2 — водород или С1-С4-алкил, отличающийся тем, что соединение общей формулы:

20.gif (1220 bytes)

где R1 имеет указанное значение, R2-C1-С4-алкил,

подвергают циклизации в присутствии водоотнимающего агента и образующийся целевой продукт, где R2-С1-С2-алкил, в случае необходимости, подвергают щелочному омылению с получением целевого продукта, где R2 — водород.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что циклизацию ведут при температуре кипения с обратным холодильником в среде хлорокиси фосфора в качестве растворителя и водоотнимающего агента в течение 10 мин.

3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что щелочное омыление ведут при температуре кипения с обратным холодильником в среде метанола с помощью эквивалентного количества разбавленного раствора гидроокиси натрия в течение 15 мин.





© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика