|
Зарегистрированные Патенты в Украине(на основании данных, опубликованных в официальном бюллетене Госпатента Украины «Промислова власність» № 1, 2; 1997 г.) Название изобретения: Патентообладатель: Хіноїн Дьєдьсер Еш
Вєдьєсеті Термекек Дьяра РТ (HU) Формула изобретения: где где R и М имеют вышеуказанные значения, подвергают окислению с последующей обработкой полученного при этом производного сульфокислоты общей формулы III: где R и М имеют вышеуказанные значения, производным анилина общей формулы IV: где А имеет вышеуказанные значения, в присутствии органического растворителя при температуре от комнатной до температуры кипения реакционной смеси. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что окисление проводят перекисью водорода или мета-перйодатом натрия или органической надкислотой. 3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что окисление проводят перекисью водорода в присутствии воды и каталитического количества молибдена натрия. 4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в качестве надкислоты используют надуксусную или М-хлорнадбензойную кислоту. 5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве органического растворителя используют диметилформамид или диметилацетамид. 6. Производные сульфокислоты общей формулы III: где R — алкил с 1-4 атомами углерода; М — водород, натрий, калий или кальций; в качестве промежуточных продуктов в синтезе производных фенил-гуанидина общей формулы 1: где R и М имеют вышеуказанные значения, А — группа -S-, -SO- или -SO2-. Название изобретения: Патентообладатель: Оріон-Іхтюмя Ой (FI) Формула изобретения: способ получения замещенного имидазола общей формулы: или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, где R1, R2, R’1 и R’2 — одинаковые или разные, Н, СН3, С2Н5, C3H7, СOН3, OН, CН2OН, NO2, NH2 CN, СF3, CHF2, CH2F или галоген; R’-H или где где R’ имеет указанное значение, где R1 и R2 — одинаковые или разные, Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, ОН, СН2OН, NO2, NH2, CN, СF3, CHF2, CH2F или галоген; Y имеет указанное значение, в присутствии титанового’ реагента с низкой валентностью для получения соединения общей формулы и необязательно гидрируют данный продукт для получения соединения общей формулы и необязательно, когда R’ — замещенная или незамещенная бензильная группа, его подвергают реакции гидрогенизации или реакции переноса водорода для получения соединения общей формулы гидрируют данный продукт или преобразуют данный продукт с помощью реакции переноса водорода для получения соединения общей формулы Приоритет по признакам: 30.03.89 при R1, R2, R’1, R’2 — одинаковые или различные, Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, ОН, CН2ОН, NO2 NH2, CN или галоген R’ — Н или где R3-CH3 или галоген, R4-H и R5-Н, Y=0-2; 31.03.89 при R3 или R5 вместе образуют связь, Y=3-4; 29.03.90 при R1, R2, R’1 и R’2 — CF3, CHF2, CH2F. Название изобретения: Патентообладатель: ЮЦБ С. А. (BE) Формула изобретения: 1-(1Н-имидазол-4-ил) алкил-бензамиды, их хлоргидраты и оптические изомеры общей формулы: где
Название изобретения: Патентообладатель: Інститут фізико-органічної
хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН
України Формула изобретения: способ получения 5-бензоилбензимидазолона-2, включающий ацилирование бензимидазолона-2, отличающийся тем, что бензимидазолон-2 подвергают взаимодействию с бензойной кислотой в среде полифосфорной кислоты и целевой продукт выделяют известными методами. Название изобретения: Патентообладатель: Шерінг АГ (DE) Формула изобретения: способ получения 6-бензилоксизамещенных изопропиловых эфиров b-карболин-З-карбоновой кислоты общей формулы: где R1 — водород, метил, метокси, галоген или нитрил, отличающийся тем, что соединение общей формулы 2: Название изобретения: Патентообладатель: Хеміш Фармацойтіше
Форшунгсгезельшафт М.Б.Х. (АТ) Формула изобретения: 1. Способ получения производных тиено (3',4':4,5) имидазо (2,1-b) тиазола общей формулы где R1 — галоген; R2 — водород или С1-С4-алкил, отличающийся тем, что соединение общей формулы: где R1 имеет указанное значение, R2-C1-С4-алкил, подвергают циклизации в присутствии водоотнимающего агента и образующийся целевой продукт, где R2-С1-С2-алкил, в случае необходимости, подвергают щелочному омылению с получением целевого продукта, где R2 — водород. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что циклизацию ведут при температуре кипения с обратным холодильником в среде хлорокиси фосфора в качестве растворителя и водоотнимающего агента в течение 10 мин. 3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что щелочное омыление ведут при температуре кипения с обратным холодильником в среде метанола с помощью эквивалентного количества разбавленного раствора гидроокиси натрия в течение 15 мин.
© Провизор 1998–2022
|
Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
Как и чем лечить кашель?
Безрецептурные лекарства при сухом и влажном кашле Устойчивость микробов к антибиотикам →
Помогает ли одежда из шелка лечить экзему?
Что лучше развивает ребёнка — книжки с картинками или с текстом? О безопасности автокресел для детей в возрасте от 4 до 12 лет
Аллергический ринит
Забеременеть в 40 Лечение бесплодия. Обзор существующих вариантов Аденома простаты. Как и чем лечить ? |
|||
|