|
Т. В. Бородина Место растительных желчегонных препаратов фламина и холосаса в ряду гепатопротекторовУкраинская фармацевтическая академия, г. Харьков Проблема адекватной коррекции патологии печени является актуальной задачей современной гепатологии. Арсенал гепатозащитных препаратов, которые используются в лечебной практике, постоянно растет, и перед врачом-гастроэнтерологом встает проблема выбора наиболее эффективного гепатопротектора при разных заболеваниях печени. В последнее время предпочтение в фармакотерапии отдается препаратам растительного происхождения. Это связано с рядом причин:
В зависимости от разнообразия патогенетических факторов, которые приводят к развитию заболеваний печени, а также большой вариабельности клинических проявлений, возникла необходимость для эффективной и безопасной индивидуальной фармакотерапии провести сравнительный анализ растительных препаратов силибора, фламина и холосаса, которые довольно часто используются в комбинации «гепатопротектор + холеретик» и решить вопрос их использования в монотерапии заболеваний печени. Мы провели сравнительный анализ фитопрепаратов на модели Д-галактозаминового гепатита, которая напоминает вирусный гепатит у человека. Выбор нами данной модели обусловлен тем, что вирусный гепатит является самой распространенной патологией печени. Число больных острым вирусным гепатитом в странах СНГ периодически достигает 1 млн в год. [1, 2, 4]. Исследования проведены на 35 белых крысах-самцах линии Вистар весом 110–220 г. Патологию моделировали путем однократного внутрибрюшинного введения Д-галактозамина в дозе 100 мг/іі100 г. При данной патологии отмечалось значительное угнетение желчеотделения в 1,4 раза, холатообразования в 2,4 раза, снижение холато-холестеринового коэффициента с 69,5 до 19,4, повышение активности АлАТ и ЛДГ в сыворотке крови в 2,8; 2,3 раза соответственно, понижение содержания общего белка в сыворотке крови в 1,4 раза, повышение содержания МДА в гомогенатах печени в 3,1 раза, снижение гликогена и АТФ в печени в 2,9; 3,7 раз соответственно (табл. 1).
Сравниваемые препараты силибор, фламин и холосас вводили крысам внутрижелудочно за 1 час до и через 2 часа после введения гепатотоксина. Исследуемые препараты использовали в дозах ЕД30 и ЕД50. Силибор ЕД30 — 25 мг/кг, холосас ЕД50 — 0,37 мл/100, фламин ЕД50 — 250 мг/кг. Как видно из таблицы 1, введение препаратов сопровождается выраженным мембраностабилизирующим действием. Оно проявляется на 25,3 – 65,2%. Препараты можно распределить по уменьшению выраженности гипертрансаминоземии: холосас>фламин>силибор. Также отмечается под воздействием препаратов повышение показателей лактатдегидрогеназы. Больше всех этот показатель повышается под воздействием силибора 39,1%, на второе место можно поставить фламин — 38,5% и на третье — холосас — 33,5%. При сравнительном анализе препаратов установлена антиоксидантная активность, которая проявляется на уровне 13,1–51,4% (холосас>фламин>силибор). Анализируя данные, представленные в таблице, можно сделать вывод, что у животных, которые получали сравниваемые препараты, отмечалась наиболее выраженная желчесекреторная функция печени под воздействием холосаса 685 мг/100, менее выраженная под воздействием фламина 654 мг/100 и в еще меньшей степени под воздействием силибора 530 мг/100, хотя этот показатель превышает показатель группы интактных животных. Уровень холестерина в желчи животных под действием препаратов значительно снижается, особенно при введении силибора и фламина на 65% и 59%, и в меньшей степени под воздействием холосаса — 31%. Важным показателем, который характеризует литогенные свойства желчи, является холато-холестериновый коэффициент, то есть соотношение общего количества холатов к среднему содержанию холестерина [3]. Как видно из данных, представленных в таблице, при Д-галактозаминовом гепатите этот показатель снижается, что свидетельствует о снижении стабилизирующих свойств желчи. Наиболее выраженное повышение стабилизирующих свойств желчи происходит при лечении крыс силибором, нежели под воздействием фламина и холосаса. При Д-галактозаминовом гепатите страдает гликогенсинтетическая функция. Использование сравниваемых препаратов приводит к достоверному увеличению содержания гликогена в печени. На первое место можно поставить холосас — 54%, на второе — фламин — 34,3% и на третье — силибор — 32,8% по способности восстанавливать содержание гликогена в ткани печени. Уровень АТФ в ткани печени при использовании всех препаратов повышается. Их можно распределить в такой последовательности: фламин>холосас>силибор. На основании результатов проведенных исследований можно сделать вывод, что такие холеретики как холосас и фламин оказывают выраженное гепатопротекторное действие, превышающее по эффективности значения первого отечественного гепатопротектора силибора. И при вирусном гепатите их можно использовать без применения гепатопротекторов. Литература
© Провизор 1998–2022
|
Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
Как и чем лечить кашель?
Безрецептурные лекарства при сухом и влажном кашле Устойчивость микробов к антибиотикам →
Помогает ли одежда из шелка лечить экзему?
Что лучше развивает ребёнка — книжки с картинками или с текстом? О безопасности автокресел для детей в возрасте от 4 до 12 лет
Аллергический ринит
Забеременеть в 40 Лечение бесплодия. Обзор существующих вариантов Аденома простаты. Как и чем лечить ? |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|