Информационные
сообщения
Центра побочного действия лекарств
Фармакологического комитета МЗ Украины
Информационное сообщение №134
Об остром отравлении препаратом
ЦИННАРИЗИН
Мальчик 2-х лет случайно (в связи с неосторожным
хранением) проглотил 20 таблеток препарата
циннаризин, вследствие чего у него возникла
резкая вялость, сонливость, косоглазие,
горизонтальный нистагм, слабоположительные
пирамидные симптомы. Ребенок был
госпитализирован в отделение реанимации. При
поступлении: АД — 85/50 мм. рт. ст., ЧСС — 130 в мин.,
температура тела — нормальная. В отделении
больному были применены методы для
форсированного диуреза. На третьи сутки после
возникновения данной ситуации положительных
изменений в состоянии ребенка еще не
наблюдалось.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества не известны.
Информация
поступила из 2-й Киевской городской детской
больницы.
Информационное сообщение №135
О побочном действии ЭУФИЛЛИН (2,4%
раствор в ампулах по 1 мм)
производства ХФП «Здоровье»
№135.1
У больной 26 лет с бронхиальной астмой средней
тяжести течения, фаза обострения, дыхательная
недостаточность II ст. при применении в
комплексной фармакотерапии (одновременно
назначались — тайлед, амброксол, супрастин) с
целью ограниченных клинических испытаний 2,4%
раствора эуфиллина (по 10 мл 2 раза в сутки
внутривенно, струйно) появились жалобы на
головную боль, головокружение, тахикардию
непосредственно после введения препарата.
Указанные явления исчезли на вторые сутки от
начала лечения без коррекции дозы препарата.
В анамнезе аллергия к пищевым продуктам и
непереносимость нестероидных
противовоспалительных лекарственных средств.
№135.2
У больного 44 лет с хроническим обструктивным
бронхитом в стадии обострения, дыхательная
недостаточность II ст. при применении в
комплексной фармакотерапии (одновременно
назначались — цефалексин, лазолван, бисептол) с
целью ограниченных клинических испытаний 2,4%
раствора эуфиллина (по 10 мл 1 раз в сутки
внутривенно, капельно на протяжении 7 дней) после
применения препарата появились жалобы на
тошноту и изменение артериального давления. Дозу
эуфиллина не корригировали. Указанные явления
после окончания срока лечения исчезли без
последствий.
В прошлом у больного есть жалобы на повышенную
чувствительность к антибиотикам (какие именно,
уточнить не может).
№135.3
У больного 88 лет с бронхиальной астмой средней
тяжести течения в стадии обострения, дыхательная
недостаточность II ст. при применении в
комплексной фармакотерапии (одновременно
назначались — ципробай, бромгексин, димедрол) с
целью ограниченных клинических испытаний 2,4%
раствора эуфиллина (по 10 мл 2 раза в сутки
внутривенно, капельно) привело к возникновению
на ЭКГ на 10-е сутки терапии одиночных
экстрасистолий, исчезнувших через 2 дня.
Коррекция дозы не проводилась.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества не известны.
№135.4
У больного 44 лет с бронхиальной астмой средней
тяжести течения, фаза обострения, дыхательная
недостаточность II ст. при применении в
комплексной фармакотерапии (одновременно
вводили — ингакорт, бромгексин, строфантин) с
целью ограниченных клинических испытаний 2,4%
раствора эуфиллина (по 10 мл 2 раза в сутки
внутривенно, капельно) на 4-е сутки появились
жалобы на нарушения сна, бессонницу, общее
беспокойство, ощущение немотивированной
тревоги. В связи с этим суточная доза эуфиллина
была уменьшена до 10 мл один раз в день, в
фармакотерапию был дополнительно включен
донормил. Указанные явления после коррекции дозы
исчезли через 3-е суток.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества не известны.
№135.5
У больной 28 лет с бронхиальной астмой
инфекционно-аллергической, средней тяжести
течения, фаза обострения, дыхательная
недостаточность II ст. при применении в
комплексной фармакотерапии (одновременно
назначались — цефалексин, лазолван, беротек) с
целью ограниченных клинических испытаний 2,4%
раствора эуфиллина (по 10 мл
1 раз в сутки внутривенно, капельно) через 7 суток
возникли жалобы на тошноту (не связанную с
приемом пищи) и рвоту. Дозу препарата не
корригировали, в фармакотерапию был добавлен
церукал. Через сутки указанные явления
прекратились.
В анамнезе пищевая аллергия к шоколаду,
цитрусовым, развитие бронхоспазма на табачный
дым.
№135.6
У больного 52 лет с хроническим обструктивным
бронхитом в стадии обострения, диффузным
пневмосклерозом, дыхательной недостаточностью II
ст. при применении в комплексной фармакотерапии
(одновременно назначались — цефалексин,
лазолван, беротек) с целью ограниченных
клинических испытаний 2,4% раствора эуфиллина (по
10 мл 1 раз в сутки внутривенно, капельно) через 2-е
суток применения препарата появились жалобы на
головокружение, головную боль и тахикардию
непосредственно после введения препарата на
протяжении 2–3 часов. После окончания этого срока
указанные симптомы исчезали. Была проведена
коррекция дозы до 10 мл один раз в сутки: подобная
симптоматика больше не возникала.
В анамнезе респираторная аллергия,
проявляющаяся бронхоспазмом на бытовую пыль, дым
какого-либо происхождения.
Информация
поступила из Харьковского регионального центра
Фармакологического комитета МЗ Украины.
Информационное сообщение №136
О побочном действии препарата НАТРИЯ
ХЛОРИД (0,9% раствор)
экстемпорального приготовления
У больной 62 лет с хроническим панкреатитом
(фаза обострения, болевая форма,
внешнесекреторная недостаточность), которой в
комплексной фармакотерапии (одновременно
пациентка получала квамател, холензим,
нитроксолин, платифиллин, контрикал) был
внутривенно один раз в сутки назначен 0,9% раствор
натрия хлорида в объеме 200 мл. После начала
введения через 2-е суток появились озноб,
повышение температуры тела до 37,2°С. Препарат был
отменен, назначена дополнительная
фармакотерапия (10% раствор кальция хлорида,
седуксен). Указанные явления исчезли без
последствий.
В анамнезе у больной аллергия на лекарства (на
какие именно, указать не может).
Раствор натрия хлорида был изготовлен в аптеке
клинической больницы.
Информация
поступила от Украинского НИИ гастроэнтерологии
(г. Днепропетровск).
Информационное сообщение №137
О побочном действии препарата
АЗАЛЕПТИН
(производства «Органика», Россия)
У больной 57 лет с хроническим холециститом,
панкреатитом, астеноневротическим синдромом
(нарушение сна, эмоциональная лабильность,
напряженность с признаками невроза) в
комплексной фармакотерапии (одновременно
назначались — фармосан, викалин, АТФ, рибоксин)
после одноразового перорального введения
азалептина (0,1 г) возникли жалобы на мышечную
слабость, сухость в ротовой полости, сонливость,
спутанность сознания (включая его потерю),
глубокий сон (продолжительностью в одни сутки).
Препарат был отменен. Указанные явления исчезли
без последствий.
Аллергологический анамнез не отягощен.
Какие-либо необычные реакции в прошлом на
лекарства или химические вещества не известны.
Информация
поступила из Украинского НИИ гастроэнтерологии
(г. Днепропетровск).
Просим о возникновении
каких-либо необычных реакций при применении
лекарственных препаратов обязательно сообщать в
Центр побочного действия лекарств
Фармакологического комитета МЗ Украины по
адресу:
252151, г. Киев, ул. Народного ополчения, 5,
Украинский НИИ кардиологии им. М. Д. Стражеска МЗ
Украины, отделение клинической фармакологии —
Центр побочного действия лекарств
Фармакологического комитета Украины, тел. (044)
271-75-55.
Руководитель Центра побочного
действия лекарств Фармакологического комитета
Украины
д. м. н. А. П. Викторов.
© Провизор 1998–2022
|