Логотип журнала "Провизор"








Зарегистрированные патенты в Украине

(на основании данных, опубликованных в официальном бюллетене Госпатента Украины «Промислова власність» № 6, 1997 г.)

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ ДИГІДРОПІРИДИНУ

Патентообладатель: Пфайзер Лімітед (GB)
Авторы: Келвін Купер (GB), Майкл Джонатан Фрей (GB), Кеннет Річардсон (GB), Джон Стіл (GB)

Номер патента: 19164
Индексы МПК: 5 C07D401/12, C07D401/14, C07D211/90, C07D498/02
Дата подачи заявки: 29.09.88
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения производных дигидропиридина общей формулы:

где R — 3,5-диметил-1,2,4-триазол-1-ил или 2-метилимидазо[4,5-с]пирид-1-ил, отличающийся тем, что соединение общей формулы:

где R указанное значение,
подвергают взаимодействию с N-(2-пиридил)-3-аминокротонамидом формулы:

с выделением целевого продукта в свободном виде.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ КРИСТАЛІВ ДИГІДРАТА ГІДРОХЛОРИДУ ОНДАНСЕТРОНА ЗМЕНШЕНОГО РОЗМІРУ

Патентообладатель: Глексо Груп Лімітед (GB)
Авторы: Девід Тревор Коллін (GB)

Номер патента: 18249
Индексы МПК: 5 C07D403/06, A61K31/415
Дата подачи заявки: 27.06.90
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения:

  1. Способ получения кристаллов дегидрата гидрохлорида ондансетрона уменьшенного paзмеpa, полученного путем кристаллизации из смеси водных растворителей, отличающийся тем, что дигидрат гидрохлорида ондансетрона десольватируют с помощью сушки при температуре не ниже 40°С и при атмосферном или пониженном давлении, равном 200 мм рт. ст. или менее, и затем регидратируют с получением кристаллического дигидрата гидрохлорида ондансетрона, в котором 100% мас. кристаллов имеют размер менее чем 250 мкм и не менее 80% мас. кристаллов имеют размер менее, чем 63 мкм.
  2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дигидрат гидрохлорида ондансетрона десольватируют путем нагревания при температуре выше 40°С и при давлении 200 мм рт.ст. или менее, в течение более, чем 8 часов.
  3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что дигидрат гидрохлорида ондансетрона десольватируют путем нагревания при температуре примерно 50°С при давлении примерно 100 мм рт.ст. в течение примерно 24 часов.
  4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что дигидрат гидрохлорида ондансетрона десольватирую при температуре примерно 100°С при атмосферном давлении.
  5. Способ по любому из пп. 1-4, отличающийся тем, что дигидрат гидрохлорида ондансетрона регидратируют в увлажненной атмосфере при температуре окружающей среды.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПІПЕРАЗИНІЛ-АЛКІЛ-3(2Н)ПІРИДАЗИНОНІВ АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ

Патентообладатель: Хафслунд Нікомед Фарма АГ (АТ)
Авторы: Хайнц Блашке (AT), Хаймо Штроісніг (АТ), Харольд Феллієр (АТ), Ріта Енценхофер (АТ)

Номер патента: 19756
Индексы МПК: 5 C07D403/12, A61K31/60//, (C07D403/12, C07D237:14, C07D241:41)
Дата подачи заявки: 05.12.89
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения пиперазинилал1 3(2Н)-пиридазинонов формулы 1:

где R1 — водород, фенил, (С16-алкил, незамещенный или замещенный гидроксилом или группой NR4R5, в которой R4 и R5 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород, метил или этил, или оксигруппой, или фенил, или водород; R2 или R3 — водород или галоген, причем, по меньшей мере, один из R2 или R3 водород; R6 - водород; В — С14-алкилен; R7 и R8 могут быть одинаковыми или различными и представляют водород или C16-алкил; Z — незамещенный или замещенный однократно или многократно C16-алкилом, C16-алкокси, бензилоксигруппой, трифторметилом, галогеном, нитрогруппой, фенил или пиридил, или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы II:

где R1R2, R2 и R3 имеют указанные значения, а М обозначает отщепляемую группу, подвергают взаимодействию с соединением формулы II:

где R6, В, R7, R8 и Z имеют указанные значения, с выделением целевого продукта, где один из остатков R2 или R3 представляют галоген, или с дегалоидированием и выделением целевого продукта, где R2 и R3 - водород, или в соединении формулы I, где R1 означает изопропил, втор. бутил или трет. бутил, группу R1 отщепляют с помощью кислоты.

 

Название изобретения СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ БІЦИКЛІЧНИХ СКЛАДНИХ ЕФІРІВ АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ

Патентообладатель: Елі Ліллі енд Компані
Авторы: Марлен Луіс Кохен (US), Уільям Брайант Лейсфілд (US)

Номер патента: 19782
Индексы МПК: 5 C07D405/02//, А61К31/335, А61К31/395 (C07D405/02, C07D307:87, C07D311;00,C07D221:00)
Дата подачи заявки: 06.09.88
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения бициклических сложных эфиров формулы I:

где R1 - водород или галоген, или метил, m — целое число, равное 1 или 2,
Z=0 или NH-группа,
R2 - хинуклидинил или радикал формулы:

в которой R3 — С13-алкил, р и q — целое число, равное 0 или 1, или их фармацевтически приемлемых солей, отличающийся тем, что соединение формулы II:

где Х — гидроксигруппа, хлор или бром или С14-ацилоксигруппа, a R1, R3 и m имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением формулы III:

N — Z — R2

где Z и R2 имеют вышеуказанные значення, и выделяют в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемых солей.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОЧИЩЕННЯ КСАНТИНІВ

Патентообладатель: Хьохст АГ (DE)
Авторы: Рудольф Кніпс (DE), Оттмар Еніке (DE), Вальтер Шьонфельд (DE)

Номер патента: 19846
Индексы МПК: 5 C07D473/00
Дата подачи заявки: 14.02.91
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения

1. Способ очистки ксантинов общей формули 1:

где R1, R2 и R3 независимо друг от друга водород или С16-алкил, предпочтительно водород или метил и где, по крайней мере, один атом азота не замещен, обработкой соответствующих ксантинов в водно-щелочной среде, отличающийся тем, что ксантин осаждают из водно-щелочного раствора СО2 до рН 7-9,5.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что очищают З-метилксантин, 1,3-диметилксантин или 3,7-диметилксантин.

3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем, что осаждение проводят при избыточном давлении СО2 0,5-6 бар.

4. Способ по пп. 1-3, отличающийся тем, что осаждение проводят при температуре 80-110°С, предпочтительно 90—110°С.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ КРИСТАЛІЧНОГО МОНОГІДРАТНОЇ ФОРМИ 1-КАРБАЦЕФАЛОСПОРИНУ

Патентообладатель: Елі Ліллі енд Компані (US)
Авторы: Керол Елейн Пасіні (US)

Номер патента: 19149
Индексы МПК: 5 C07D487/04
Дата подачи заявки: 05.10.88
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения кристаллического моногидратной формулы

1-карбацефалоспорина формулы (1):

обладающего следующими рентгеновскими дифракционными свойствами, измеренными для порошка при облучении с длиной волны l=1,5418 А на медной трубке с никелевым фильтром (Cu:Ni) со следующими значениями межплоскостных расстояний d и относительных интенсивностей 1/1’

 

Название изобретения: ФОСФОЛІПІДНІ ПОХІДНІ ТА КОМПОЗИЦІЯ, ЯКА МАЄ АНТИОКСИДАНТНУ ТА ІНГІБУЮЧУ АКТИВНІСТЬ ЩОДО ПЕРОКСИДІВ ЛІПІДІВ

Патентообладатель: Сендзю Фармасьютікал Ко. Лтд. (JP)
Авторы: Казумі Огата (JP), Кіозо Ямамото (JP), Такахіро Матсумото (JP)

Номер патента: 19385
Индексы МПК: 5 C07F9/10, C07F9/08, A61K31/34
Дата подачи заявки: 27.12.90
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения.

1. Фосфолипидные производные общей формулы:

где

или

R1, R2 - одинаковые или различные, алкил, алифатический ацил, обладающие антиокислительной ингибирующей активностью в отношении пероксидов липидов.

2. Композиция, обладающая антиокислительной и ингибирующей активностью в отношении пероксидов липидов, содержащая активное вещество и наполнитель, отличающаяся тем, что содержит фосфолипидные производные формулы:

где R1 и R2 - одинаковые или различные и каждый представляет собой алкил или алифатическую ацильную группу, при следующем содержании компонентов, маc. %:

Фосфолипидные производные 0,01-5,0
Наполнитель 95,0-99,99

 

Название изобретения: D-1-ФЕНIЛ-2-МЕТИЛАМIНОПРОПАНОЛА 1-5,6,7-ТРИОКСИФЛАВОН-7-0-b-D-ГЛЮКУРОНИДАТ, ЩО MAЄ АНТИОКИСЛЮВАЛЬНУ ДІЮ ТА РОЗШИРЮЄ СУДИНИ

Патентообладатель: Державний науковий центр лікарських засобів
Авторы: Сич Анатолій Михайлович, Ковальов Іван Петрович, Литвиненко Василь Іванович, Попова Тетяна Павлівна, Дигай Олександр Михайлович (RU), Плотніков Марк Борисович (RU), Чернишова Галина Анатолівна (RU)

Номер патента: 19097
Индексы МПК: 5 C07H17/04, A61K31
Дата подачи заявки: 17.06.91
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения D-1-фенил-2-метиламинопропанола-1-5,6,7-триоксифлавон-7-0-b-D-глюкуронидат формулы:

обладающий антиокислительной и сосудорасширяющей активностью.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ 5’-ДЕЗОКСИ-5-ФТОРЦИТИДИНУ

Патентообладатель: Ф. Хоффманн-Ля Рош АГ (СН)
Авторы: Моріо Фуджію (JP), Хідео Ішитсука (JP), Масанорі Міва (JP), Ісао Умеда (JP)

Номер патента: 19333
Индексы МПК 5: C07Н19/06
Дата подачи заявки: 16.11.88
Дата вступления патента в силу: 25.12.97

Формула изобретения.

Способ получения производных 5’-дезокси-5-фторцитидина общей формулы:

где R1, R2 и R3 независимо друг от друга радикал R4CO- или R5OCO — или R6SCO—, где R4-алкил C1117 циклоалкил С310 С3-алкенил, бензил, фенэтил, фенил, возможно замещенный атомом хлора или фтора, метильной группой, одной или двумя или тремя метоксигруппами, нитрогруппой, ацетоксигруппой, тиометильной группой или R4-фенилвинил, 3-индолилметил, пиридил, фурил, тиенил, нафтил, пиперонил, нитрофурил, R5-алкил C-C8-бензил, R6-алкил С24, при условии, что один из R1, R2 и R3, не является водородом, отличающийся тем, что соединение общей формулы:

где R7 и R8 — защитная группа, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы:

ХСОR7,

где Х-ОН группа, -COO R7 или галоген, R4 имеет указанные значения, или соединением общей формулы:

HalCOR9

где HaP — галоген, R9 радикал R5O, или R6S, где R5 и R6 имеют указанные значения с последующим удалением защитных групп.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ L-АЛАНІЛ-L-ПРОЛІНА АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ

Патентообладатель: Крка, Товарна Здравіл, П.О. (YU)
Авторы: Мерславіч Mapio (YU), Зупет Павел (YU), Флего Весна (YU), Япелі Міха (YU), Становник Бранко (YU), Цірнскі Яня (YU)

Номер патента: 18634
Индексы МПК: 5 C07К5/06//А61К37/02
Дата подачи заявки: 16.11.88
Дата вступления патента в силу: 12.072.89

Формула изобретения: Способ получения производных L-аланил-L-пролина общей формулы (I):

где R — этил, водород, или их фармацевтически приемлемых солей, путем взаимодействия производных пролина и N-[l(S)-этоксикарбонил-З-фенилпропил ]-L-аланина в растворителе при температуре (-5) — (20)°С, отличающийся тем, что в качестве производного пролина используют N-О-бис-триметилсилил- L -пролин формулы (II):

а в качестве производного N-[l(S)-этоксикарбонил-З-фенил-пропил ]-L-аланина соединение общей формулы (III):

где Het — имидазолил-1 и бензтиазолил-2-тио, конденсацию ведут в неполярном органическом растворителе, в частности в диоксане, тетрагидрофуране, хлористом метилене, в случае необходимости полученное соединение (1), где R-этил, гидролизуют с получением соединения (1), где R — водород, и целевой продукт выделяют в свободном виде или в виде фармацевтически приемлемых солей.





© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика