Логотип журнала "Провизор"








Галидор (бенциклан)

Галидор (бенциклан) — оригинальный препарат Венгерского фармацевтического завода «ЭГИС» — используется в клинической практике с 1964 года. С этого периода накоплен достаточно большой опыт его применения.

Галидор (бенциклан) синтезирован Паллош-Зойоми-Будаи в 1963 году в III синтетической лаборатории Объединенного завода фармацевтических препаратов и питательных концентратов. До 1964 года имел экспериментальное название «ЭГИТ-201».

Имеет широкую сферу применения в различных областях медицины.

Имеет разносторонние эффекты, ценные при лечении многих патологических состояний.

Серьезные побочные действия отсутствуют.

Может быть рекомендован для врачей-специалистов при лечении различных синдромов, как при острых, так и хронических состояниях, в качестве монотерапии или в комплексе с другими препаратами.

Форма выпуска

Ампулы 25 мг/мл 2 мл № 10
Таблетки 100 мг № 50

Рекомендуемые дозы

Внутрь: по 100-200 мг, 2 раза в день, курс 3—4 недели.
Внутривенно/внутриартериально: 50—100 мг, медленно.
Внутримышечно: 50 мг.

Фармакологические свойства

Бенциклан — блокатор медленных кальциевых и быстрых натриевых каналов, мембраностабилизатор.
Миотропный спазмолитик. Снижает тонус и двигательную активность гладких мышц внутренних органов. Активно снимает спазм сосудов, преимущественно среднего калибра.
Нормальный тонус сосудов практически не изменяет, мало влияет на АД.
Вызывает умеренный седативный эффект («малый транквилизатор»).
Тормозит агрегацию тромбоцитов.
Обладает слабой местноанестезирующей активностью.
Увеличивает доставку кислорода к тканям и его утилизацию.
Обладает умеренной симпатолитической и ваголитической активностью.
Не влияет на обмен глюкозы.
Обладает антигистаминовой и антисеротониновой активностью.
Снижает уровень липидов крови.
Практически не токсичен (в эксперименте, применение сверхвысоких доз бенциклана не вызывало патоморфологических и гистохимических изменений в тканях).
Отдаленные последствия хронического применения препарата не зафиксированы. Галидор может быть использован при лечении сопутствующей патологии у беременных женщин.

Фармакокинетика

При пероральном применении всасывание происходит быстро, в верхнем отделе ЖКТ, максимальная концентрация определяется в крови через 2—2,5 часа. Биодоступность более 90%, не зависит от рН. В крови циркулирует в свободном виде, не связывается с плазменными белками. Период полувыведения составляет 6 часов. Метаболическая трансформация происходит в печени. Неактивные метаболиты элиминируются в основном почками (97%).

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная, печеночная, дыхательная недостаточность, пароксизмальная суправентрикулярная или желудочковая тахиаритмия.

Побочные эффекты

Сухость во рту, головокружение, диспепсия, аллергические реакции, возбуждение, тахикардия, транзиторное повышение уровня печеночных трансаминаз.

Взаимодействие

Усиливает действие седативных и средств для наркоза.

Предосторожности

С осторожностью применять со средствами, вызывающими гипокалиемию, сердечными гликозидами, у пациентов с нарушением оттока мочи. Избегать подкожного и паравазального введения.

Области применения

Применение в урологии

Почечная колика
Спазмы мочевыводящих путей
Тенезмы мочевого пузыря
Уролитиаз
При проведении диагностических и лечебных мероприятий

Применение в ангиологии

Синдром перемежающейся хромоты различного генеза
Облитерирующие заболевания периферических артерий
Послеоперационные и посттравматические нарушения кровообращения
Другие ангиоспастические и атеросклеротические нарушения кровообращения
Болезнь Рейно
Нарушения мозгового кровообращения
Ангиодистонии (в т. ч. мигрень, головокружения)

Применение в хирургии

Как спазмолитик для лечения и профилактики спастических состояний или гипермоторных дискинезий пищевода, желудка, кишечника, желчевыводящих путей
Как профилактическое средство при проведении диагностических и лечебных мероприятий
Для профилактики послеоперационных нарушений кровообращения
При послеоперационном метеоризме

Применение в интенсивной терапии

Для профилактики и лечения ангиоспастических состояний, в комплексе коррекции волемических нарушений
В послеоперационном периоде как спазмолитик и ингибитор агрегации тромбоцитов
Для улучшения мозгового, почечного, печеночного, сердечного кровотока

Применение в терапии внутренних болезней (как симптоматическое средство, в дополнение к основной терапии)

Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки
Дискинезии желчевыводящих путей
Диабетическая ангиопатия
Бронхообструктивный синдром
Beгeтo-cocудиcтыe дистонии
Вариантная стенокардия
Синдром слабости синусового узла

Применение в акушерстве

При наличии спастического зева шейки матки в период раскрытия
При искусственном прерывании беременности у нерожавших женщин
В комплексной терапии при кесаревом сечении

Применение в офтальмологии

Окклюзия ретинальной артерии
Диабетическая ангиопатия
Дегенерация пятна глазного дна
Первичная глаукома
Нарушения кровоснабжения зрительного нерва и тракта

Применение в гериатрии и невропсихиатрии

При дегенеративных изменениях головного мозга
Снижение концентрации и внимания
Снижение памяти
Головокружение и шум в ушах
Вестибулярная недостаточность
Психоорганический синдром




© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика