Логотип журнала "Провизор"








Зарегистрированные Патенты в Украине

(на основании данных, опубликованных в официальном бюллетене Госпатента Украины «Промислова власність» № 6, 1997 г.)

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ФЕНІЛАЛКІЛ АМІНІВ АБО ЇХ ФАРМАКОЛОГІЧНО ПРИЙНЯТНИХ СОЛЕЙ

Патентообладатель: Хіноін Дьодьсер Еш Ведьєсеті Термеке Дьяра РТ (HU)
Авторы: Йожеф Кнолл (HU), Антал Шимаї (HU), Єва Сіннеї (HU), Єва Шомфаї (HU), Золтан Тьорьок (HU), Карой Можолітш (HU), Янош Бергманн (HU)

Номер патента: 19171
Индексы МПК: 5 C07C211/27
Дата подачи заявки: 23.11.89
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения фенилалкиламинов общей формулы:

1.gif (667 bytes),

где R1 — прямой или разветвленный алкил С2-С8, фенилалкил С7-С10, фенил или циклоалкил

С3-С8;

R2-группа

2-3.gif (374 bytes),

где R3 — водород или алкил С1-С7, который может быть замещен галогеном, гидроксилом, алкоксигруппой С1-С4 или фенилалкилом С2, R — водород или группа

2-3.gif (374 bytes),

вместе — циклоалкильное кольцо С3-С8, при условии, что группы R1 и R2 совместно содержат по меньшей мере 5 атомов углерода, и в том случае, когда R1 — этил, R2 не может обозначать изобутил, или их фармакологически приемлемых солей, отличающийся тем, что амин общей формулы:

4.gif (657 bytes),

где R1 имеет указанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы:

5.gif (382 bytes),

где R3 и R4 имеют указанные значения, в присутствии восстановителя, такого, как амальгама алюминия, газообразный водород и металлический катализатор гидрирования, боргидрид щелочного металла, с последующим выделением целевого продукта в виде свободного основания или фармакологически приемлемой соли.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ФЕНІЛАЛКІЛ-АМІНІВ АБО СОЛЕЙ ЦИХ СПОЛУК

Патентообладатель: Хіноін Дьодьсер Еш Ведьєсеті Термекек Дьяра РТ (HU)
Авторы: Йожеф Кнолл (HU), Антал Шимаї (HU), Єва Сіннеї (HU), Єва Шомфаї (HU), Золтан Тьорьок (HU), Карой Можолітш (HU), Янош Бергманн (HU)

Номер патента: 19808
Индексы МПК: 5 C07C211/27, A61K31/17
Дата подачи заявки: 10.09.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения фенилалкиламинов общей формулы (I):

6.gif (671 bytes),

где R1 обозначает алкил С2-С8 с прямой или разветвленной цепью, фенилалкил С7-С10, циклоалкил С3-С8 фенил, R2 обозначает алкил С1-С8 с прямой или разветвленной цепью, алкил С1-С8 замещенный атомом галогена, гидроксилом, алкоксигруппой, содержащей от 1 до 4-х углеродных атомов, алкил, содержащий три атома углерода и замещенный фенилом циклоалкил С3-С8 при условии, что группы R1 и R2 совместно содержат по меньшей мере пять углеродных атомов и в том случае, когда R1 обозначает этил, R2 не может обозначать изобутил, или солей этих соединений, отличающийся тем, что амин общей формулы (II):

7.gif (625 bytes),

где R1 имеет указанные выше значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (III):

8.gif (396 bytes),

где Х обозначает галоген, остаток сложного эфира сульфоновой кислоты, R3 обозначает водород, алкил С1-С7 с прямой или разветвленной цепью, алкил С1-С7, замещенный атомом галогена, гидроксилом, алкоксигруппой, содержащий от 1 до 4-х углеродных атомов, алкил, содержащий два атома углерода, замещенный фенилом R4 обозначает водород, или R3 и R4 обозначают алкил при условии, что они совместно содержат не более семи атомов углерода, или R3 и R4 вместе с СН могут образовывать циклоалкильное кольцо с 3-8 атомами углерода с использованием связывающего кислоту агента — избыточного количества амина, органического или неорганического основания или щелочного ионообменника, с выделением продукта в свободном виде или в виде соли.

 

Название изобретения: ПОХІДНІ АМІНОАЛКІЛБЕНЗОЛУ АБО ЇХ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНІ СОЛІ З КИСЛОТАМИ

Патентообладатель: Ф. Хоффманн-Ля Рош АГ (СН)
Авторы: Філіп Гері (СН), Сінез Жолідон (СН), Рене Цурфлю (СН)

Номер патента: 18867
Индексы МПК: 5 C07C225/10, A61K9/00
Дата подачи заявки: 30.05.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: Производные аминолалкилбензола общей формулы:

9.gif (1019 bytes),

где R1 и R2 каждый обозначают водород, низший цикл или вместе образует неразветвленный алкилен С2-С4; Q-С4-С11-алкилен, минимум с двумя атомами углерода между двумя свободными валентностями;

Y — простая связь,

R — обозначает, что кольцо незамещено или замещено галогеном, трифторметилом, нитрогруппой или низшим алкилом, или их фармацевтически приемлемые соли с кислотами.

 

Название изобретения: СУКЦИНАТ БІС-(ЕТИЛОВОГО ЕФІРУ)-П-АМІНОМЕТИЛБЕНЗОЙНОЇ КИСЛОТИ, ЯКИЙ МАЄ ПРОТИВІРУСНУ АКТИВНІСТЬ ПО ВІДНОШЕННЮ ДО ВІРУСІВ ГРИПУ, ВІСПОВАКЦИНИ, ІМУНОДЕФІЦИТУ ТА ГЕРПЕСУ, А ТАКОЖ АНТИТОКСОНЛАЗМЕННУ ДІЮ

Патентообладатель: Інститут органічної хімії АН України
Авторы: Шевченко Любов Іванівна, Татаропа Тамара Олександрівна, Лозицький Віктор Петрович, Лозинський Мирон Онуфрійович, Коломиєць Анатолій Гаврилович (BY), Ритік Петр Григорович (BY), Коломиєць Наталя Дмитрівна (BY), Владико Галина Вікентіївна, Федчук Ала Семенівна, Гірля Юрій Іванович, Пузіс Леопольд Юхимович

Номер патента: 19759
Индексы МПК: 5 C07C229/38, A61K31/195
Дата подачи заявки: 23.01.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: Сукцинат бис-(этилового эфира)-п-амино-метилбензойной кислоты формулы:

H5С2OОСC6H4СН2N+Н3O-OCCH2CH2COO-N+Н3СН2С6Н4СООС2Н5,

обладающий противовирусной активностью в отношении вирусов гриппа, осповакцины, иммунодефицита и герпеса, а также антитоксоплазменным действием.

 

Название изобретения: b-ФЕНІЛЕТИЛАМІД 2-ОКСИСУКЦИНАНІЛОВОЇ КИСЛОТИ, ЯКИЙ ПРОЯВЛЯЄ АНАБОЛІЧНУ, ІМУНОМОДЕЛЮЮЧУ АКТИВНІСТЬ ТА ІНГІБУЄ КЛІТИННУ ЛАНКУ АУТОІМУНІТЕТУ ДО ІНСУЛІНПРОДУКУЮЧОГО АПАРАТУ

Патентообладатель: Український науково-дослідний інстітут фармакотерапії ендокринних захворювань; Українська фармацевтична академія
Авторы: Чувурін Олександр Вікторович, Натаров Валерій Володимирович, Сальнікова Сталіна Іванівна, Мерзликін Сергій Іванович, Самохіна Лідія Іванівна, Мороз Віра Василівна, Дроговоз Валерій Валентинович, Макуріна Валентина Іванівна, Дроговоз Світлана Мефодіївна, Полторак Вікторія Віталіївна, Бриндак Олег Іванович, Кириченко Олександр Анатолійович, Блох Костянтин Олегович, Божко Тетяна Степанівна, Горбенко Наталія Іванівна, Черних Валентина Франковна, Слишков Володимир Васильовіч, Тур Марина Юріївна, Панченко Ольга Миколаївна, Шевченко Людмила Євгенівна

Номер патента: 19059
Индексы МПК: 5 C07C235/74, A61К1/165
Дата подачи заявки: 14.05.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: b-фенилэтиламид 2-оксисукцинаниловой кислоты формулы:

10.gif (1204 bytes),

проявляющий анаболическую, иммуномодулирующую активность и ингибирующий клеточное звено аутоиммунитета к инсулинпродуцирующему аппарату.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ПОХІДНИХ ПІРРОЛІДІНУ

Патентообладатель: Пфайзер, Інк. (US)
Авторы: Пітер Едвард Кросс (GB), Александр Родерік Маккензі (GB)

Номер патента: 18263
Индексы МПК: 5 C07D2/07/06
Дата подачи заявки: 16.03.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения производных пирролидина общей формулы:

11.gif (950 bytes)(I)

в 3-/R,S/-, 3-/S/- или 3-/ R /-форме,
где Y — прямая связь или -СН2-;
R — -CONH2;
R1 — группа формулы:

12.gif (438 bytes) или 13.gif (636 bytes),

где Х и Х’ каждый независимо представляет собой и кислород или -СН2-, m равно 1 или 2, отличающийся тем, что производное пирролидина общей формулы:

14.gif (854 bytes), (II)

где R имеет вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с соединением общей формулы:

Q-СН2-Y-R1 , (III)

где R1 и Y имеют вышеуказанные значения, Q — атом галогена в присутствии акцептора кислоты, такого как карбонат щелочного металла, или, в случае необходимости, соединение 1 , где R=CONH2, и R1=2,3-дигидробензофуран-5-ил.

 

Название изобретения: 3-(2,4-ДИНІТРОФЕНІЛ)-ГІДРАЗОН 7-КАРБОКСИІЗАТИНУ, ЯКИЙ ПРОЯВЛЯЄ АНТИМІКРОБНУ АКТИВНІСТЬ У ВІДНОШЕННІ STAPHYLOCOCCUS AUREUS ТА АНТИГРИБКОВУ АКТИВНІСТЬ У ВІДНОШЕННІ CANDIDA ALBICANS

Патентообладатель: Українська фармацевтична академія
Авторы: Друговіна Валентина Василівна, Болотов Валерій Васильович, Безуглий Петро Авксентійович, Дикий Ігор Леонідович, Дроговоз Світлана Мефодіївна, Шевельова Наталія Єфимівна

Номер патента: 20120 A
Индексы МПК: 6 C07D209/34, A61K31/40
Дата подачи заявки: 17.01.95
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: 3-(2,4-Динитрофенил)-гидразон 7-карбоксиизатина формулы:

15.gif (1196 bytes)

проявляющий антимикробную активность в отношении Staphylococcus aurеus и антигрибковую активность в отношении Candida albicans.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ДІАМІДІВ N,N-БІС(АЛКОКСІАЛКІЛ)-ПІРИДИН-2,4- ДІКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ

Патентообладатель: Хьохст АГ (DE)
Авторы: Еккехард Баадер (DE), Мартін Бікель (DE), Фолькмар Гюнцлєр-Пуккаль (DE)

Номер патента: 19056
Индексы МПК: 5 C07D213/81
Дата подачи заявки: 19.07.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: Способ получения диамидов N, N-бис(алкоксиалкил)-пиридин-2,4-дикарбоновой кислоты общей формулы:

16.gif (1148 bytes),

где R1 — линейный или разветвленный С1-С4-алкандиил,
R2 — неразветвленный С1-С4 алкил или водород,
n=1 или 2,
за исключением соединений, где R1 — этил, R2 — метил или водород и n=1,
отличающийся тем, что пиридин-2,4-дикарбоновую кислоту смешивают с, по крайней мере, двумя эквивалентами галогенирующего средства, а, по крайней мере, два эквивалента алкоксиалкиламина общей формулы:

Н2N-( R1)-(R2)n ,

где R1, R2 и n — имеют вышеуказанные значения, растворяют в растворителе, и оба раствора вводят в реакцию взаимодействия, полученный диамид N,N’-бис(алакоксиалкил)-пиридин-2,4-дикарбоновой кислоты выделяют или переводят в диамид N,N’-бис-(гидроксиалкил) пиридин-2,4-дикарбоновой кислоты.

 

Название изобретения: 3-ЦІАН-5,4'-БІПІРИДІН-1'-ОКСИДИ ТА ЇХ ФІЗІОЛОГІЧНО СУМІСНІ СОЛІ ПРИЄДНАННЯ КИСЛОТ, ЯКІ МАЮТЬ КАРДІОТОНІЧНУ ТА СУДИНОРОЗШИРЮВАЛЬНУ АКТИВНІСТЬ

Патентообладатель: Арцнайміттельверк Дрезден ГмбХ (DE)
Авторы: Ерхард Клаушенц (DE),Фолькер Хаген (DE), Ангела Хаген (DE), Петер Мушік (DE), Врігітте Шлегель (DE), Сабіне Хеер (DE), Готфрід Фауст (DE), Хансіоахім Енш (DE)

Номер патента: 18260
Индексы МПК: 5 C07D213/89, A61K31/44
Дата подачи заявки: 07.03.91
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: 1. 3-циан-5,4'-бипиридин-1'-оксиды общей формулы:

17.gif (869 bytes),

где R обозначает амино, С1-4-моноалкиламино, С1-4-диалкиламино, амино-С1-4-алкиламино, ди-(С1-4-алкил)-амино-С1-4-алкиламино, морфолино-С1-4-алкиламино, окси-С2-4-алкиламино, ди-(окси-С2-4-алкил)-амино, С1-4-алкокси-С2-4-алкиламино, морфолино, С1-4-алкокси, окси-С2-4-алкокси, диокси-С3-4-алкокси, С1-4-алкокси-С2-4-алкокси-группу или хлор и их физиологически совместимые соли присоединения кислот, обладающие кардиотонической и сосудорасширяющейся активностью.

2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R является метиламино, этиламино, диметиламино, диэтиламино, 2-оксиэтиламино, метокси, этокси, 2,3-диоксипропокси, морфолиногруппа или хлор.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗМІШАНИХ АНГІДРИДІВ ХІНОЛІНКАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ ТА БОРНОЇ КИСЛОТИ

Патентообладатель: Хіноін Дьодьсер Еш Ведьєсеті Термекек Д’яра РТ (HU)
Авторы: Іштван Хермец (HU), Геза Керестурі (HU), Лелле Вашварі (HU), Агнеш Хорват (HU), Марія Балог (HU) , Петер Рітлі (HU)

Номер патента: 19065
Индексы МПК: 5 C07D215/22
Дата подачи заявки: 7.12.88
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: 1. Способ получения смешанных ангидридов хинолинкарбоновой кислоты и борной кислоты обшей формулы:

18.gif (1168 bytes),

где R1 и R2 — галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2-6 атомов углерода;
R3 — хлор или фтор;
R4 — циклопропил, этил или фенил, возможно замещенный одним или двумя галогенами;
R5 — водород или фтор, отличающийся тем, что соединение общей формулы:

19.gif (937 bytes),

где R3, R4 и R5 имеют указанные значения;
R6 — С1-С1-алкил.
подвергают взаимодействию с триацилоксиборатным производным общей формулы:

В(ОСОR7)3,

где R7 — С1-С4-алкил,
полученным взаимодействием борной кислоты с ангидридом кислотой формулы:

(R7CO)2O,

где R7 — С1-С4-алкил,

2. Способ по п. 1 , отличающийся тем, что процесс проводят в присутствии растворителя.

Приоритет по признакам:
08.04.87 при R1 и R2 — галоген или алифатическая ацилоксигруппа, содержащая 2-6 атомов углерода;
R3 — хлор;
R4 — циклопропил или этил;
R5 — фтор.

10.07.87 при R4 — фенил, возможно замещен одним или двумя галогенами,
R3 — фтор;
R5 — водород.

 

Название изобретения: ДІЕТИЛАМІНОЕТИЛАМІДА 1-ПРОПІЛ-2-ОКСО- 4-ГІДРОКСІХІНОЛІН-3-КАРБОНОВОЇ КИСЛОТИ ГІДРОХЛОРИД, ЩО ПРОЯВЛЯЄ АНЕСТЕЗУЮЧУ, ПРОТИАРИТМІЧНУ, АНТИОКСИДАНТНУ, АНТИМІКРОБНУ ТА ФУНГІЦИДНУ АКТИВНІСТЬ

Патентообладатель: Українська фармацевтична академія, Державний науковий центр лікарських засобив
Авторы: Українець Ігор Васильович, Безуглий Петро Авксентійович, Трескач Володимир Йосипович, Слободзян Сергій Володимирович, Туров Олександр Всеволодович, Георгієвський Віктор Петрович, Гризодуб Олександр Іванович, Левін Михайло Григорович, Оболенцева Галина Володимирівна, Гладченко Світлана Василівна, Кривобок Віктор Іванович, Бутенко Ірина Григорівна, Лeмешко Віктор Васильович, Падалко Володимир Ілліч, Нікітченко Юрій Вікторович, Скубко Тамара Порфиріївна, Кобзар Ганна Іванівна, Сухінін Валерій Миколайович, Литовкіна Олена Георгіївна

Номер патента: 19287
Индексы МПК: 5 C07D215/227, A61K31/47
Дата подачи заявки: 11.11.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: Диэтиламиноэтиламида-1-пропил-2-оксо-4-гидроксихинолин-3-карбоновой кислоты гидрохлорид:

20.gif (1322 bytes),

проявляющий анастезирующую, противоаритмическую, антиоксидантную, антимикробную и фунгицидную активность.

 

Название изобретения: 2-ЕТОКСІ-6,9-ДІАМІнОАКРІДІНІЙ 2-АМІНО-4-НІТРОБЕНЗОАТ, ЩО ПРОЯВЛЯЄ АНТИМІКРОБНУ АКТИВНІСТЬ

Патентообладатель: Українська фармацевтична академія
Авторы: Ісаєв Сергій Григорович, Євдокімова Ольга Станіславівна, Зупанець Ігор Альбертович, Волкова Наталя Олексіївна, Дикий Ігор Леонідович, Речкіман Ігор Едуардович, Валицька Тетяна Леонідівна

Номер патента: 19283
Индексы МПК: 5 C07D219/10, C07С101/54, А61К31/435

Дата подачи заявки: 03.01.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: 2-этокси-6,9-диаминоакридиний 2-амино-4-нитробензоата формулы:

21-23.gif (1055 bytes)  22.gif (621 bytes),

проявляющий антимикробную активность.

 

Название изобретения: 2-ЕТОКСІ-6,9-ДІАМІНОАКРІДІНІЙ-3-НІТРО-2-N-(4-МЕТІЛФЕНІЛ) АНТРАНІЛАТ, ЩО ПРОЯВЛЯЄ АНТИМІКРОБНУ АКТИВНІCTЬ

Патентообладатель: Українська фармацевтична академія
Авторы: Ісаєв Сергій Григорович, Євдокімова Ольга Станіславівна, Жиляєва Галина Михайлівна, Зупанець Ігор Альбертович, Волкова Наталя Олексіївна, Дикий Ігор Леонідович, Суров Юрій Миколайович, Купиць Олена Степанівна, Трофімова Наталя Михайлівна

Номер патента: 19286
Индексы МПК: 5 C07D219/10, A61K31/435
Дата подачи заявки: 15.06.90
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: 2-этокси-6,9-диаминоакридиний — 3-нитро-2-N-(4-метилфенил)антранилат формулы:

21-23.gif (1055 bytes)  24.gif (954 bytes),

проявляющий антимикробную активность.

 

Название изобретения: СПОСІБ ОДЕРЖАННЯ ЗАМІЩЕНОГО ІМІДАЗОЛУ АБО ЙОГО НЕТОКСИЧНОЇ ФАРМАЦЕВТИЧНО ПРИЙНЯТНОЇ КИСЛОТНО-АДИТИВНОЇ СОЛІ

Патентообладатель: Оріон-інтіма Ой (FI)
Авторы: Арто Йоханес Кап’ялайнен (FI), Рейно Олаві Пєльконен (FI), Мар’я Ліса Сєдервал (FI), Маттіантеро Ляхде (FI), Рісто Арво Сакарі Ламінтауста (FI), Ар’ялена Кар’яланен (FI), Ар’я Маркета Калапудас (FI)

Номер патента: 19310
Индексы МПК: 5 C07D233/64, A61K31/415
Дата подачи заявки: 25.06.91
Дата вступления в силу патента: 25.12.97

Формула изобретения: 1. Способ получения замещенного имидазола формулы:

 25.gif (1934 bytes)

или его нетоксичной фармацевтически приемлемой кислотно-аддитивной соли, где R1, R2, R1’ и R2’, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют Н, СН3, С2Н5, С3Н7, ОСН3, NO2, СF3, CHF2, CH2F или галоген;

R’ представляет Н или 26.gif (537 bytes), где R3

представляет Н, СН3 или галоген; R4 представляет Н и R5 представляет Н или ОН или R4 и R5 вместе образуют связь; Х и Y, которые могут быть одинаковыми или разными, представляют связь или прямой
С/1-2/ алкил и Z обозначает 0-2, отличающийся тем, что 4/5/-имидазолальдегид формулы:

27.gif (640 bytes),

где R’ имеет значение, определенное выше, подвергают взаимодействию с реагентом Гриньяра формулы:

28.gif (1514 bytes),

где R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имеют значения, определенные выше, для получения соединения формулы:

29.gif (1834 bytes),

где R’, R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имеют значения, определенные выше; необязательно, когда R’ представляет замещенную или незамещенную бензильную группу, преобразуют данный продукт с помощью реакции переноса водорода для получения соединения формулы:

30.gif (1905 bytes)

дегидратируют продукт, когда R’ представляет Н или замещенный или незамещенный бензил для получения соединения формулы:

31.gif (1840 bytes),

где R’, R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имeют знaчeния, определенные выше, необязательно гидрируют данный продукт для получения соединения формулы:

 32.gif (1576 bytes)

и необязательно, когда R’ представляет замещенную или незамещенную бензильную группу, гидрогенизируют данный продукт или преобразуют данный продукт с помощью реакции переноса водорода для получения соединения формулы:

33.gif (1819 bytes),

где R1, R2, R1’, R2’, Х, Y и Z имеют значения, определенные выше.





© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика