Логотип журнала "Провизор"








Новые препараты, зарегистрированные в Украине

Коверекс (Perindoprilum) Таблетки по 4 мг № 30

Регистрационное свидетельство № 3038
Срок действия: с 24.03.1998 г. по 24.03.2003 г.

Состав 1 таблетка содержит 4 мг периндоприла.
Фармаколо-
гические свойства
Ингибитор АПФ II поколения. Обладает выраженным гипотензивным действием, оптимизирует работу сердца, снижая пред- и постнагрузку. При систематическом применении способствует восстановлению эластичности крупных артериальных сосудов, уменьшает гипертрофию левого желудочка.
Показания АГ; хроническая сердечная недостаточность.
Применение При АГ препарат применяют в средней дозе 4 мг/сут. в 1 прием (утром). При необходимости через 1 мес. после начала лечения суточная доза может быть увеличена до 8 мг в 1 прием. Больным в возрасте старше 70 лет в начале лечения назначают в дозе 2 мг/сут., утром. При необходимости, через месяц после начала лечения доза может быть увеличена до 4 мг/сут.
Больным с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина 30—60 мл/мин. препарат применяют в суточной дозе 2 мг; 15—30 мл/мин. — по 2 мг через день; менее 15 мл/мин. — в дозе 2 мг в день проведения гемодиализа.
При хронической сердечной недостаточности в начале лечения назначают в дозе 2 мг/сут. однократно утром. Средняя поддерживающая суточная доза составляет 2—4 мг.
Пациентам группы риска (при хронической сердечной недостаточности II Б—III стадии, пожилым пациентам, пациентам со сниженным АД, с почечной недостаточностью) рекомендуется назначать препарат в начальной дозе 2 мг.
Противо-
показания
Период беременности и кормления грудью; детский возраст.
Побочные эффекты Сухой кашель, диспепсия, головокружение; в редких случаях — судороги, кожная сыпь.
Производитель Фармацевтический завод «Эгис» А. О., Венгрия

 

Нитроминт (Nitroglycerinum) Аэрозоль 1% по 10 мг в баллонах № 1

Регистрационное свидетельство № 3039
Срок действия: с 24.03.1998 г. по 24.03.2003 г.

Состав и форма выпуска 1 доза дозированного аэрозоля содержит 0,4 мг нитроглицерина (глицерол тринитрата); 180 доз в аэрозольной упаковке.
Фармако-
логические свойства
Антиангинальный препарат из группы органических нитратов. При распылении аэрозоля в полости рта (сублингвально) обеспечивается быстрая абсорбция нитроглицерина через слизистую оболочку. Действие препарата развивается в течение 1 мин. Биодоступность составляет 100%.
Показания Купирование приступов стенокардии; острая левожелудочковая недостаточность, в том числе при инфаркте миокарда (в составе комбинированной терапии).
Применение Для купирования приступа стенокардии сублингвально вводят 1—2 дозы аэрозоля, нажимая на дозирующий клапан, после чего на несколько секунд закрывают рот. При необходимости разрешается введение большего количества препарата, но не более 3 доз в течение 15 мин. Вводить препарат рекомендуется в положении сидя. Для предупреждения развития приступа стенокардии при физической нагрузке применяют 1 дозу за 5—10 мин. до нагрузки.
Противо-
показания
Повышенная чувствительность к нитроглицерину и другим органическим нитратам; закрытоугольная форма глаукомы; выраженная артериальная гипотензия; повышенное внутричерепное давление; выраженная анемия.
Побочные эффекты Пульсирующая головная боль, гиперемия кожи лица, головокружение, тахикардия, чувство жара, тошнота, рвота, потливость; в случаях передозировки — цианоз и метгемоглобинемия, преходящее чувство легкого жжения в полости рта после распыления аэрозоля; при длительном применении высоких доз — синдром отмены препарата.
Производитель Фармацевтический завод «Эгис» А. О., Венгрия

 

И.Р.С. 19, Спрей во флаконах по 20 мл

Регистрационное свидетельство № 2586
Срок действия: с 17.10.1997 г. по 17.10.2002 г.

Состав и форма выпуска Активное вещество — лизат бактерий.100 мл вакцины содержит лизата:
Diplococcus pneumoniae lysate 6,66 мл
Streptococcus lysate 6,66 мл
Staphilococcus aureus lysate 6,66 мл
Gafkya tetragena lysate 3,33 мл
Neisseria lysate 6,66 мл
Klebsiella pneumoniae lysate 6,66 мл
Haemorfilus influenzae lysate 3,33 мл
Moraxella lysate 3,33 мл
Sodium mercurothiolate, soluble neroli oil, Aqua distillata, Q. S.
Аэрозоль для интраназального применения — 20 мл (60 доз).
Фармаколо-
гическое действие
Стимулирует специфические и неспецифические механизмы резистентности. В слизистой оболочке дыхательных путей под влиянием вакцины происходит стимуляция и индукция пролиферации иммунокомпетентных клеток, увеличивается продукция антител, прежде всего секреторного иммуноглобулина типа А, усиливается фагоцитоз, продукция лизоцима и интерферона. Местное применение препарата обеспечивает усиление защитных механизмов не только в слизистой оболочке носа, но и воздухопроводящих путей в целом, вследствие иммунокомпетентных структур. Часть препарата, попадающая при заглатывании в пищеварительный тракт, оказывает дополнительное иммуностимулирующее действие через лимфатические образования пищеварительного тракта. Действие препарата начинается через 12 минут после введения и продолжается 1,5—2 часа.
Показания Профилактика и лечение воспалительных и инфекционных заболеваний ЛОР-органов и органов дыхания:
- ринит, фарингит, ларингит;
- инфекционно-аллергическая бронхиальная астма;
- острый и хронический тонзиллит;
- острый и хронический бронхит;
- отит;
- вазомоторный ринит;
- подготовка к плановому оперативному вмешательству на ЛОР-органах и послеоперационный период;
- осложнения гриппа и других вирусных инфекций.
Дозировка и способ применения Для профилактики — по 2 дозы в каждый носовой ход в сутки в течение двух недель (применять препарат с профилактической целью рекомендуется 2—3 раза в год). При острых инфекциях — 2—5 доз в каждый носовой ход в сутки (с учетом возраста пациента) до полного исчезновения признаков заболевания.
Побочные действия В начале лечения возможны ринорея, чихание.
Противо-
показания
При применении по показаниям в рекомендуемой дозировке противопоказаний не выявлено.
Особые указания Перед применением аэрозоля для обеспечения максимального контакта препарата со слизистой оболочкой, необходимо провести тщательный туалет носовых ходов. Флакон при распылении располагать вертикально.
Взаимо-
действие
При одновременном применении глюкокортикостероидов возможно снижение эффективности И.Р.С. 19.
Производитель «Солвей Фарма», Франция

 

Дуфалак (Lactulosa) Сироп (667 г/л лактулозы) по 200 мл, по 300 мл, по 500 мл во флаконах № 1

Регистрационное свидетельство № 2828
Срок действия: с 23.01.1998 г. по 23.01.2003 г.

Состав 100 мл сиропа содержит 66,7 г дисахарида лактулозы.
Показания Хронические запоры; печеночная энцефалопатия; сальмонеллез (за исключением генерализованных форм); нарушения пищеварения, связанные с гнилостными процессами в результате пищевых отравлений, у грудных детей и у детей в возрасте до 10 лет.
Побочное действие При первом приеме дуфалака в терапевтических дозах возможно появление болей в животе и метеоризма. Эти явления обычно проходят через 48 ч после первого приема или при последующих приемах. В отдельных случаях наблюдаются тошнота, рвота, анорексия. В результате передозировки может наблюдаться диарея, что требует коррекции дозы или полной отмены препарата.
Противо-
показания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Галактоземия.
Особые указания С осторожностью применяют у больных с сахарным диабетом, особенно при воспалительных поражениях толстого кишечника.
При длительном применении препарата (более 6 месяцев) следует регулярно контролировать уровень калия, хлора и углекислого газа в плазме крови.
Режим дозирования Портосистемная энцефалопатия
В начале терапии дуфалак дозируется 3 раза в день по 30—50 мл. Через несколько дней доза устанавливается индивидуально так, чтобы пациент имел в день 2—3 стула.
Энтерит сальмонеллезный
Взрослые:
* 1 курс лечения: 3 раза в день по 15 мл;
* 1—2 курс лечения: 5 раза в день по 15 мл в случае необходимости;
* 3 курс лечения: 3 раза в день по 30 мл.
Грудные и маленькие дети:
* максимальная доза 15 мл в день.
Дети в возрасте 4—7 лет:
* максимальная доза 25 мл в день.
Дети в возрасте 8—14 лет:
* максимальная доза 45 мл в день.
Хронический запор
Начальные дозы:
* взрослые: 15—40 мл в день;
* дети — 15 мл в день;
* дети в возрасте с 1 до 6 лет — 5—10 мл в день;
* грудные дети — максимально 5 мл в день.
Назначенная доза:
* взрослые — 10—25 мл в день;
* дети — 5—10 мл в день.
Производитель «Солвей Фармасьютикалз — Солвей Дуфар», Нидерланды

 

Дюфастон (Didrogesteronum) Таблетки по 10 мг № 20

Регистрационное свидетельство № 2960
Срок действия регистрации с 24.03.1998 г. по 24.03.2003 г.

Состав 1 таб. содержит 10 мг дидрогестерона.
Прочие ингредиенты: лактоза, желатин, крахмал, тальк, магния стеарат.
Фармаколо-
гическое действие
Синтетический прогестерон, способствует образованию нормального секреторного эндометрия у женщин после предварительной терапии эстрогенами; уменьшает возбудимость и сократимость мышц матки и маточных труб. Дидрогестерон не вызывает андрогенных, эстрогенных или кортикоидных побочных эффектов, не оказывает вирилизирующего или маскулинизирующего действия. В терапевтических дозах не подавляет овуляцию.
Показания Показан при лечении всех видов эндогенной прогестероновой недостаточности.
- Лечение дисменореи
- Лечение эндометриоза
- Лечение вторичной аменореи
- Коррекция нерегулярных циклов
- Лечение дисфункциональных кровотечений
- Лечение предменструального синдрома
- Предотвращение действия несбалансированных эстрогенов на эндометрий при ЗГТ
- Предотвращение угрожающих и привычных выкидышей, обусловленных прогестиновой недостаточностью
- Лечение бесплодия, обусловленного лютеиновой недостаточностью
Дозировка и схема приема препарата Суточные дозы препарата подбирают с учетом клинической картины заболевания. Дозу следует равномерно распределять в течение суток.
При дисменорее: по 5-10 мг 2 раза в сутки с 5-го по 25 день цикла. При предменструальном синдроме: по 10 мг 2 раза в сутки с 12-го по 28-й день цикла.
При нарушениях менструального цикла: по 10 мг 2 раза в сутки с11-го по 25-й день цикла; лечение проводят в течение не менее 5-6 циклов.
При эндометриозе: 10-З0 мг в сутки с 5-го по 25-й день цикла или постоянно.
При бесплодии, вызванном лютеиновой недостаточностью, принимают по 5 мг с 14-го по 25-й день цикла в течение не менее 6 циклов.
При наступлении беременности рекомендуется продолжать терапию в течение первых месяцев беременности (по 5 мг 2 раза в сутки).
При привычном аборте назначают по 5 мг 2 раза в сутки до 20-й недели беременности. Затем препарат отменяют, постепенно снижая дозы.
При угрожающем аборте: 20 мг на 1-й прием, затем — по 10 мг утром и вечером. Если терапевтический эффект не достигнут, дозы препарата можно повышать на 5 мг через каждые 8 ч. Прием препарата в исходной дозе следует продолжать в течение 1 недели после исчезновения симптомов патологического состояния.
При повторном появлении жалоб лечение препаратом следует немедленно продолжить в дозе, оказавшейся эффективной. Отменять препарат следует постепенно.
Противо-
показания
Синдром Дубина—Джонсона, синдром Ротора.
Побочные эффекты При применении препарата в рекомендуемых дозах нежелательные эффекты обычно отсутствуют. Возникающие в редких случаях сильные маточные кровотечения можно купировать, применяя более высокие дозы дюфастона. При повышенной чувствительности к препарату возможны преходящие головокружение, тошнота, диарея или запор.
Взаимодействия Индукторы печеночных ферментов (например, фенобарбитал) могут ускорять метаболизм дуфастона и ослаблять его клинические эффекты.
Передозировка В случае приема очень высоких доз дюфастона наблюдаются только тошнота, рвота, головокружение. После отмены препарата рекомендуется симптоматическое лечение.
Производитель «Солвей Фармасьютикалз — Солвей Дуфар», Нидерланды

 

Альвитил, Сироп по 150 мл во флаконах № 1

Регистрационное свидетельство № 3157
Срок действия: с 29.04.1998 г. по 29.04.2003 г.

Состав
Чайная ложка (5 мл)
Ретинола пальмитат 5000 ME
Тиамина гидрохлорид 2,5 мг
Рибофлавина фосфат 2,5мг
Пантенол 2,15 мг
Пиридоксина гидрохлорид 0,75 мг
Биотин 0,025 мг
Цианкобаламина ангидрат 1,5 мкг
Аскорбиновая кислота 37,5 мг
Холекальциферол 1000 ME
Х-токоферол ацетат 2,5 мг
Никотинамид или витамин РР 12,5 мг
3 г сахара в 1 чайной ложке
Наполнители: полисорбат 80, сорбитол, сироп глюкозы, сахароза, сорбовая кислота, сливовый ароматизатор, вода.
Показания Предотвращение некоторых типов витаминной недостаточности: дисбалансированная или ограниченная диета, недостаточность пищеварения, утомляемость, перенапряжение, отрицательное влияние внешней среды. Вспомогательное средство при антибиотикотерапии, период реконвалесценции, отсутствие аппетита, лечение витаминной недостаточности во время беременности. При симптоматическом лечении утомляемости дозировка подбирается индивидуально.
Указания по применению и дозы Дети и подростки - от 1/2 до 1 чайной ложки в день.
Юноши и взрослые - от 2 до 4 чайных ложек в день.
Предупреждение В отдельных случаях при длительном применении витаминов А и Д в сверхфизиологической дозировке возможен потенциальный риск гипервитаминоза.
Беременность При приеме более чем 6000 ME витамина А в день (включая диетическое питание) нужен более точный подбор дозировки.
Побочные эффекты Очень редко кожные реакции.
Производитель «Солвей Фарма», Франция

 

Нео-Гилуритмал (Prajmalini bitartras) Таблетки по 20 мг № 20, № 50, № 100.

Регистрационное свидетельство № 3117
Срок действия: с 29.04.1998 г. по 29.04.2003 г.

Состав Праймалин битартрат 20 мг в одной таблетке.
Фармаколо-
гические свойства
Хинидиноподобное антиаритмическое средство 1-а класса.
Показания Симптоматические нуждающиеся в лечении желудочковая экстрасистолия; пароксизмальные, суправентрикулярные и желудочковые тахикардии; атриовентрикулярная тахикардия; мерцательная аритмия.
Применение В первые 2—3 дня лечения рекомендуется принимать по 1—й таблетке 3—4 раза в сутки; при продолжительной терапии начальную дозу постепенно снижают до 2—4 раз в сутки по 1\2 таблетки.
Срок лечения, как правило, не ограничен и определяется только терапевтическим эффектом. При выраженной брадикардии или увеличении длительности интервала P-Q или комплекса QRS на ЭКГ дозу следует немедленно уменьшить.
Противо-
показания
Нарушения AV- и внутрижелудочковой проводимости, приступы Морганьи—Адамса—Стокса, нарушения ритма в сочетании с выраженной брадикардией.
Побочные эффекты Редко — тошнота, ощущение жара, головная боль, анорексия, запор, явление холестаза вплоть до развития желтухи, лейкопения, тромбоцитопения; иногда — нарушения зрения в виде диплопии или «сетки перед глазами», полностью исчезающие после уменьшения дозы. Крайне редко при лечении НЕО-ГИЛУРИТМАЛОМ наблюдаются проаритмогенные эффекты.
Взаимодействие При одновременном назначении НЕО-ГИЛУРИТМАЛА с другими антиаритмическими средствами или сердечными гликозидами следует учитывать однонаправленность воздействия на ЧСС и проводимость возбуждения.
Производитель «Солвей Фармасьютикалз», Германия

 

Оспексин, Гранулы для приготовления пероральной суспензии (125 мг/5 мл, 250 мг/5 мл) во флаконах 60 мл № 40

Регистрационное свидетельство № 2973
Срок действия: с 24.03.1998 г. по 24.03.2003 г.

Свойства Оспексин принадлежит к группе полусинтетических цефалоспоринов. Он является производным 7-аминоцефалоспорановой кислоты 17- (D-альфа-амино-альфа-фенилацетамидо) -3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты].
Оспексин обладает бактерицидным действием и быстро всасывается при пероральном применении. Степень всасывания превышает 90%. Степень и скорость всасывания совершенно не зависят от наполненности желудка.
Спектр действия Большинство штаммов следующих микроорганизмов являются чувствительными к оспексину.
Грамположительные микроорганизмы: стафилококки (коагулазоположительные, коагулазоотрицательные и пенициллиназообразующие микроорганизмы), стрептококки (энтерококки обладают высокой устойчивостью к препарату), пневмококки. Грамотрицательные микроорганизмы: Е. coli, Salmonellae, Shigellae, Neisseriae, Proteus mirabilis, различные штаммы Haemophilus influenzae (около 75%) и Klebsiella pneumoniae (около 50%), бледные спирохеты и лучистые грибы.
Показания к применению Инфекции мочеполовых путей, дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, а также оториноларингологические инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.
Для продолжения ранее назначенной парентеральной цефалоспориновой терапии.
Перед применением необходимо, по возможности, проведение теста на резистентность.
Нежелательные побочные явления Побочные явления встречаются относительно редко. Иногда возможны желудочно-кишечные расстройства в виде диареи, а также головные боли, общая слабость, головокружения, эозинофилия и нейтропения, кандидоз слизистой оболочки влагалища и зуд заднего прохода. В отдельных случаях отмечаются аллергические реакции. Эти побочные явления обычно проходят сами собой после отмены препарата.
Серьезных побочных эффектов до настоящего времени отмечено не было. Однако, в случае возникновения побочных реакций необходимо все же обратиться за консультацией к лечащему врачу.
В отдельных случаях отмечаются преходящее незначительное повышение уровней сывороточной глютамино-щавелевоуксусной трансаминазы и сывороточной пировиноградной трансаминазы после лечения цефалексином.
Дозировка и способы применения Общие указания по применению:
Оспексин в капсулах (гранулах) следует принимать, не разжевывая, 4 раза в сутки.
Взрослые
Суточная доза при инфекциях, вызванных высоко чувствительными к препарату грамположительными микроорганизмами: 1—2 г. Суточная доза при инфекциях, вызванных менее чувствительными к препарату грамотрицательными микроорганизмами: 2—4 г и выше. Суточная доза препарата должна быть не менее 1 г.
Дети
25—50 (до 100) мг/кг массы тела, разделенных на 4 приема.
При стрептококковых инфекциях, во избежание осложнений, терапия должна проводиться в течение, как минимум, 10 дней. Если врач не указал иначе, то при назначении препарата рекомендуется руководствоваться следующей схемой:
Дозировка при почечной недостаточности.
При недостаточной функции почек у больных препарат следует назначать с осторожностью в уменьшенных дозах.
Приготовление суспензии и ее стабильность Наполнить флакон питьевой водой до половины, тщательно взболтать и долить водой до кольцевой отметки, имеющейся на флаконе. Перед употреблением хорошо взболтать. При хранении в температурных условиях ниже 25°С суспензия может быть использована в течение 14 суток.
Стабильность Препарат оспексин при условии правильного хранения полностью сохраняет свою активность до истечения срока годности, указанного на упаковке (гранулы — 3 года, таблетки и капсулы — 4 года).
Хранение Гранулы для суспензии хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 25°С.
Производитель «Биохеми ГмбХ», Австрия




© Провизор 1998–2017



Грипп у беременных и кормящих женщин
Актуально о профилактике, тактике и лечении

Грипп. Прививка от гриппа
Нужна ли вакцинация?
















Крем от морщин
Возможен ли эффект?
Лечение миомы матки
Как отличить ангину от фарингита






Журнал СТОМАТОЛОГ



џндекс.Њетрика